Nornikotyna w tytoniu bezdymnym jako prekursor ekspozycji na czynniki rakotwórcze
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hanna Vanderloo, RN, MSN
- Numer telefonu: 612-624-4983
- E-mail: hannav@umn.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55411
- Masonic Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorosłych użytkowników tytoniu bezdymnego płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-65 lat, zużywających co najmniej 3 puszki produktu tygodniowo przez 6 miesięcy;
- Używali tej samej marki przez ponad 80% swojego tytoniu bezdymnego przez co najmniej 6 miesięcy i używali wyłącznie tej marki przez co najmniej dwa tygodnie przed kwalifikacją;
- nie palić ani nie używać żadnych innych wyrobów nikotynowych lub tytoniowych w ciągu ostatnich 2 tygodni (CO2 wygasłe < 6 ppm);
- Uczestnicy są w dobrym stanie fizycznym (brak niestabilnej kondycji zdrowotnej) i mają dobry ogólny stan zdrowia jamy ustnej, zgodnie z ustaleniami licencjonowanego lekarza;
- Uczestnicy są w stabilnym, dobrym stanie psychicznym (np. obecnie, w ciągu ostatnich 6 miesięcy, nie doświadcza niestabilnej lub nieleczonej diagnozy psychiatrycznej, w tym nadużywania substancji), zgodnie z ustaleniami licencjonowanego lekarza;
- Uczestnicy, którzy nie przyjmują żadnych leków wpływających na odpowiednie enzymy metaboliczne;
- Kobiety, które nie są w ciąży, nie karmią piersią ani nie planują zajść w ciążę;
- Uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Poważne zaburzenia układu odpornościowego, choroby układu oddechowego, choroby nerek lub wątroby lub inne zaburzenia medyczne, które mogą mieć wpływ na dane biomarkerów, zgodnie z ustaleniami licencjonowanego lekarza;
- Oznaki życiowe poza zakresem, określone przez licencjonowanego lekarza (uczestnicy, u których nie wystąpią objawy życiowe, będą mogli raz ponownie poddać się badaniu przesiewowemu):
- Ewidentnie zły stan zdrowia jamy ustnej (znacząca recesja dziąseł, próchnica zębów, utrata zębów) stwierdzony podczas ogólnej kontroli stanu zdrowia jamy ustnej;
- Nadmierne picie (np. 5 lub więcej drinków dziennie) lub problemy z piciem lub narkotykami (np. samoocena upijania się alkoholu lub leczenia uzależnienia od narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 3 miesięcy); do oceny przez PI lub licencjonowanego lekarza;
- Regularne palenie lub używanie tytoniu (np. częściej niż raz w tygodniu) inne niż doustne wyroby tytoniowe bezdymne;
- Obecnie (w ciągu ostatnich 2 tygodni) stosuje nikotynową substytucję lub inne produkty pomagające w zaprzestaniu palenia tytoniu (w celu zminimalizowania zakłócających skutków innego produktu);
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1 (N=15)
160 µg/g tabaki ziołowej, mediana poziomu w komercyjnej tabace wilgotnej
|
4 poziomy [D4]nornikotyny w tabace ziołowej
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2 (N=15)
70 µg/g tabaki ziołowej, najniższy poziom występujący w komercyjnej tabace wilgotnej (w zaokrągleniu)
|
4 poziomy [D4]nornikotyny w tabace ziołowej
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3 (N=15)
3,5 µg/g tabaki ziołowej, 5% najniższego poziomu występującego w komercyjnej tabace wilgotnej
|
4 poziomy [D4]nornikotyny w tabace ziołowej
|
|
Aktywny komparator: Grupa 4 (N=10)
0 µg/g tabaki ziołowej, grupa kontrolna będzie stosować niezmodyfikowaną tabakę ziołową
|
4 poziomy [D4]nornikotyny w tabace ziołowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadanie endogennego tworzenia NNN u użytkowników tytoniu bezdymnego.
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Obecność w moczu [pirydyny-D4]NNN ([D4]NNN)
|
2 tygodnie
|
|
Zbadanie endogennego tworzenia NNN u użytkowników tytoniu bezdymnego.
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Poziom obecności [pirydyny-D4]NNN ([D4]NNN) w moczu
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
- SPH-2019-23251 (Inny identyfikator: University of Minnesota)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .