Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Collaborative Care in Posttraumatisk Epilepsi

24. juli 2026 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

Collaborative Care for angst og depresjon i posttraumatisk epilepsi

Hensikten med denne forskningen er å evaluere en 6-måneders endring i livskvalitet hos personer som mottar samtaler med samarbeidende omsorg sammenlignet med de som mottar vanlig nevrologisk behandling. Dette er en 2-steds studie som sammenligner et 24 ukers nevrologibasert samarbeidsprogram med vanlig nevrologisk behandling blant totalt 60 voksne med posttraumatisk epilepsi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studien vil sammenligne samarbeidende omsorg versus vanlig omsorg blant N=60 voksne med posttraumatisk epilepsi og angst og/eller depresjonssymptomer i Veterans Administration (N=20) og sivile universiteter (N=40) ved Salisbury VA og Atrium Health Wake Forest Baptist Health (AHWFB) Neurologi. Denne enkeltblinde studien vil evaluere effektiviteten og implementeringen av en eksternt levert, 24-ukers team-levert samarbeidende omsorgsintervensjon, med funksjoner tilpasset fra VA Primary Care Mental Health Integration og Whole Health, samt et eksisterende Family Medicine Collaborative Care-program hos AHWFB.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utlevering av signert og datert informert samtykkeskjema
  • Erklært vilje til å følge alle studieprosedyrer

  • Diagnose av posttraumatisk epilepsi, definert av følgende:

    1. Epilepsidiagnose basert på nevrologisk klinikers inntrykk av diagnose eller elektroencefalogram (EEG) funn (EEG-funn: tilstedeværelse av interiktale epileptiforme utladninger på EEG eller iktal EEG-registrering av anfall som definitivt dokumenterer epilepsidiagnose)
    2. Historie med minst mild traumatisk hjerneskade basert på MIRECC (Mental Illness Research, Education, and Clinical Center) TBI (Traumatic Brain Injury) screeninginstrument eller verifisert TBI-historie basert på MIRECC forskningsdatabase
    3. TBI pre-datert utbrudd av epilepsi (NINDS posttraumatisk epilepsi screening form)
  • Angst- eller depresjonssymptomer – skala for generalisert angstlidelse (GAD-7) ≥10 eller nevrologiske lidelser Depresjonsregister for epilepsi (NDDI-E) >15
  • Mottar klinisk nevrologisk behandling på et av studiestedene

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv pågående behandling hos psykiater
  • Aktive selvmordstanker
  • Historie om tidligere selvmordsforsøk
  • Ustabilt rus- eller alkoholmisbruk
  • Ustabil eller progressiv komorbid medisinsk tilstand
  • Nåværende deltakelse i annen behandlings- eller intervensjonsstudie
  • Kognitive begrensninger som utelukker fullføring av selvrapporteringsinstrumenter for angst og depresjon på papir, elektronisk eller ved intervju.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Collaborative Care
Deltakere i denne armen vil motta 24 uker med nevrologibasert samarbeidsbehandling.
Atferdsmessig: Nevrologibasert samarbeidsbehandling
Tjuefire uker, evidensbasert ekstern samarbeidsbehandlingsmodell startet rundt tidspunktet for et nevrologisk besøk. Samarbeidsteamets roller inkluderer omsorgsleder, psykiater og psykolog/sosialarbeider som samhandler med pasientdeltakeren og pasientens nevrolog.
Aktiv komparator: Standard of Care (SOC)
Deltakere i denne armen vil motta klinikkbesøk, resepter, testing og henvisninger som er anbefalt av leverandøren.
Atferdsmessig: SOC Nevrologisk omsorg
Vanlig nevrologisk behandling betyr pågående klinikkbesøk, anbefalt av epilepsileverandører, resepter, testing og henvisninger fra epilepsileverandøren. Henvisninger til psykisk helse eller forskrivning av antidepressiva kan potensielt forekomme i denne gruppen; denne typen intervensjoner vil bli sporet ved utfallsvurderinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Emosjonell subskala-endring i livskvalitet ved epilepsi-31(QOLIE-31)
Tidsramme: Grunnlinje til og med måned 6
Dette er et klinisk meningsfylt pasientrapportert resultatmål som ble vist å forbedre seg i samarbeidende behandlingseffektstudier i distinkte pasientgrupper (inkludert med ulike typer medisinske sykdommer). Poengsummen varierer fra 0-100 med høyere poengsum som indikerer bedre livskvalitet
Grunnlinje til og med måned 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Med forbehold om overholdelse av intervensjon
Tidsramme: Uke 12
Andel intervensjonsarmdeltakere som deltar på 50 % eller mer av pleiebehandlingen de første 12 ukene av intervensjonen.
Uke 12
Endring i epilepsispesifikk QOLIE-31-poengsum
Tidsramme: Grunnlinje til og med måned 6
Poengsummen varierer fra 0-100 med høyere poengsum som indikerer bedre epilepsispesifikk livskvalitet.
Grunnlinje til og med måned 6
Endring i Beck Depression Inventory-II (BDI-II) poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Spørreskjemascore for depresjonssymptomer varierer fra 0-61, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige depresjonssymptomer.
Fra baseline til og med måned 6
Endring i Beck Anxiety Index (BAI) poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Spørreskjemascore for angstsymptomer varierer fra 0-61, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige angstsymptomer.
Fra baseline til og med måned 6

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet av intervensjonstiltak (FIM)-Fagperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å bestemme gjennomførbarheten av samarbeidende omsorg fra deltakernes perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere poengsum som indikerer større gjennomførbarhet.
Grunnlinje og måned 3
FIM-nevrologperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å bestemme gjennomførbarheten av samarbeidende omsorg fra nevrologers perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere poengsum som indikerer større gjennomførbarhet.
Grunnlinje og måned 3
Akseptabilitet av intervensjonstiltak (AIM) - Emneperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å hjelpe med å bestemme aksepten av samarbeidende omsorg fra deltakernes perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere poengsum som indikerer større aksept.
Grunnlinje og måned 3
AIM-nevrologperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å avgjøre aksept av samarbeidende omsorg fra nevrologers perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere poengsum som indikerer større aksept.
Grunnlinje og måned 3
Intervention Appropriateness Measure (IAM) - Emneperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å hjelpe med å bestemme hensiktsmessigheten av samarbeidende omsorg fra deltakernes perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere s som indikerer større hensiktsmessighet.
Grunnlinje og måned 3
IAM-nevrologperspektiv
Tidsramme: Grunnlinje og måned 3
Spørreskjema for å hjelpe med å bestemme hensiktsmessigheten av samarbeidsbehandling fra nevrologers perspektiv. Poengsummen varierer fra 5 til 20, med høyere poengsum som indikerer større hensiktsmessighet.
Grunnlinje og måned 3
Andel deltakere som deltar på minst 50 % av planlagte samtaler
Tidsramme: Uke 12 og uke 24
Gjelder kun deltakere som er randomisert til intervensjon i samarbeid
Uke 12 og uke 24
Individuell deltaker Collaborative Care Prosentandel for samtaledeltakelse
Tidsramme: Uke 12 og uke 24
Uke 12 og uke 24
Anfallsfrekvens
Tidsramme: Grunnlinje, måned 3 og måned 6
Antall anfall deltakere opplevde
Grunnlinje, måned 3 og måned 6
Endring i BDI-II-poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 3
Spørreskjemascore for depresjonssymptomer varierer fra 0-61, med høyere poengsum som indikerer mer alvorlige depresjonssymptomer.
Fra baseline til og med måned 3
Endring i BAI-poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 3
Spørreskjema for angstsymptomer-score varierer fra 0-61, med høyere score indikerer mer alvorlige angstsymptomer.
Fra baseline til og med måned 3
Endring i epilepsispesifikk QOLIE-31-poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 3
Score varierer fra 0-100 med høyere skårer som indikerer bedre epilepsispesifikk livskvalitet.
Fra baseline til og med måned 3
Emosjonell underskala-endring i QOLIE-31-poengsum
Tidsramme: Grunnlinje til og med måned 3
Dette er et klinisk meningsfylt pasientrapportert resultatmål som ble vist å forbedre seg i samarbeidende behandlingseffektstudier i distinkte pasientgrupper (inkludert med ulike typer medisinske sykdommer). Poengsummen varierer fra 0-100 med høyere poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
Grunnlinje til og med måned 3
Endring i nevrologiske lidelser Depresjon Inventory-Epilepsy (NDDI-E)
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Spørreskjema for depresjonssymptomer spesifikt for de med epilepsi-skår varierer fra 6 til 24, med en score >15 som indikerer tilstedeværelse av en sannsynlig alvorlig depressiv episode.
Fra baseline til og med måned 6
Endring i Mini International Psychiatric Interview (MINI)
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Validert diagnostisk intervju for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fifth Edition (DSM-V) psykiatriske diagnoser. Instrumentet indikerer om en aktuell diagnose av en DSM-V-stemning eller angstlidelse er tilstede. Dette resultatet vil vurdere for endring i tilstedeværelsen av en nåværende angst eller depressiv lidelse etter 6 måneder sammenlignet med baseline.
Fra baseline til og med måned 6
Endring i generisk livskvalitet-SF-36
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Dette instrumentet er sammensatt av 8 underskalaer, hver beregnet separat på en skala fra 0-100, med høyere skåre som indikerer bedre generisk helserelatert livskvalitet for den underskalaen. Dette utforskende resultatet gjelder følgende underskalaer: Fysisk fungering, Rolle-fysisk, Kroppslig smerte, Generell helse, Vitalitet, Sosial fungering.
Fra baseline til og med måned 6
Endring i Liverpool Seizure Severity Scale (LSSS)
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Spørreskjema for anfallsgrad varierer fra 0 til 100, med høyere score som indikerer økt alvorlighetsgrad av anfall.
Fra baseline til og med måned 6
Reseptoverholdelse
Tidsramme: Måned 6
Innhentet via gjennomgang av apotekpåfyll--antall forventet delt på antall tatt.
Måned 6
Endring i Liverpools bivirkningsprofil (LAEP)
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Bivirkningsspørreskjemascore varierer fra 19 til 76, med høyere skåre som indikerer større belastning av bivirkninger.
Fra baseline til og med måned 6
Endring i generaliserte angstlidelser- 7(GAD-7) Score
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 3, fra baseline til og med måned 6
Spørreskjema som måler angstsymptomer-score varierer fra 0 til 21, med høyere poengsum som indikerer økte angstsymptomer.
Fra baseline til og med måned 3, fra baseline til og med måned 6
Endring i pasienthelsespørreskjema-9 (PHQ-9) poengsum
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 3, fra baseline til og med måned 6
Poengsummen varierer fra 0 til 27, med høyere poengsum som indikerer økte depresjonssymptomer.
Fra baseline til og med måned 3, fra baseline til og med måned 6
Akuttmottak (ED)/Sykehusbesøk
Tidsramme: Fra baseline til og med måned 6
Antall sykehusinnleggelser eller besøk på akuttmottaket.
Fra baseline til og med måned 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Wake Forest University Health Sciences

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Heidi M. Munger Clary, MD, MPH, Atrium Health Wake Forest Baptist

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
30. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
19. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
19. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
25. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. juli 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB00084191
  • 40010222 (Annen identifikator: Department of Defense)
  • CDMRP-EP210036 (Annen identifikator: CDMRP)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger