Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikostratifiseringsverdi av biomarkører hos pasienter med ventrikulære arytmier (FUTURE)

2. april 2024 oppdatert av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Risikostratifiseringsverdi av biomarkører hos pasienter med ventrikulære arytmier (FUTURE): en etterforsker-initiert, nasjonal, multisenter, retrospektiv-prospektiv, kohortstudie

Undersøkelsen av biomarkører for immunstatus og metabolsk tilstand, samt vertsmikrobiotasammensetning, hos pasienter med ventrikulære arytmier før og etter radiofrekvensablasjon, kan gi ny innsikt for spesifikk og personlig behandling. Dette kan bidra til å etablere tidlige prediksjons- og prognosemodeller og gi grunnlag for klinisk effektiv diagnostikk og behandling.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Unormale immun- og metabolske tilstander kan føre til forekomst av ulike systemiske sykdommer, inkludert utvikling av hjerte- og karsykdommer gjennom flere mekanismer. På den annen side kan ulike sykdommer også gi tilbakemelding og regulere immunsystemet og stoffskiftet. Imidlertid er det for tiden ingen forskning på virkningen av immun- og metabolske tilstander på ventrikulær arytmi. Utforsking av biomarkørkarakteristika og risikostratifisering av pasienter med ventrikulære arytmier som gjennomgår radiofrekvensablasjon før og etter prosedyren kan gi ny innsikt for spesifikk og personlig behandling. Det kan etablere tidlige prediksjons- og prognostiske modeller, som gir bevis for klinisk effektiv diagnose og behandling.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiantong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med premature ventrikkelslag, ventrikkeltakykardi eller ventrikkelflimmer oppdaget ved vanlig elektrokardiogram med tolv avledninger på overflaten eller Holter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med premature ventrikkelslag, ventrikkeltakykardi eller ventrikkelflimmer oppdaget ved vanlig elektrokardiogram med tolv avledninger på overflaten eller Holter.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 eller >80 år gammel;
  • Pasienter med autoimmune sykdommer eller immundefekter, eller de som har brukt immunsuppressive eller immunmodulerende midler de siste 3 månedene;
  • Blodplateantall <100×10^9/L eller funksjonelle blodplatedefekter;
  • Medfødt eller ervervet koagulasjons- eller blødningsforstyrrelser;
  • Pasienter med en historie med organtransplantasjon eller forbereder seg på å motta organtransplantasjon;
  • Uvillig til å signere et informert samtykke eller samarbeide med eksamen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Sporadiske premature ventrikulære sammentrekninger gruppe
Premature ventrikkelsammentrekninger (PVC) oppstår når en elektrisk impuls stammer fra et ektopisk fokus i ventrikkelen eller det interventrikulære skilleveggen, noe som forårsaker for tidlig depolarisering av ventrikkelen før impulsen fra sinoatrialknuten har nådd ventrikkelen. Enkelte PVC-er refererer til PVC-er som forekommer mindre enn 6 ganger per minutt.
Annen: Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Hyppige premature ventrikulære sammentrekninger gruppe
Premature ventrikkelsammentrekninger (PVC) oppstår når en elektrisk impuls stammer fra et ektopisk fokus i ventrikkelen eller det interventrikulære skilleveggen, noe som forårsaker for tidlig depolarisering av ventrikkelen før impulsen fra sinoatrialknuten har nådd ventrikkelen. Hyppige PVC-er refererer til PVC-er som forekommer mer enn 6 ganger per minutt.
Annen: Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Korte løp av ventrikulær takykardigruppe
Premature ventrikkelsammentrekninger (PVC) oppstår når en elektrisk impuls stammer fra et ektopisk fokus i ventrikkelen eller det interventrikulære skilleveggen, noe som forårsaker for tidlig depolarisering av ventrikkelen før impulsen fra sinoatrialknuten har nådd ventrikkelen. Korte serier med ventrikulær takykardi refererer til tre eller flere påfølgende PVC-er som oppstår innen 30 sekunder.
Annen: Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Vedvarende ventrikkeltakykardigruppe
Vedvarende ventrikkeltakykardi (VT) er definert som ventrikulær arytmi som varer i minst 30 sekunder og har en hjertefrekvens som overstiger 100 bpm, eller som krever avslutning før 30 sekunder på grunn av hemodynamisk ustabilitet.
Annen: Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Ventrikkelflimmergruppe
Ventrikkelflimmer refererer til fullstendig forsvinning av QRS-bølger, ST-segmenter og T-bølger i EKG, erstattet av forskjellige former, varierende amplituder og ekstremt uregelmessige ventrikkelflimmerbølger.
Annen: Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.
Observasjonell; Ingen intervensjoner ble gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i forekomst av MACCE
Tidsramme: 3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Store uønskede kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser, inkludert hjerteinfarkt, hjerneslag, karrevaskularisering og død av alle årsaker. MACCE vil bli vurdert fra medisinske journaler.
3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i forekomst av hjerteinfarkt
Tidsramme: 3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Hjerteinfarkt diagnostisert av kliniske leger vil bli vurdert fra journalen.
3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Endring i forekomst av hjerneslag
Tidsramme: 3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Hjerneslag diagnostisert av kliniske leger vil bli vurdert fra journalen.
3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Endring i forekomsten av karrevaskularisering
Tidsramme: 3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Karrevaskularisering vurdert av kliniske leger vil bli vurdert fra journalen.
3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Endring i forekomsten av dødsfall av alle årsaker
Tidsramme: 3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.
Død av alle årsaker diagnostisert av kliniske leger vil bli vurdert fra journalen.
3,6 måneder,1,3,5 år etter innmelding.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shaanxi Provincial People's Hospital
Henan Provincial People's Hospital
521 Hospital of NORINCO Group
Xiangyang Central Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Guoliang Li, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Hovedetterforsker: Chaofeng Sun, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. april 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • XJTU1AF2023LSK-171

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger