En utprøving av SHR-A2102 med eller uten antitumorterapi i avanserte solide svulster
En fase IB/II, multisenter, åpen undersøkelse av sikkerhet, tolerabilitet og effektivitet av SHR-A2102 for injeksjon med eller uten antitumorterapi hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chi Zhang
- Telefonnummer: +8618456513908
- E-post: chi.zhang@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100142
- Rekruttering
- Peking University Cancer Hospital
-
Hovedetterforsker:
- Jun Guo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ha evnen til å gi informert samtykke, ha signert informert og i stand til å overholde behandlingsplanen for å besøke testene og andre prosedyrekrav;
- Alderen for å signere det informerte samtykket er over 18 år, uavhengig av kjønn;
- ECOG-poengsummen er 0 eller 1;
- Forventet overlevelse ≥12 uker
- Personer med patologisk bekreftet lokalt avanserte, ikke-operable eller metastatiske solide svulster, stadium Ib-individer som har mislyktes med standardbehandling; Fase II-individer med patologisk bekreftet lokalt avanserte ikke-opererbare eller metastatiske solide svulster uten systemisk antitumorterapi;
- Gi arkivert eller ferskt svulstvev;
- Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
- Godt nivå av organfunksjon;
- Mannlige forsøkspersoner hvis partnere er kvinner i fertil alder og kvinnelige forsøkspersoner som er fertile, er pålagt å bruke svært effektive prevensjonsmetoder
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrekkelig behandlede metastaser i sentralnervesystemet eller tilstedeværelse av ukontrollerte eller symptomatisk aktive metastaser i sentralnervesystemet;
- Har tidligere mottatt antiboy-koblede legemidler som inneholder topoisomerase I-hemmere; Trinn II ble tidligere behandlet med PD-1/PD-L1-hemmere;
- Systemisk antitumorbehandling ble mottatt 4 uker før studiestart;
- Palliativ strålebehandling ble fullført innen 14 dager før første dose; Bryststrålebehandling >30 Gy innen 6 måneder før første administrasjon;
- Toksisitet og/eller komplikasjoner av tidligere antitumorbehandling kom ikke tilbake til NCI-CTCAE nivå ≤1 eller eksklusjonskriterier;
- Systemisk immunsuppressiv terapi ble administrert innen 14 dager før den første studien;
- Personer med kjent eller mistenkt interstitiell lungebetennelse;
- ≥ grad 3 immunrelaterte bivirkninger oppstod under tidligere behandling med immunkontrollpunkthemmere;
- Tilstedeværelsen av enhver aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom;
- Moderat eller alvorlig ascites med kliniske symptomer, ukontrollert eller moderat eller over pleural effusjon og perikardial effusjon;
- Tilstedeværelsen av kliniske hjertesymptomer eller sykdommer som ikke er godt kontrollert;
- Enhver annen malignitet diagnostisert i løpet av de siste 5 årene;
- Personer som hadde en alvorlig infeksjon innen 28 dager før den første dosen;
- Aktiv hepatitt B eller aktiv hepatitt C;
- Pasienter med aktiv tuberkuloseinfeksjon innen 1 år før innmelding, eller med en historie med aktiv tuberkuloseinfeksjon mer enn 1 år før, men uten formell behandling;
- Historie om immunsvikt;
- Levende svekkede vaksiner ble brukt innen 28 dager før første studieadministrasjon eller i løpet av den forventede studieperioden;
- Deltakere som deltar i en annen klinisk studie eller hvis første dose er mindre enn 4 uker fra slutten av forrige kliniske studie (siste dose), eller fem halveringstider av undersøkelseslegemidlet, avhengig av hva som er kortest;
- Har gjennomgått større operasjoner annet enn diagnose eller biopsi innen 28 dager før initial dosering; Mindre traumatisk kirurgi innen 7 dager før første dosering; Tilstedeværelse av ikke-helende sår eller ubehandlede brudd;
- Alvorlige allergiske reaksjoner er kjent for å forekomme hos individer som er allergiske mot en hvilken som helst komponent av SHR-A2102, SHR-1316 eller andre monoklonale antistoffer/fusjonsproteinmedisiner;
- Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide eller planlegger å bli gravide i løpet av studieperioden;
- Tilstedeværelsen av ukontrollerte psykiske lidelser og andre tilstander som er kjent for å påvirke gjennomføringen av studieprosessen, for eksempel alkohol-, narkotika- eller rusmisbruk, og kriminell forvaring;
- Etter etterforskerens vurdering er det andre forhold som kan øke risikoen for å delta i studien, forstyrre studieresultatene eller gjøre deltakelse i studien upassende.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe A: SHR-A2102 + Adebrelimab injeksjon
|
SHR-A2102 + Adebrelimab injeksjon
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe B: SHR-A2102
|
SHR-A2102
|
|
Eksperimentell: Treatment group C: SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
RP2D
Tidsramme: gjennom fase IB ferdigstillelse, gjennomsnittlig 1 år
|
gjennom fase IB ferdigstillelse, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Forekomst og alvorlighetsgrad av AE;
Tidsramme: fra dag 1 til 90 dager etter siste dose
|
fra dag 1 til 90 dager etter siste dose
|
|
ORR
Tidsramme: 18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
DCR (etterforskerevaluering)
Tidsramme: 18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
|
DoR (etterforskerevaluering)
Tidsramme: 18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
|
PFS (etterforskerevaluering)
Tidsramme: 18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
|
OS (etterforskerevaluering)
Tidsramme: 18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
18 måneder etter at siste fag ble påmeldt i gruppen
|
|
SHR-A2102 og fritt toksin PK
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
SHR-1316 PK
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
SHR-A2102 Immunogenisitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
SHR 1316 Immunogenisitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SHR-A2102-201
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .