Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til Afimetoran sammenlignet med placebo hos deltakere med aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE)

14. august 2026 oppdatert av: Beeline Medicines Corporation

En fase 2, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Afimetoran hos deltakere med aktiv systemisk lupus erythematosus

Hensikten med denne studien er å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til Afimetoran hos deltakere med aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE). Forlengelsesperioden vil gi ytterligere langsiktige sikkerhets- og effektdata og gjøre det mulig for de deltakerne som opprinnelig ble randomisert til placebo for å få behandling med Afimetoran.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
248

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: BMS Study Connect Contact Center www.BMSStudyConnect.com
  • Telefonnummer: 855-907-3286
  • E-post: Clinical.Trials@bms.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: First line of the email MUST contain NCT # and Site #.

Studiesteder

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, 1425
        • Local Institution - 0207
      • Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina, C1426ABP
        • Local Institution - 0128
      • Quilmes, Buenos Aires, Argentina, 1878
        • Local Institution - 0130
      • San Fernando, Buenos Aires, Argentina, 1646
        • Local Institution - 0195
    • Córdoba Province
      • Córdoba, Córdoba Province, Argentina, 5004
        • Local Institution - 0025
    • Distrito Federal
      • Buenos Aires, Distrito Federal, Argentina, C1121ABE
        • Local Institution - 0074
      • CABA, Distrito Federal, Argentina, 1406
        • Local Institution - 0040
    • San Juan Province
      • San Juan, San Juan Province, Argentina, 5400
        • Local Institution - 0041
    • Tucumán Province
      • San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina, T4000
        • Local Institution - 0027
  • Australia
    • New South Wales
      • Botany, New South Wales, Australia, 2019
        • Local Institution - 0063
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Local Institution - 0072
    • Queensland
      • Maroochydore, Queensland, Australia, 4558
        • Local Institution - 0066
    • South Australia
      • Woodville, South Australia, Australia, 5011
        • Local Institution - 0065
    • Victoria
      • Camberwell, Victoria, Australia, 3124
        • Local Institution - 0062
      • Ivanhoe, Victoria, Australia, 3079
        • Local Institution - 0064
  • Brasil
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasil, 40150-150
        • Local Institution - 0006
      • Salvador, Estado de Bahia, Brasil, 41820-020
        • Local Institution - 0031
    • Mato Grosso
      • Cuiabá, Mato Grosso, Brasil, 78020-500
        • Local Institution - 0093
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasil, 36010-570
        • Local Institution - 0008
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, Brasil, 80030110
        • Local Institution - 0010
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90480-000
        • Local Institution - 0007
    • São Paulo
      • São Bernardo do Campo, São Paulo, Brasil, 09715-090
        • Local Institution - 0014
      • São José do Rio Preto, São Paulo, Brasil, 15090000
        • Local Institution - 0045
      • São Paulo, São Paulo, Brasil, 04266-010
        • Local Institution - 0009
  • Chile
    • Los Lagos Region
      • Osorno, Los Lagos Region, Chile, 5290000
        • Local Institution - 0127
    • Los Ríos Region
      • Valdivia, Los Ríos Region, Chile, 2279374
        • Local Institution - 0143
    • Santiago Metropolitan
      • Providencia, Santiago Metropolitan, Chile, 7500504
        • Local Institution - 0075
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile
        • Local Institution - 0073
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 7501126
        • Local Institution - 0043
  • Colombia
      • Barranquilla, Colombia, 080020
        • Local Institution - 0001
      • Bogotá, Colombia, 110221
        • Local Institution - 0004
      • Cali, Colombia, 760042
        • Local Institution - 0076
      • Chía, Colombia, 250001
        • Local Institution - 0005
      • Zipaquirá, Colombia, 250252
        • Local Institution - 0003
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 050021
        • Local Institution - 0190
  • Forente stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35205
        • Local Institution - 0100
    • California
      • Huntington Beach, California, Forente stater, 92648
        • Local Institution - 0123
      • La Jolla, California, Forente stater, 92037
        • Local Institution - 0170
      • La Palma, California, Forente stater, 90623
        • Local Institution - 0159
      • San Diego, California, Forente stater, 92128
        • Local Institution - 0172
      • Woodland Hills, California, Forente stater, 91364
        • Local Institution - 0164
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Forente stater, 33765
        • Local Institution - 0121
      • Kissimmee, Florida, Forente stater, 34741
        • Local Institution - 0167
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32808
        • Local Institution - 0122
      • Ormond Beach, Florida, Forente stater, 32174
        • Local Institution - 0173
      • Plantation, Florida, Forente stater, 33324
        • Local Institution - 0154
      • South Miami, Florida, Forente stater, 33143
        • Local Institution - 0137
      • Tamarac, Florida, Forente stater, 33321
        • Local Institution - 0155
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30318
        • Local Institution - 0160
      • Suwanee, Georgia, Forente stater, 30024
        • Local Institution - 0205
    • Illinois
      • Orland Park, Illinois, Forente stater, 60467
        • Local Institution - 0146
    • Kentucky
      • Hopkinsville, Kentucky, Forente stater, 42240
        • Local Institution - 0187
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70836
        • Local Institution - 0171
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Forente stater, 20902
        • Local Institution - 0134
    • Minnesota
      • Eagan, Minnesota, Forente stater, 55121
        • Local Institution - 0070
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Local Institution - 0124
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63141
        • Local Institution - 0165
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89128
        • Local Institution - 0091
    • New Jersey
      • West Long Branch, New Jersey, Forente stater, 07764
        • Local Institution - 0219
    • New York
      • Manhasset, New York, Forente stater, 11030
        • Local Institution - 0140
      • The Bronx, New York, Forente stater, 10461
        • Local Institution - 0132
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28204
        • Local Institution - 0203
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28211
        • Local Institution - 0103
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43203
        • Local Institution - 0151
      • Middleburg Heights, Ohio, Forente stater, 44130
        • Local Institution - 0042
    • Texas
      • Allen, Texas, Forente stater, 75013
        • Local Institution - 0152
      • Allen, Texas, Forente stater, 75013
        • Local Institution - 0197
      • Amarillo, Texas, Forente stater, 79124
        • Local Institution - 0136
      • Mesquite, Texas, Forente stater, 75150
        • Local Institution - 0029
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78215
        • Local Institution - 0163
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Forente stater, 98004
        • Local Institution - 0223
  • Frankrike
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Local Institution - 0048
      • Caen, Frankrike, 14033
        • Local Institution - 0144
      • Lille, Frankrike, 59037
        • Local Institution - 0129
      • Marseille, Frankrike, 13003
        • Local Institution - 0112
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Local Institution - 0044
    • Aquitaine
      • Pessac, Aquitaine, Frankrike, 33600
        • Local Institution - 0156
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Frankrike, 29609
        • Local Institution - 0083
  • India
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, India, 380015
        • Local Institution - 0226
    • Haryana
      • Gurugram, Haryana, India, 122001
        • Local Institution - 0214
    • Karnataka
      • Bengaluru, Karnataka, India, 560010
        • Local Institution - 0210
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi, National Capital Territory of Delhi, India, 110029
        • Local Institution - 0208
    • Telangana
      • Secunderabad, Telangana, India, 500003
        • Local Institution - 0209
  • Irland
    • Dublin
      • Dublin, Dublin, Irland, D15 X40D
        • Local Institution - 0106
    • GALWAY
      • Galway, GALWAY, Irland, H91 TY80
        • Local Institution - 0107
    • LEITRIM
      • Manorhamilton, LEITRIM, Irland
        • Local Institution - 0119
  • Japan
      • Aichi, Japan, 457-8511
        • Local Institution - 0138
    • Chiba
      • Chiba, Chiba, Japan, 260-8712
        • Local Institution - 0115
    • Fukui
      • Eiheiji-cho,Yoshida-gun, Fukui, Japan, 910-1193
        • Local Institution - 0114
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, Japan, 807-8556
        • Local Institution - 0095
    • Fukushima
      • Fukushima, Fukushima, Japan, 960-1295
        • Local Institution - 0162
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8648
        • Local Institution - 0096
    • Ishikawa-ken
      • Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan, 920-8641
        • Local Institution - 0104
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan, 980-8574
        • Local Institution - 0099
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japan, 1138431
        • Local Institution - 0117
      • Fuchū, Tokyo, Japan, 1838524
        • Local Institution - 0218
      • Itabashiku, Tokyo, Japan, 173-8610
        • Local Institution - 0113
      • Meguro-ku, Tokyo, Japan, 1538515
        • Local Institution - 0150
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan, 1600035
        • Local Institution - 0098
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan, 1628655
        • Local Institution - 0105
      • Tokyo, Tokyo, Japan, 104-8560
        • Local Institution - 0097
      • Tokyo, Tokyo, Japan, 113-8654
        • Local Institution - 0116
  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100029
        • Local Institution - 0177
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100144
        • Local Institution - 0180
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518107
        • Local Institution - 0184
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Local Institution - 0176
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
        • Local Institution - 0188
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215006
        • Local Institution - 0193
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130000
        • Local Institution - 0174
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina, 116023
        • Local Institution - 0179
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Local Institution - 0178
      • Jining, Shandong, Kina, 272011
        • Local Institution - 0183
  • Mexico
      • Mexico City, Mexico, 14080
        • Local Institution - 0158
    • Chihuahua
      • Chihuahua City, Chihuahua, Mexico, 31210
        • Local Institution - 0021
    • Guanajuato
      • León, Guanajuato, Mexico, 37000
        • Local Institution - 0020
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44650
        • Local Institution - 0017
      • Zapopan, Jalisco, Mexico, 45070
        • Local Institution - 0022
    • Merida
      • Mérida, Merida, Mexico, 97070
        • Local Institution - 0061
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 06760
        • Local Institution - 0060
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 11850
        • Local Institution - 0018
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64000
        • Local Institution - 0071
  • Polen
      • Poznan, Polen, 60-218
        • Local Institution - 0049
      • Warsaw, Polen, 00-874
        • Local Institution - 0149
      • Wroclaw, Polen, 50-556
        • Local Institution - 0052
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-665
        • Local Institution - 0204
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00917
        • Local Institution - 0037
  • Romania
      • Bucharest, Romania, 011053
        • Local Institution - 0157
      • Bucharest, Romania, 011172
        • Local Institution - 0067
      • Giroc, Romania, 307220
        • Local Institution - 0068
    • Vâlcea County
      • Râmnicu Vâlcea, Vâlcea County, Romania, 247065
        • Local Institution - 0082
  • Spania
      • A Coruña, Spania, 15006
        • Local Institution - 0056
      • Barcelona, Spania, 08035
        • Local Institution - 0058
      • Madrid, Spania, 28009
        • Local Institution - 0055
      • Seville, Spania, 41014
        • Local Institution - 0057
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spania, 39008
        • Local Institution - 0206
  • Storbritannia
      • Bradford, Storbritannia, BD5 0NA
        • Local Institution - 0110
      • Manchester, Storbritannia, M13 9WL
        • Local Institution - 0125
    • Cambridgeshire
      • Cambridge, Cambridgeshire, Storbritannia, CB2 2QQ
        • Local Institution - 0111
  • Taiwan
      • Kaohsiung Niao Sung Dist, Taiwan, 83301
        • Local Institution - 0080
      • Taichung, Taiwan, 404
        • Local Institution - 0081
      • Taichung, Taiwan, 407
        • Local Institution - 0078
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Local Institution - 0079
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Local Institution - 0077
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Local Institution - 0085
      • Essen, Tyskland, 45122
        • Local Institution - 0086
      • Freiburg im Breisgau, Tyskland, 79106
        • Local Institution - 0084
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 50937
        • Local Institution - 0087

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvalifisere som å ha systemisk lupus erythematosus (SLE), i henhold til SLE International Collaborating Clinics (SLICC) klassifiseringskriterier ≥ 12 uker før screeningbesøket
  • Test positiv, som bestemt av sentrallaboratoriet, for minst ett av følgende lupusrelaterte autoantistoffer på tidspunktet for screening: antinukleært antistoff ≥ 1:80, anti-dobbeltstrenget deoksyribonukleinsyre (dsDNA) antistoff, eller anti-Smith antistoff .
  • Ha en total SLEDAI-score (Hybrid Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) ≥ 6 poeng og klinisk Hybrid SLEDAI-score ≥ 4 poeng med leddinvolvering og/eller utslett

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv alvorlig lupus nefritt (LN) vurdert av etterforskeren
  • Aktive eller ustabile nevropsykiatriske lupus manifestasjoner definert av Hybrid SLEDAI
  • Diagnose av blandet bindevevssykdom der den dominerende diagnosen ikke er SLE
  • Antifosfolipidsyndrom

Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier gjelder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placebo
Annen: Placebo
Spesifisert dose på angitte dager
Eksperimentell: Afimetoran: Dose 1
Legemiddel: Afimetoran
Spesifisert dose på angitte dager
Andre navn:
  • BMS-986256
Eksperimentell: Afimetoran: Dose 2
Legemiddel: Afimetoran
Spesifisert dose på angitte dager
Andre navn:
  • BMS-986256
Eksperimentell: Afimetoran: Dose 3
Legemiddel: Afimetoran
Spesifisert dose på angitte dager
Andre navn:
  • BMS-986256

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Andel deltakere som oppnår en SLE (Systemic Lupus Erythematosus) Responder Index (4) (SRI(4))-respons ved uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel deltakere som oppnår et svar på British Isles Lupus Assessment Group (BILAG)-basert Combine Lupus Assessment (BICLA) ved uke 24 og uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Andel deltakere som oppnår en Lupus Low Disease Activity State (LLDAS)-respons ved uke 24 og uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Andel deltakere med en kutan lupus erythematosus sykdomsområde og alvorlighetsindeks; Aktivitet (CLASI-A) score ≥ 10 ved baseline som oppnår en reduksjon på ≥ 50 % fra baseline CLASI-A score (CLASI-50) respons ved uke 24 og uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Andel deltakere med 6 eller flere hovne ledd og 6 eller flere ømme ledd ved baseline som oppnår ≥ 50 % reduksjon fra baseline i både hovne og ømme ledd i uke 24 og uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i antall hovne ledd ved bruk av 28 ledd ved uke 24 og uke 48 hos deltakere med ≥ 2 hovne ledd ved baseline
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Gjennomsnittlig endring fra baseline i antall ømme ledd ved uke 24 og uke 48 ved bruk av 28 ledd i deltakere med ≥ 2 ømme ledd ved baseline
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Endring fra baseline i PGA-score for sykdomsaktivitet ved uke 24 og uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
PGA = Physician Global Assessment of sykdomsaktivitet (poengsum på "0" indikerer ingen sykdomsaktivitet og høyere score indikerer høyere sykdomsaktivitet)
Opptil 48 uker
Andel deltakere som oppnår CS-reduksjon eller vedlikehold til ≤ 7,5 mg per dag ved uke 48
Tidsramme: Opptil 48 uker
Opptil 48 uker
Endring i deltakerrapportert sykdomsaktivitet fra baseline til uke 24 og uke 48 i henhold til 36-elements Short Form Health Questionnaire (SF-36)
Tidsramme: Opptil 48 uker
SF-36 ble designet som en indikator på helsetilstand i befolkningsundersøkelser og helsepolitiske evalueringer, og for bruk som et resultatmål i klinisk praksis og forskning. Poeng for hvert domene varierer fra 0 til 100, med høye poengsummer som indikerer en bedre helsestatus.
Opptil 48 uker
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Opptil 100 uker
Opptil 100 uker
Antall deltakere med alvorlige uønskede hendelser (SAE)
Tidsramme: Opptil 100 uker
Opptil 100 uker
Antall deltakere med kliniske laboratorieavvik
Tidsramme: Opptil 100 uker
Opptil 100 uker
Antall deltakere med unormale fysiske undersøkelser
Tidsramme: Opptil 100 uker
Opptil 100 uker
Antall deltakere med vitale tegnavvik
Tidsramme: Opptil 100 uker
Opptil 100 uker
Antall deltakere med elektrokardiogram (EKG) abnormiteter
Tidsramme: Opptil 52 uker
Opptil 52 uker
Andel deltakere som oppnår en SRI(4)-respons ved uke 24
Tidsramme: Opptil 24 uker
Opptil 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Beeline Medicines Corporation

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Beeline Medicines Corporation, Beeline Medicines Corporation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
11. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
12. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
22. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IM026-024
  • U1111-1241-6528 (Registeridentifikator: UTN)
  • 2023-504320-25-00 (Registeridentifikator: EU Trial Number)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

BMS will provide access to individual anonymized participant data upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria. Additional information regarding Bristol Myer Squibb's data sharing policy and process can be found at https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research.html

IPD-delingstidsramme

See Plan Description

Tilgangskriterier for IPD-deling

See Plan Description

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger