Próba SHR-A2102 z terapią przeciwnowotworową lub bez niej w zaawansowanych guzach litych
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy IB/II dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności preparatu SHR-A2102 do wstrzykiwań z terapią przeciwnowotworową lub bez niej u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chi Zhang
- Numer telefonu: +8618456513908
- E-mail: chi.zhang@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100142
- Rekrutacyjny
- Peking University Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Jun Guo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiadać zdolność do wyrażenia świadomej zgody, podpisać świadomy plan leczenia i być w stanie przestrzegać planu leczenia, aby udać się na badania i spełnić inne wymogi proceduralne;
- Wiek podpisania świadomej zgody wynosi powyżej 18 lat, niezależnie od płci;
- Wynik ECOG wynosi 0 lub 1;
- Oczekiwane przeżycie ≥12 tygodni
- Pacjenci z patologicznie potwierdzonymi, miejscowo zaawansowanymi, nieresekcyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi, pacjenci w stadium Ib, u których nie powiodło się standardowe leczenie; Pacjenci w stadium II z patologicznie potwierdzonym, miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym lub przerzutowym guzem litym, bez ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej;
- Dostarcz zarchiwizowaną lub świeżą tkankę nowotworową;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z kryteriami RECIST v1.1;
- Dobry poziom funkcji narządów;
- Mężczyźni, których partnerkami są kobiety w wieku rozrodczym i kobiety w wieku rozrodczym, muszą stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji
Kryteria wyłączenia:
- Niewłaściwie leczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub obecność niekontrolowanych lub objawowych aktywnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego;
- otrzymywali wcześniej leki sprzężone z przeciwciałami zawierającymi inhibitory topoizomerazy I; Stopień II był wcześniej leczony inhibitorami PD-1/PD-L1;
- Na 4 tygodnie przed rozpoczęciem badania zastosowano ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową;
- Radioterapię paliatywną zakończono w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką; Radioterapia klatki piersiowej >30 Gy w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem;
- Toksyczność i/lub powikłania wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciły do poziomu NCI-CTCAE ≤1 lub kryteriów wykluczenia;
- Ogólnoustrojową terapię immunosupresyjną zastosowano w ciągu 14 dni przed pierwszym badaniem;
- Pacjenci ze stwierdzonym lub podejrzewanym śródmiąższowym zapaleniem płuc;
- Podczas poprzedniego leczenia inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego wystąpiły działania niepożądane o podłożu immunologicznym ≥ 3. stopnia;
- Obecność jakiejkolwiek aktywnej, znanej lub podejrzewanej choroby autoimmunologicznej;
- Umiarkowane lub ciężkie wodobrzusze z objawami klinicznymi, niekontrolowanym lub umiarkowanym lub większym wysiękiem w opłucnej i osierdziu;
- Obecność klinicznych objawów kardiologicznych lub chorób, które nie są dobrze kontrolowane;
- Jakikolwiek inny nowotwór złośliwy zdiagnozowany w ciągu ostatnich 5 lat;
- Pacjenci, u których w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką wystąpiło ciężkie zakażenie;
- Aktywne zapalenie wątroby typu B lub aktywne zapalenie wątroby typu C;
- Pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą w ciągu 1 roku przed włączeniem lub z aktywnym zakażeniem gruźlicą w wywiadzie ponad 1 rok wcześniej, ale bez formalnego leczenia;
- Historia niedoborów odporności;
- Żywe, atenuowane szczepionki zastosowano w ciągu 28 dni przed podaniem w badaniu początkowym lub w oczekiwanym okresie badania;
- Uczestnicy, którzy biorą udział w innym badaniu klinicznym lub których pierwsza dawka jest krótsza niż 4 tygodnie od zakończenia poprzedniego badania klinicznego (ostatnia dawka) lub pięć okresów półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z nich jest krótszy;
- Przeszli poważną operację inną niż diagnoza lub biopsja w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki; Drobny uraz chirurgiczny w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki; Obecność niegojących się ran lub nieleczonych złamań;
- Wiadomo, że ciężkie reakcje alergiczne występują u osób uczulonych na którykolwiek składnik SHR-A2102, SHR-1316 lub inne leki zawierające przeciwciała monoklonalne/białka fuzyjne;
- Kobiety, które są w ciąży lub planują zajść w ciążę w okresie badania;
- Obecność niekontrolowanej choroby psychicznej i innych schorzeń, o których wiadomo, że wpływają na ukończenie procesu badania, takich jak nadużywanie alkoholu, narkotyków lub substancji oraz pobyt w ośrodku karnym;
- W ocenie badacza istnieją inne okoliczności, które mogą zwiększyć ryzyko udziału w badaniu, zakłócić wyniki badania lub sprawić, że udział w badaniu będzie nieodpowiedni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna A: SHR-A2102 + zastrzyk adebrelimabu
|
SHR-A2102 + zastrzyk adebrelimabu
|
|
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna B: SHR-A2102
|
SHR-A2102
|
|
Eksperymentalny: Treatment group C: SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
RP2D
Ramy czasowe: do ukończenia fazy IB, średnio 1 rok
|
do ukończenia fazy IB, średnio 1 rok
|
|
Częstość występowania i nasilenie AE;
Ramy czasowe: od dnia 1 do 90 dni po ostatniej dawce
|
od dnia 1 do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
ORR
Ramy czasowe: 18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
DCR (ocena badacza)
Ramy czasowe: 18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
|
DoR (ocena badacza)
Ramy czasowe: 18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
|
PFS (ocena badacza)
Ramy czasowe: 18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
|
OS (ocena badacza)
Ramy czasowe: 18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
18 miesięcy od momentu włączenia ostatniego badanego do grupy
|
|
SHR-A2102 i wolna toksyna PK
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
SHR-1316 PK
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
SHR-A2102 Immunogenność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
SHR 1316 Immunogenność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-A2102-201
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .