Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av Ain Shams kognitive vurderingsverktøy (ASCA)

17. januar 2025 oppdatert av: Doha Rasheedy, Ain Shams University

Validering av Ain Shams kognitive vurdering (ASCA) for diagnostisering av mild kognitiv svikt og demens

Diagnosen kognitiv svikt, inkludert demens og mild kognitiv svikt (MCI), er avgjørende for rettidig intervensjon og behandling. Ulike screeningsverktøy er tilgjengelige for å vurdere kognitiv funksjon, blant annet Mini-Mental State Examination (MMSE), Addenbrooke's Cognitive Examination (ACE) og Montreal Cognitive Assessment (MoCA) er mye brukt. Den nylig utviklede Ain Shams University Cognitive Assessment (ASCA) har imidlertid vist lovende å oppdage tidlig kognitiv nedgang. Denne studien tar sikte på å vurdere ytelsen til ASCA i diagnostisering av kognitiv svikt mot DSM5-kriterier.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Ain Shams University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsoppgaver eldre deltakere (omsorgspersoner for pasienter, fremmøtte av primæromsorg, eldre klubber og andre samfunnssamlinger).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Eldre voksne deltakere 60 år og over som er innfødte arabiske høyttalere

-

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig demens, delirium, alvorlige psykiske lidelser, afasi og de med alvorlig syns- eller hørselshemming som forstyrrer vurderingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Demens
Deltakere> 60 år med demens diagnostisert ved DSM-5-kriterier
Annen: Ain Shams University Cognitive Assessment (ASCA) verktøy
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning. Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse. Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning. Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse. Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver. Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter. I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
  • Pasienthelsespørreskjema 9
  • Aktivitet for spørreskjema for dagliglivet
Mild kognitiv svikt
deltakere >60 år med mild kognitiv svikt (MCI) diagnostisert etter DSM-5-kriterier
Annen: Ain Shams University Cognitive Assessment (ASCA) verktøy
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning. Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse. Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning. Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse. Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver. Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter. I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
  • Pasienthelsespørreskjema 9
  • Aktivitet for spørreskjema for dagliglivet
kontroll
Euthymic Healthy Community Dwelling voksne deltakere av forskjellige sosioøkonomiske og pedagogiske status.
Annen: Ain Shams University Cognitive Assessment (ASCA) verktøy
ASCA, utviklet ved Ain Shams University, er et omfattende verktøy designet for kognitiv vurdering i egyptisk befolkning. Det omfatter forskjellige tester for å vurdere kognitive funksjoner og kulturell forståelse. Disse inkluderer den verbale sammenkoblede tilknyttede testen, evaluering av verbal læring, distraheringsintervall, forsinket tilbakekalling og ordgjenkjenning. Bender Gestalt vurderer visuell motorisk ferdigheter og hukommelse. Kortsiktig og arbeidsminne testes gjennom siffer fremover og siffer bakovergående lengdeoppgaver. Settforskyvning måles ved hjelp av en modifisert TRAIL -test, tilpasset analfabeter. I tillegg gir tester for bokstav/leksikalsk flyt, verbal flyt, språkobjektnavn, abstraksjon og skjønn ytterligere innsikt i kognitive evner og kulturell tolkning.
Andre navn:
  • Pasienthelsespørreskjema 9
  • Aktivitet for spørreskjema for dagliglivet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ASCA kutt av poeng
Tidsramme: 4 måneder
Få avskåret score for diagnostisering av mild kognitiv svikt (MCI) og demens ved bruk av Ain Shams kognitive vurdering
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. januar 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FMASU R310/2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger