OLE-studie for pasienter med Parkinsons sykdom med demens registrert i studien ANAVEX2-73-PDD-001
Open Label Extension Study for pasienter med Parkinsons sykdom med demens registrert i studien ANAVEX2-73-PDD-001
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Macquarie Park, New South Wales, Australia
- KaRa MINDS
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Australia
- Hammond Care
-
-
-
-
-
Barcelona, Spania
- Hospital Universitario Vall d'Hebron
-
Barcelona, Spania
- Hospital Mutua Terrasa
-
Coslada, Spania
- Hospital del Henares
-
Madrid, Spania
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Spania
- Hospital Universitario Puerta De Hierro
-
Madrid, Spania
- Clínica Universidad de Navarra (CUN) - Sede Madrid- Servicio de Neurología -
-
Oviedo, Spania
- Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)
-
Sevilla, Spania
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tidligere fullføring av deltakelse i ANAVEX2-73-PDD-001-studien.
- Omsorgspersoner og forsøkspersoner (eller juridisk representant) må forstå og ha signert godkjent informert samtykke.
- Omsorgspersoner og forsøkspersoner (eller juridisk representant) må kunne forstå studiekrav og være villige til å følge instruksjoner.
- Stabilt regime med medisiner mot Parkinsons sykdom (inkludert levodopa, dopaminagonister, MAO-B-hemmere eller COMT-hemmeren entakapon), som har vært stabil i minst 4 uker før baseline.
- Behandling med kolinesterasehemmer (rivastigmin, donepezil og galantamin (Exelon®, Aricept® eller Reminyl®) vil være tillatt, forutsatt at dosen har vært stabil i minimum 8 uker før du ble med i denne studien.
- Personer med depresjon i anamnesen på antidepressive medisiner vil bli tillatt dersom depresjonen er kontrollert og de har vært på en stabil daglig dose av antidepressiva i ≥8 uker før baseline.
- Prevensjon: Kvinner i fertil alder må bruke en akseptabel prevensjonsmetode med start 4 uker før administrasjon av studiemedikamentet og i minimum 4 uker etter avsluttet studie. Ellers må kvinner være postmenopausale (minst ett års fravær av vaginal blødning eller flekker) som bekreftet av FSH større enn eller lik 40 mIU/ml eller 40 IU/L eller være kirurgisk sterile.
- Menn med en potensielt fertil partner må ha gjennomgått en vasektomi eller være villige til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode i løpet av studien og i 3 måneder etter seponering av studiemedikamentet.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver betydelig nevrologisk eller psykiatrisk lidelse bortsett fra PD som kan bidra til kognitiv svikt.
- Enhver annen tilstand eller klinisk signifikante unormale funn på den fysiske eller nevrologiske undersøkelsen, medisinsk og psykiatrisk historie, ved screening eller ved baseline som, etter etterforskerens oppfatning, ville gjøre forsøkspersonen uegnet for studien.
- Potensielle symptomatiske årsaker til kognitiv svikt inkludert, men ikke begrenset til
- unormal skjoldbruskfunksjonstest ved screening (TSH)
- unormalt B12-nivå ved screening
- MR-funn (av historie) som peker på en potensiell symptomatisk årsak til kognitiv dysfunksjon, inkludert betydelige vaskulære forandringer, eller kommuniserende hydrocephalus.
- Behandling med memantin eller amantadin. Hvis det er hensiktsmessig, kan legemidlene seponeres i minimum 4 uker før påmelding.
- Historie med depresjon målt ved Beck Depression Inventory score >17 ved screening.
- Behandling med andre undersøkelsesmedisiner eller utstyr innen 4 uker før screening.
- Røyking > 1 pakke sigaretter per dag (vurdert for de 4 ukene før screening).
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Kjent allergi eller følsomhet overfor ANAVEX2-73 eller noen av dets komponenter.
- Selvmordstanker på Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) av type 4 eller type 5, eller enhver selvmordsatferd, de siste 6 månedene. Type 4 indikerer aktive selvmordstanker med en eller annen intensjon om å handle, uten en spesifikk plan. Type 5 indikerer aktive selvmordstanker med en spesifikk plan og intensjon.
- Bruk av sentralt virkende antikolinerge legemidler i løpet av 4 uker før innskrivning.
- Medisiner som brukes for overaktiv blære vil bli tillatt forutsatt at kuren har vært stabil 4 uker før registrering.
- Behandling med dopaminreseptorblokkerende medisiner med unntak av lavdose quetiapin (≤50 mg/dag). Pimavanserin (≤34 mg/dag) vil være tillatt.
- Historie om nevrokirurgisk intervensjon (f.eks. dyp hjernestimulering) for PD.
- Uforutsigbare motoriske svingninger som ville forstyrre administrering av kognitive vurderinger i PÅ-tilstand.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ANAVEX2-73 Aktiv
Orale kapsler
|
Orale kapsler
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: 48 uker
|
Å fortsette å vurdere sikkerheten og toleransen til ANAVEX2-73
|
48 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RSBDQ (REM Sleep Behavior Disorder Screening Questionnaire)
Tidsramme: 48 uker
|
Endring fra baseline til End of Treatment som målt ved RSBDQ
|
48 uker
|
|
MDS-UPDRS del III totalscore (motorscore)
Tidsramme: 48 uker
|
Endring fra baseline til behandlingsslutt målt ved MDS-UPDRS Part III Total Score (Motor Scores)
|
48 uker
|
|
MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
Tidsramme: 48 uker
|
Endring fra baseline til End of Treatment som målt ved MoCA
|
48 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrobiota
Tidsramme: 48 uker
|
Endring fra baseline til End of Treatment målt ved mikrobiota
|
48 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ANAVEX2-73-PDD-EP-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .