La nornicotina en el tabaco sin humo como precursor de la exposición a carcinógenos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hanna Vanderloo, RN, MSN
- Número de teléfono: 612-624-4983
- Correo electrónico: hannav@umn.edu
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55411
- Masonic Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Usuarios adultos de tabaco sin humo, hombres o mujeres, de 18 a 65 años de edad, que usen al menos 3 latas de producto por semana durante 6 meses;
- Usaron la misma marca para >80% de su consumo de tabaco sin humo en el transcurso de al menos 6 meses, y usaron esta marca exclusivamente durante al menos dos semanas antes de la evaluación de elegibilidad;
- No fumar ni usar ningún otro producto de nicotina o tabaco en las últimas 2 semanas (CO expirado < 6 ppm);
- Los participantes gozan de buena salud física (sin condición médica inestable) y buena salud oral general según lo determine el profesional médico autorizado;
- Los participantes gozan de buena salud mental estable (p. actualmente, dentro de los últimos 6 meses, sin experimentar un diagnóstico psiquiátrico inestable o sin tratamiento, incluido el abuso de sustancias) según lo determine el profesional médico autorizado;
- Participantes que no estén tomando ningún medicamento que afecte las enzimas metabólicas relevantes;
- Mujeres que no están embarazadas, amamantando o planeando quedar embarazadas;
- Los participantes han dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Trastornos significativos del sistema inmunitario, enfermedades respiratorias, renales o hepáticas o cualquier otro trastorno médico que pueda afectar los datos de biomarcadores según lo determine el profesional médico autorizado;
- Signos vitales fuera de rango según lo determine el profesional médico con licencia (los participantes que no tengan signos vitales podrán volver a examinarse una vez):
- Evidente mala salud oral (recesión significativa de las encías, caries dental, pérdida de dientes) según lo determinado por el chequeo general del estado de salud oral;
- Consumo excesivo de alcohol (p. ej., 5 o más tragos al día) o problemas con el alcohol o las drogas (p. ej., autoinforme de consumo excesivo de alcohol o tratamiento por abuso de drogas o alcohol en los últimos 3 meses); para ser evaluado por PI o profesional médico con licencia;
- Fumar o usar tabaco regularmente (p. ej., más de una vez por semana) que no sean productos de tabaco oral sin humo;
- Actualmente (dentro de las últimas 2 semanas) usando reemplazo de nicotina u otros productos para dejar de fumar (para minimizar los efectos de confusión de otro producto);
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo 1 (N=15)
160 µg/g de rapé de hierbas, nivel medio encontrado en el rapé húmedo comercial
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4 niveles de [D4]nornicotina en rapé de hierbas
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Experimental: Grupo 2 (N=15)
70 µg/g de rapé de hierbas, el nivel más bajo que se encuentra en el rapé húmedo comercial (redondeado)
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4 niveles de [D4]nornicotina en rapé de hierbas
|
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Experimental: Grupo 3 (N=15)
3,5 µg/g de rapé de hierbas, 5 % del nivel más bajo que se encuentra en el rapé húmedo comercial
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4 niveles de [D4]nornicotina en rapé de hierbas
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Comparador activo: Grupo 4(N=10)
0 µg/g de rapé de hierbas, el grupo de control utilizará rapé de hierbas sin modificar
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4 niveles de [D4]nornicotina en rapé de hierbas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Investigar la formación endógena de NNN en consumidores de tabaco sin humo.
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Presencia de [piridina-D4]NNN urinaria ([D4]NNN)
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2 semanas
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Investigar la formación endógena de NNN en consumidores de tabaco sin humo.
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Nivel de [piridina-D4]NNN ([D4]NNN) urinario presente
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
- SPH-2019-23251 (Otro identificador: University of Minnesota)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .