Un ensayo de SHR-A2102 con o sin terapia antitumoral en tumores sólidos avanzados
Un estudio de fase IB / II, multicéntrico y abierto sobre la seguridad, tolerabilidad y eficacia de SHR-A2102 para inyección con o sin terapia antitumoral en sujetos con tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chi Zhang
- Número de teléfono: +8618456513908
- Correo electrónico: chi.zhang@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100142
- Reclutamiento
- Peking University Cancer Hospital
-
Investigador principal:
- Jun Guo
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener la capacidad de dar consentimiento informado, haber firmado informado y poder cumplir con el plan de tratamiento para visitar las pruebas y otros requisitos procesales;
- La edad para firmar el consentimiento informado es mayor de 18 años, independientemente del sexo;
- La puntuación ECOG es 0 o 1;
- Supervivencia esperada ≥12 semanas
- Sujetos con tumores sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados patológicamente confirmados, sujetos en estadio Ib que no han respondido al tratamiento estándar; Sujetos en estadio II con tumores sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados patológicamente confirmados sin terapia antitumoral sistémica;
- Proporcionar tejido tumoral fresco o archivado;
- Al menos una lesión medible según los criterios RECIST v1.1;
- Buen nivel de función de los órganos;
- Los hombres cuyas parejas sean mujeres en edad fértil y las mujeres fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos altamente eficaces.
Criterio de exclusión:
- Metástasis en el sistema nervioso central tratadas de forma inadecuada o presencia de metástasis activas en el sistema nervioso central no controladas o sintomáticas;
- Haber recibido previamente medicamentos acoplados a antiboy que contienen inhibidores de la topoisomerasa I; El estadio II se trató previamente con inhibidores de PD-1/PD-L1;
- Se recibió terapia antitumoral sistémica 4 semanas antes del inicio del estudio;
- La radioterapia paliativa se completó dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis; Radioterapia torácica >30 Gy en los 6 meses anteriores a la administración inicial;
- La toxicidad y/o complicaciones de la terapia antitumoral previa no volvieron al nivel NCI-CTCAE ≤1 o a los criterios de exclusión;
- Se administró terapia inmunosupresora sistémica dentro de los 14 días anteriores al primer estudio;
- Sujetos con neumonía intersticial conocida o sospechada;
- ≥ se produjeron eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico de grado 3 durante el tratamiento previo con inhibidores de puntos de control inmunológico;
- La presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada;
- Ascitis moderada o grave con síntomas clínicos, no controlada o moderada o superior al derrame pleural y al derrame pericárdico;
- La presencia de síntomas clínicos cardíacos o enfermedades que no están bien controladas;
- Cualquier otra neoplasia maligna diagnosticada dentro de los 5 años anteriores;
- Sujetos que tuvieron una infección grave dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis;
- Hepatitis B activa o hepatitis C activa;
- Pacientes con infección tuberculosa activa dentro del año anterior a la inscripción, o con antecedentes de infección tuberculosa activa más de 1 año antes pero sin tratamiento formal;
- Historia de inmunodeficiencia;
- Las vacunas vivas atenuadas se utilizaron dentro de los 28 días anteriores a la administración inicial del estudio o durante el período previsto del estudio;
- Participantes que participan en otro estudio clínico o cuya primera dosis está a menos de 4 semanas del final del estudio clínico anterior (última dosis), o cinco vidas medias del fármaco en investigación, lo que sea más corto;
- Haber sido sometido a una cirugía mayor distinta del diagnóstico o biopsia dentro de los 28 días anteriores a la dosis inicial; Cirugía traumática menor dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis; Presencia de heridas que no cicatrizan o fracturas no tratadas;
- Se sabe que se producen reacciones alérgicas graves en personas alérgicas a cualquier componente de SHR-A2102, SHR-1316 u otros fármacos de anticuerpos monoclonales/proteínas de fusión;
- Mujeres que están embarazadas o planean quedar embarazadas durante el período de estudio;
- La presencia de enfermedades mentales no controladas y otras condiciones que se sabe que afectan la finalización del proceso de estudio, como el abuso de alcohol, drogas o sustancias y la detención penal;
- A juicio del investigador, existen otras circunstancias que pueden aumentar el riesgo de participar en el estudio, interferir con los resultados del estudio o hacer que la participación en el estudio sea inapropiada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento A: SHR-A2102 + inyección de adebrelimab
|
SHR-A2102 + inyección de adebrelimab
|
|
Experimental: Grupo de tratamiento B: SHR-A2102
|
SHR-A2102
|
|
Experimental: Treatment group C: SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
SHR-A2102 + Disitamab Vedotin For Injection
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
RP2D
Periodo de tiempo: hasta la finalización de la fase IB, un promedio de 1 año
|
hasta la finalización de la fase IB, un promedio de 1 año
|
|
Incidencia y gravedad de EA;
Periodo de tiempo: desde el día 1 hasta 90 días después de la última dosis
|
desde el día 1 hasta 90 días después de la última dosis
|
|
ORR
Periodo de tiempo: 18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
DCR (evaluación del investigador)
Periodo de tiempo: 18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
|
DoR (evaluación del investigador)
Periodo de tiempo: 18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
|
PFS (evaluación del investigador)
Periodo de tiempo: 18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
|
SO (evaluación del investigador)
Periodo de tiempo: 18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
18 meses después de que el último sujeto se inscribiera en el grupo
|
|
SHR-A2102 y PK de toxina libre
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
|
SHR-1316 paquete
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
|
Inmunogenicidad SHR-A2102
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
|
SHR 1316 Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SHR-A2102-201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .