Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Robotassistert tidlig mobilisering hos ventilerte ICU-pasienter med COVID-19

9. august 2023 oppdatert av: Stefan J Schaller, Charite University, Berlin, Germany

Robotassistert tidlig mobilisering hos ventilerte ICU-pasienter med COVID-19: en intervensjonell randomisert, kontrollert mulighetsstudie (ROBEM II-studie)

Mulighetsforsøk som undersøker den potensielle høyere frekvensen av robotassistert tidlig mobilisering hos intuberte COVID19-pasienter på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Berlin
      • Berlin-Mitte, Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité - Univiversitätsmedizin Berlin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Invasiv mekanisk ventilert og forventes ventilert i ytterligere 24 timer
  • Kardiovaskulær stabilitet, tillater mobilisering
  • Respiratorisk stabilitet, tillater mobilisering

Ekskluderingskriterier:

  • Sengebundet før innleggelse på intensivavdelingen
  • Sengeleie rekkefølge eller kontraindikasjon for vektbelastning av underekstremiteten eller ryggraden
  • Alvorlige hudlesjoner eller fasciitt i kontaktområdet med enheten eller rabdomyolyse
  • Fersk SAB, ICB eller forhøyet ICP
  • Status epilepticus
  • Akutt rus
  • Sjokk med katekolamindoser >0,3μg/kg/min eller akutt blødning inkludert organrupturer
  • Multiorgansvikt med laktat > 4 mmol/l
  • Kroppshøyde utenfor området 150-195 cm
  • Kroppsvekt utenfor området 45-135 kg
  • pAVK IV°
  • Pacemakere eller andre elektriske stimulatorer
  • Implanterte medisinske pumper
  • Svangerskap
  • Forventet levealder under 7 dager eller akutt palliativ situasjon
  • Uunngåelig død eller maksimal terapi utføres ikke av de behandlende legene eller på grunn av pasientens anmodning
  • Kan ikke forstå det offisielle språket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Robotassistert tidlig mobilisering
Tidlig mobiliseringsterapi hjalp til med robotikk
Enhet: Robotassistert tidlig mobilisering
Robotassistert tidlig mobilisering Robotassistert tidlig mobilisering startet innen 72 timer etter innleggelse på intensivavdelingen.
Ingen inngripen: Standard Care
Mobilisering i henhold til standard omsorg av personalet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mobiliseringsnivå
Tidsramme: 5 dager
Mobiliseringsnivå i løpet av de første 5 dagene etter innleggelse på ICU, målt med ICU-Mobility Scale (0-10)
5 dager
Mobiliseringsnivå
Tidsramme: 5 dager
Mobiliseringsnivå i løpet av de første 5 dagene etter innleggelse på intensivavdelingen, målt med Surgical Optimal Mobilization Scale (0-4)
5 dager

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av mobilisering
Tidsramme: 5 dager
Hyppighet av tidlig mobilisering under mekanisk ventilasjon
5 dager
Start av første mobilisering
Tidsramme: 5 dager
Tidspunkt for første mobilisering etter innleggelse på intensivavdeling (i timer)
5 dager
Mobiliseringsvarighet
Tidsramme: 5 dager
Gjennomsnittlig varighet av mobiliseringsøkter under mekanisk ventilasjon (i min)
5 dager
Dybde av sedasjon
Tidsramme: 5 dager
Sedasjonsdybde målt med RASS i løpet av de første 5 dagene etter innleggelse på ICU
5 dager
Dager med sedasjon
Tidsramme: under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Dager under beroligende medisin under intensivopphold
under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Dager med mekanisk ventilasjon
Tidsramme: under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Dager med mekanisk ventilasjon under intensivopphold
under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Dager med intubasjon
Tidsramme: under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Intubasjonsdager under opphold på intensivavdelingen
under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Dager med delirium
Tidsramme: under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
Days of Delirium under ICU-opphold
under intensivopphold (normalt opptil 30 dager)
MRC-poengsum
Tidsramme: Ett tidspunkt før ICU-utskrivning
MRC-score ved ICU-utskrivning
Ett tidspunkt før ICU-utskrivning
Muskelsvinn
Tidsramme: 5 dager
Muskelsvinn vurdert ved hjelp av ultralydmåling av M. femoris
5 dager
Antall helsepersonell
Tidsramme: 5 dager
Antall helsepersonell som trengs for mobilisering
5 dager
Dødelighet
Tidsramme: 180 dager etter studiestart
Dødelighet under ICU og sykehusopphold og 180 dager etter innleggelse ved ICU
180 dager etter studiestart
Lengden på oppholdet
Tidsramme: Sykehusopphold (ca. 30 dager)
Varighet på opphold på intensivavdelingen på sykehus (i dager)
Sykehusopphold (ca. 30 dager)
Global funksjon
Tidsramme: 180 dager etter studiestart
Global funksjon målt med WHODAS
180 dager etter studiestart
Helsepersonell vurdering
Tidsramme: 5 dager
Vurdering av tilfredsheten med mobiliseringen av helsepersonell ved bruk av Likert-skalaer (1-5)
5 dager
Sikkerhetsarrangementer
Tidsramme: 5 dager etter studiestart
Hyppighet av sikkerhetshendelser under mobilisering
5 dager etter studiestart
Funksjonell status
Tidsramme: 180 dager etter studiestart
Måling av ADL/IADL som pasienter trenger assistanse for
180 dager etter studiestart
DRG arbeidsplassdata
Tidsramme: Sykehusopphold (ca. 30 dager)
utgifter til sykehusoppholdet
Sykehusopphold (ca. 30 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Charite University, Berlin, Germany

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Reactive Robotics GmbH

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Stefan J Schaller, MD, Charite University, Berlin, Germany

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
29. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
3. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. august 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ROBEM II

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Personliggjorte data kan bes om fra PI etter publisering av studien for vitenskapelige formål.

IPD-delingstidsramme

Etter publisering av resultater.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil bli delt med andre forskere på rimelig forespørsel.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger