Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom pre-induksjon elektroencefalogram mønster av voksne pasienter og deres følsomhet for propofol

12. oktober 2023 oppdatert av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Induksjonsdosen av propofol bestemmes vanligvis basert på pasientens egenskaper, underliggende sykdom, allmenntilstand og også av klinikerens erfaringer. Det er imidlertid vanskelig å forutse og objektivt beregne en tilstrekkelig dose propofol for hver pasient med tanke på variasjonen i individets respons på propofol. Hvis det er et spesifikt mønster i EEG før induksjon av anestesi som kan gi informasjon om pasientens følsomhet for propofol, kan hver induksjon utføres langt mer jevnt med en nøyaktig optimalisert dose propofol for hver pasient. Studien skal finne en sammenheng mellom EEG-mønsteret før induksjon hos voksne pasienter og deres følsomhet for propofol.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter, som er mellom 20 og 89 år gamle, gjennomgår generell anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår hjerte- eller hjernekirurgi
  • Pasienter med nevrologisk underskudd eller svekket kommunikasjon (Glasgow Coma Scale < 15)
  • Ustabilt vitale tegn (kardiogent, hemorragisk, septisk sjokk)
  • Pasienter med eclampsia
  • Pasienter som administrerte preoperative anxiolytika
  • Pasienter som ikke trenger intubasjon
  • Pasienter som anses som uegnet for studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Før EEG gruppe
Denne kohorten inkluderer alle deltakerne i denne studien. EEG-sensor vil festes til pasientens panne før induksjon av anestesi. Mønstre av EEG og data vil bli innhentet
Legemiddel: Propofol
Dosen av propofol som kreves for tap av bevissthet og den totale induksjonsdosen av propofol vil bli registrert for hver pasient.
Enhet: EEG-overvåking
Det behandlede EEG-spektrogrammet og indeksene, som pasientstatusindeks, 95 % spektralkantfrekvens og undertrykkingsforhold, vil bli hentet fra Sedline-overvåkingsenheten. Det rå pre-induksjons-EEGet vil bli ekstrahert fra Sedline ved slutten av induksjonen og det vil bli analysert av en ekstern programvare for å beregne gjennomsnittsfrekvensen, frekvensbåndstyrken og dens fordeling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Absolutt og relativ kraft i distinkt frekvens (% δ: 1-4 Hz, % θ: 5-8 Hz, % α: 9-12 Hz, % β: 13-25 Hz)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Relativ kraft i distinkt frekvens (% δ: 1-4 Hz, % θ: 5-8 Hz, % α: 9-12 Hz, % β: 13-25 Hz)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Behandlet EEG-indeks (PSI; pasienttilstandsindeks)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Behandlet EEG-indeks (PSI; pasienttilstandsindeks)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Gjennomsnittlig frekvens og 95 % spektralkantfrekvens (Hz)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Gjennomsnittlig frekvens og 95 % spektralkantfrekvens (Hz)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Burst-undertrykkelsesforhold (%)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Burst-undertrykkelsesforhold (%)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektstedets konsentrasjoner av propofol ved tap av bevissthet (μg/ml)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Effektstedets konsentrasjoner av propofol ved tap av bevissthet (μg/ml)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Dosen propofol som kreves for tap av bevissthet (mg)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Dosen propofol som kreves for tap av bevissthet (mg)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Total mengde propofol brukt (mg)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Total mengde propofol brukt (mg)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Tid til tap av bevissthet (andre)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Tid til tap av bevissthet (sekund) etter start av induksjon
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Vitalt tegn - blodtrykk
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Sjekk blodtrykket (mmHg)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Vitaltegn - hjertefrekvens
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Sjekk hjertefrekvens (slag per minutt)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Administrering av vasopressorer (efedrin, fenylefrin, adrenalin, etc)
Tidsramme: Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)
Administrering av vasopressorer (efedrin (mg), fenylefrin (mcg), epinefrin (mcg), etc.)
Under induksjon av anestesi (opptil 15 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Seoul National University Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Jin-Tae Kim, PhD, Seoul National University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
5. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
16. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. oktober 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • pre-induction EEG

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger