Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Miniimplantatstøttet tvillingblokk ved behandling av pasienter med klasse II divisjon 1 maloklusjon

7. mai 2024 oppdatert av: Damascus University

Evaluering av skjelett- og dentoalveolære effekter av miniimplantatstøttet tvillingblokk ved behandling av voksende pasienter med klasse II divisjon 1 malokklusjon: en to-arms randomisert kontrollert klinisk studie

Korrigering av skjelettklasse II ved bruk av funksjonelle apparater, enten de er avtagbare eller faste, fører alltid til skjelett- og alveolære effekter. Noen av disse effektene er imidlertid ugunstige, den viktigste er tapet av støtte i den nedre tannbuen. Dette tapet av støtte fører til en ukontrollert labial helning av de nedre fortennene og mesial bevegelse av den nedre; disse dentoalveolære effektene påvirker graden av skjelettkorreksjon som kan oppnås. Derfor hadde denne studien som mål å evaluere skjelett- og dentoalveolære effekter etter bruk av et miniimplantatstøttet Twin-Block-apparat sammenlignet med den konvensjonelle Twin-Block.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Det er gjort mange forsøk på å modifisere Twin-Block-apparatet for å redusere de dentoalveolære effektene, som å utelate den øvre labialbuen, inkludert vriende sporer på de øvre fortennene, og legge til akrylkappe på de nedre fortennene. Imidlertid har disse modifikasjonene ikke lykkes med å eliminere de dentoalveolære effektene. Dette er fordi Twin-Block og andre funksjonelle apparater støttes av tenner i stedet for bein. Som et resultat utøver komponentene i apparatet kraft på tennene mens underkjeven prøver å gå tilbake til sin naturlige hvileposisjon. Ingen tidligere kliniske studier beskrev bruken av Twin-Block-apparatet støttet av kjeveortopedisk miniimplantater og de potensielle fordelene ved å bruke miniimplantater med Twin-Block i funksjonell behandling.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
41

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Den syriske arabiske republikk
      • Damascus, Den syriske arabiske republikk, DM20 HAJ72
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, University of Damsacus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Røntgenbildet av håndleddet (trinn 4 S og trinn 5 MP3-hette)
  2. Skjelett klasse II divisjon 1 malokklusjon forårsaket av mandibulær retrusjon
  3. ANB (5°–9°)
  4. SNB (72°–77°)
  5. overjet (5 - 8 mm),
  6. Minimal opphopning i tannbuer (≤ 3 mm),
  7. MM≤30°
  8. nedre sekundmolarer som bryter ut.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere kjeveortopedisk prosedyrer.
  2. Systemiske sykdommer.
  3. Temporale underkjeveleddsforstyrrelser.
  4. Dårlig munnhygiene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Mini-implantatstøttet Twin-Block
Behandlingen vil bli utført med det miniimplantatstøttede Twin-block-apparatet inntil korreksjonen er oppnådd.
Enhet: Mini-implantatstøttet Twin-Block
Miniimplantater vil støtte Twin-Block-apparatet under den funksjonelle behandlingen.
Aktiv komparator: Konvensjonell Twin-Block gruppe
Behandlingen vil bli utført med Twin-block-apparatet til korreksjonen er oppnådd.
Enhet: Twin-Block
Dette er hovedapparatet som skal brukes til å korrigere klasse II-deformiteten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i overjet
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra øvre sentrale fortann til labialflaten av nedre sentrale fortenn (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i overbitt
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt vertikalt fra øvre til nedre sentrale fortenners kanter (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i molarforholdet
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra den mesiale cusp av den maxillære første permanente molar til den mesiale cusp av den mandibulære første permanente molar (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjonen til maksillærbasen
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra A-punkt til et vertikalt referanseplan (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjonen til mandibularbasen
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra Pogonion Point til et vertikalt referanseplan (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i underkjevens stilling i forhold til overkjeven
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra A-punkt til Pogonion-punkt (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i kondylhodeposisjon
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra Condylion-punktet til det vertikale referanseplanet (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i kompositt underkjevelengde
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra Condylion Point til Pogonion Point (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjonen til den maxillære fortennen
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra øvre sentrale fortannkant til A-punktet (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjon av fortennene under underkjeven
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra den nedre sentrale fortannkanten til Pogonion-punktet (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjon av den maxillære permanente første molar
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra den mesiale cusp av maksillær første permanente molar til A Point (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i posisjon av underkjeven permanent første molar
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra den mesiale cusp av mandibular første permanente molar til Pogonion Point (i mm).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i ramushøyden
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Avstanden ble målt vertikalt fra Articular Point (Ar) til Gonion Point (Go) i millimeter.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i korpuslengden
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Dette ble målt sagittalt fra Gonion (Go) Point til Mention (Me) Point. Avstanden er målt i mm.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i MM-vinkel
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, representerte mengden av vertikal divergens mellom øvre og nedre kjeve i den kefalometriske analysen. Det beregnes for den indre vinkelen som dannes av skjæringspunktet mellom maksillær- og underkjeveplanene.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i SN-OP
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, representerte forholdet mellom okklusalplanet (OP) og den fremre kraniale basen (avstanden mellom Sella (S) og Nasion (N)) i vertikal retning.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endre i SN-MP
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, representerte forholdet mellom underkjeveplanet og kraniebasen i vertikal retning.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i Bjork-summen (N-S-Ar + S-Ar-Go +Ar-Go-Me)
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, var summen av tre vinkler: sadelvinkelen (N-S-Ar-vinkel), leddvinkelen (S-Ar-Go) og gonialvinkelen (Ar-Go-Me).
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i helningen til de øvre fortennene.
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, representerte forholdet mellom den øvre fortennsaksen og den fremre kraniale basen i anteroposterior retning. Det ble målt mellom den øvre fortennsaksen og SN-planet.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Endring i L1-MP-vinkelen
Tidsramme: T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.
Laterale kefalometriske bilder ble tatt for hver pasient. Denne vinkelen, målt i grader, representerte forholdet mellom den nedre fortennsaksen og underkjevens base i anteroposterior retning. Det ble målt mellom den nedre fortennsaksen og Go-Me-planet.
T0: En dag før oppstart av funksjonsbehandlingen, T1: Etter avsluttet funksjonsbehandling som forventes innen 11 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Damascus University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Rabea A Ghareeb, DDS, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Damascus University, Damascus, Syria
  • Studieleder: Kinda Sultan, DDS MSc PhD, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Damascus University
  • Studiestol: Mohammad Y Hajeer, DDS MSc PhD, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Damascus University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
27. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
3. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mai 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UDDS-Ortho-3-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger