Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mobilização Precoce Assistida por Robótica em Pacientes Ventilados na UTI com COVID-19

9 de agosto de 2023 atualizado por: Stefan J Schaller, Charite University, Berlin, Germany

Mobilização Precoce Assistida por Robótica em Pacientes de UTI Ventilados com COVID-19: um Estudo de Viabilidade Intervencional Randomizado e Controlado (Estudo ROBEM II)

Ensaio de viabilidade investigando a potencial maior frequência de mobilização precoce assistida por robótica em pacientes intubados com COVID19 na UTI.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • Berlin
      • Berlin-Mitte, Berlin, Alemanha, 10117
        • Charité - Univiversitätsmedizin Berlin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Ventilação mecânica invasiva e previsão de ventilação por mais 24 horas
  • Estabilidade cardiovascular, permitindo a mobilização
  • Estabilidade respiratória, permitindo a mobilização

Critério de exclusão:

  • Acamado antes da admissão na UTI
  • Ordem de repouso no leito ou contraindicação de carga de peso na extremidade inferior ou coluna
  • Lesões cutâneas graves ou fasciíte na área de contato com o dispositivo ou rabdomiólise
  • SAB fresco, ICB ou ICP elevado
  • Estado de mal epiléptico
  • intoxicação aguda
  • Choque com doses de catecolaminas >0,3μg/kg/min ou sangramento agudo incluindo ruptura de órgãos
  • Falência de múltiplos órgãos com lactato > 4 mmol/l
  • Altura do corpo fora da faixa 150-195 cm
  • Peso corporal fora da faixa 45-135 kg
  • pAVK IV°
  • Marcapassos ou outros estimuladores elétricos
  • bombas médicas implantadas
  • Gravidez
  • Esperança de vida inferior a 7 dias ou situação aguda de cuidados paliativos
  • Morte inevitável ou terapia máxima não realizada pelos médicos assistentes ou por solicitação do paciente
  • Incapaz de compreender a língua oficial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mobilização precoce assistida por robótica
Terapia de mobilização precoce assistida com robótica
Dispositivo: Mobilização precoce assistida por robótica
Mobilização precoce assistida por robótica A mobilização precoce assistida por robótica começou dentro de 72 horas após a admissão na UTI.
Sem intervenção: Cuidado padrão
Mobilização de acordo com o atendimento padrão pela equipe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de mobilização
Prazo: 5 dias
Nível de mobilização durante os primeiros 5 dias após a admissão na UTI, medido com a escala ICU-Mobility (0-10)
5 dias
Nível de mobilização
Prazo: 5 dias
Nível de mobilização durante os primeiros 5 dias após a admissão na UTI, medido com a Surgical Optimal Mobilization Scale (0-4)
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de Mobilização
Prazo: 5 dias
Frequência de mobilização precoce durante a ventilação mecânica
5 dias
Iniciação da primeira Mobilização
Prazo: 5 dias
Tempo da primeira mobilização após admissão na UTI (em horas)
5 dias
Duração da mobilização
Prazo: 5 dias
Duração média das sessões de mobilização durante a ventilação mecânica (em min)
5 dias
Profundidade da sedação
Prazo: 5 dias
Profundidade da sedação medida com RASS durante os primeiros 5 dias após a admissão na UTI
5 dias
Dias de sedação
Prazo: durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias sob medicação sedativa durante a internação na UTI
durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de ventilação mecânica
Prazo: durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de ventilação mecânica durante a internação na UTI
durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de Intubação
Prazo: durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de intubação durante a internação na UTI
durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de Delírio
Prazo: durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Dias de Delirium durante a internação na UTI
durante a permanência na UTI (normalmente até 30 dias)
Pontuação MRC
Prazo: Um momento antes da alta da UTI
Pontuação MRC na alta da UTI
Um momento antes da alta da UTI
Perda de massa muscular
Prazo: 5 dias
Perda muscular avaliada por medição ultrassonográfica do M. femoris
5 dias
Número de prestador de cuidados de saúde
Prazo: 5 dias
Número de prestadores de cuidados de saúde necessários para mobilização
5 dias
Mortalidade
Prazo: aos 180 dias após o início do estudo
Mortalidade durante a internação na UTI e no hospital e 180 dias após a admissão na UTI
aos 180 dias após o início do estudo
Duração da estadia
Prazo: Internação hospitalar (aprox. 30 dias)
Tempo de permanência na UTI, no Hospital (em dias)
Internação hospitalar (aprox. 30 dias)
Função global
Prazo: aos 180 dias após o início do estudo
Função global medida com WHODAS
aos 180 dias após o início do estudo
Avaliação do prestador de cuidados de saúde
Prazo: 5 dias
Avaliação da satisfação com a mobilização do prestador de cuidados de saúde utilizando escalas Likert (1-5)
5 dias
Eventos de segurança
Prazo: 5 dias após o início do estudo
Frequência de eventos de segurança durante a mobilização
5 dias após o início do estudo
Status funcional
Prazo: aos 180 dias após o início do estudo
Medição de AVD/AIVD para as quais os pacientes precisam de assistência
aos 180 dias após o início do estudo
Dados do local de trabalho DRG
Prazo: Internação hospitalar (aprox. 30 dias)
despesas da internação
Internação hospitalar (aprox. 30 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Charite University, Berlin, Germany

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Reactive Robotics GmbH

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Stefan J Schaller, MD, Charite University, Berlin, Germany

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
29 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
11 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de agosto de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ROBEM II

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados despersonalizados podem ser solicitados ao PI após a publicação do estudo para fins científicos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação dos resultados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão compartilhados com outros pesquisadores mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações