Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cisplatin og Gemcitabin Kjemoterapi og Lenvatinib for pasienter med uoperabelt intrahepatisk kolangiokarsinom

23. august 2020 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

Kombinert terapi med cisplatin og gemcitabin kjemoterapi og lenvatinib for pasienter med ikke-opererbart intrahepatisk kolangiokarsinom, en enarmsstudie

Vi tar sikte på å utforske effekten og sikkerheten av GC (Cisplatin og gemcitabin) kjemoterapi kombinert med Lenvatinib som førstelinjebehandling ved avansert eller uoperabelt intrahepatisk kolangiokarsinom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For avansert intrahepatisk kolangiokarsinom (ICC) som ikke kan fjernes kirurgisk eller ledsages av metastaser, anbefaler NCCN-retningslinjene (NCCN-retningslinjene hepatobiliary cancer, 2019) at dagens behandlingsalternativer er begrenset, og anbefaler hovedsakelig gemcitabin kombinert med platinabaserte antitumormedisiner (cisplatin, oksaliplatin) , etc.) kjemoterapi som førstelinjebehandling. Tilsetning av målrettede legemidler kan forbedre antitumoreffekten. GC kjemoterapi (Cisplatin + gemcitabin) har blitt brukt i behandling av avansert intrahepatisk kolangiokarsinom, men effekten er fortsatt ikke tilfredsstillende. Lenvatinib er en småmolekylær multikinasehemmer som i dag er godkjent for førstelinjebehandling av avansert hepatocellulært karsinom. Lenvatinib kombinert med kjemoterapi kan ha bedre effekt enn engangsbruk ved avansert ICC. Foreløpig er lenvatinib kombinert med GC-kjemoterapi i førstelinjebehandlingen av avansert ICC ikke rapportert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200032
        • Zhongshan hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Pasienten må signere et informert samtykkeskjema; 2. Alder 18-75 år gammel, både mann og kvinne; 3. ECOG-ytelsesstatusscore (PS-score) 0 eller 1; 4. Child-Pugh score En periode; 5. Intrahepatisk kolangiokarsinom bekreftet av histopatologi; godta å gi tidligere lagrede tumorvevsprøver eller ferske biopsi-tumorlesjoner; 6. Ikke-operable ICC-pasienter eller postoperativ diagnose av ICC-residiv og metastaser, har ikke fått systemisk behandling innen 6 måneder; 7. De funksjonelle indikatorene for viktige organer oppfyller følgende krav Neutrophils≥1,5*109/L; blodplater ≥100*109/L; hemoglobin ≥9 g/dl; serumalbumin ≥3g/dl; T3, T4≤2 ganger øvre grense for normalverdi; Bilirubin ≤ 1,5 ganger øvre normalgrense; ALT og AST ≤ 3 ganger øvre normalgrense; Serumkreatinin ≤ 1,5 ganger øvre grense for normalverdi, kreatininclearance ≥ 60 ml/min (beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen); 8. Personen har minst 1 målbar lesjon (i henhold til RECIST1.1); 9. For kvinner som ikke ammer eller er gravide, prevensjonsmidler under behandling eller 3 måneder etter avsluttet behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patologisk diagnose av hepatocellulært karsinom, blandet hepatocellulært karsinom og andre ikke-biliærcellekarsinom maligne tumorkomponenter; 2. Tidligere eller samtidig lidelse fra andre ondartede svulster, bortsett fra fullt behandlet ikke-melanom hudkreft, cervical carcinoma in situ og skjoldbruskkjertelpapillært karsinom; 3. Har brukt Lenvatinib eller gemcitabin-basert kjemoterapi innen 6 måneder; 4. Alvorlig kardiopulmonal og nyredysfunksjon; 5. Hypertensjon som er vanskelig å kontrollere med legemidler (systolisk blodtrykk (BP) ≥140 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥90mmHg) (basert på gjennomsnittet av ≥3 BP-avlesninger oppnådd ved ≥2 målinger); 6. Unormal koagulasjonsfunksjon (PT>14s), har en blødningstendens eller får trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling; 7. Etter antiviral behandling, HBV DNA>2000 kopier/ml, HCV RNA>1000; 8. Anamnese med esophageal og gastriske varicer, signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller en klar tendens til å vises innen 3 måneder før innmelding; 9. Aktive infeksjoner som krever systemisk behandling; pasienter med aktiv tuberkuloseinfeksjon innen 1 år før innmelding; en historie med aktiv tuberkuloseinfeksjon mer enn 1 år før innmelding, og ingen formell anti-tuberkulosebehandling eller tuberkulose Fortsatt i den aktive perioden; 10. Humant immunsviktvirus (HIV, HIV1/2 antistoff) positivt; 11. En historie med psykotropisk narkotikamisbruk, alkohol- eller narkotikamisbruk; 12. Kjent for å ha en historie med alvorlige allergier mot målrettede anti-angiogenesemedisiner, platina eller gemcitabin; 1. 3. Andre faktorer bedømt av etterforskeren som kan påvirke sikkerheten til forsøkspersonene eller etterlevelsen av forsøket. Slik som alvorlige sykdommer (inkludert psykiske lidelser) som krever kombinert behandling, alvorlige laboratorieavvik eller andre familie- eller sosiale faktorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GC kombinert Lenvatinib
  1. GC kjemoterapi D1 Cisplatin 25mg/m2+ gemcitabin 1g/m2, D8 gemcitabin 1g/m2 Tre uker er et behandlingsforløp, totalt 8 kurer.
  2. Lenvatinib (<60 kg: 8 mg/d; ≥60 kg, 12 mg).
  1. GC kjemoterapi D1 Cisplatin 25mg/m2+ gemcitabin 1g/m2, D8 gemcitabin 1g/m2 Tre uker er et behandlingsforløp, totalt 8 kurer.
  2. Lenvatinib (

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprosent
Tidsramme: 12 måneder
Objektiv responsrate av avansert og ikke-opererbart intrahepatisk kolangiokarsinom
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet: de potensielle bivirkningene
Tidsramme: 12 måneder
De potensielle bivirkningene
12 måneder
Total overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Fra startdatoen for kombinert terapi til dødsdatoen
12 måneder
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
Fra startdatoen for kombinert behandling til sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoyong Huang, MD & PhD, Shanghai Zhongshan Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • zs-icc-len

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .