Enkeltdose intravenøs jernterapi for anemi etter ortopedisk traume

Akutt blodtap ved ortopedisk traume og operativ frakturbehandling bidrar vesentlig til perioperativ anemi, som gir deltakere økt risiko for komplikasjoner, inkludert infeksjon på operasjonsstedet, kardiovaskulære komplikasjoner og til og med død. Anemi har ytterligere kliniske implikasjoner i livskvalitetsmål og er assosiert med tretthet, nedsatt fysisk ytelse, nedsatt treningskapasitet og humørforstyrrelser. Evaluering og behandling av perioperativ anemi er derfor avgjørende for risikoreduksjon innen ortopedisk kirurgi. Den nåværende standarden for omsorg for anemi er transfusjon av pakkede røde blodlegemer i bare tilfeller av alvorlig anemi på grunn av den betydelige risikoen. Et sikrere alternativ er ønskelig fordi et kritisk antall deltakere ikke oppfyller den restriktive transfusjonsterskelen og kan lide av negative effekter av anemi under utvinning fra den akutte fornærmelsen. Fokus for dette prosjektet er å pilotere en undersøkelse av fordelene med intravenøs jernbehandling (IVIT) hos traumatisk skadde pasienter. Spesifikt vil mål I bestemme gjennomførbarheten av studiedesign, rekruttering, randomisering, intervensjonsimplementering, blindede prosedyrer og oppbevaring. I Mål II vil tid for å gå tilbake til normalt hemoglobin etter traumatisk ortopedisk skade bli vurdert. Med mål III vil etterforskerne måle IVIT-effekten på deltakerrapportert tretthet, fysisk funksjon og depresjon, og videre avgjøre om oppløsning av anemi er korrelert med forbedringer i disse tiltakene hos traumatisk skadde ortopediske pasienter. Mål IV vil fokusere på å evaluere rollen til IVIT på immunceller gjennom en rekke nye laboratorievurderinger. Etterforskerne forventer at denne studien vil gi en bedre forståelse av IVIT, som har potensial til å endre leverandørenes behandlingstilnærming for anemi hos deltakere som pådrar seg traumatisk ortopedisk skade, og dermed føre til redusert risiko og forbedret utvinning.