En fase IIIc klinisk studie for å evaluere langtidsbehandling med Hydronidon-kapsler for leverfibrose hos pasienter med kronisk hepatitt B.
En multicenter, randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert fase IIIc klinisk studie som evaluerer langtidsbehandling av leverfibrose ved kronisk hepatitt B med Hydronidon-kapsler.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ling Zhang
- Telefonnummer: +86-13501209210
- E-post: zhangling@bjcontinent.com
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Lungen Lu, Dr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 65 år (inkludert 18 og 65 år ved tidspunktet for signering av informert samtykkeerklæring), mann eller kvinne;
- Dokumentert historie med kronisk hepatitt B og/eller positiv for hepatitt B overflateantigen (HBsAg) i ≥6 måneder;
Behandlingsnaive eller behandlingserfarne pasienter med kronisk hepatitt B, definert som følger:
Behandlingsnaive pasienter må oppfylle alle følgende kriterier:
- Ingen tidligere systemisk antiviral behandling (f.eks., interferon og/eller nukleos(t)idanaloger) før randomisering;
- Positiv for HBV-DNA;
- Leversivhetsmåling (LSM) ved transient elastografi ≥12,4 kPa for behandlingsnaive pasienter med ALT >2 × ØG; eller LSM ≥10,6 kPa for behandlingsnaive pasienter med ALT ≤2 × ØG. Pasienter hvis LSM ikke oppfyller ovenstående kriterier kan likevel inkluderes hvis de har leverbiopsi-bevis (innen de siste 6 månedene) som bekrefter leversklerose med Ishak score ≥3.
Behandlingserfarne pasienter må oppfylle alle følgende kriterier:
- En historie med ≥6 måneders kontinuerlig nukleos(t)idanalogterapi for hepatitt B frem til randomisering, for tiden mottar monoterapi med en nukleos(t)idanalog [f.eks., Tenofovir Alafenamide Fumarat (TAF), Tenofovir Disoproxil Fumarat (TDF), eller Entecavir (ETV)];
- HBV-DNA positiv eller negativ er akseptabelt;
- Leversivhetsmåling (LSM) ved transient elastografi >9,0 kPa. Pasienter hvis LSM ikke oppfyller ovenstående kriterier kan likevel inkluderes hvis de har leverbiopsi-bevis (innen de siste 6 månedene) som bekrefter leversklerose med Ishak score ≥3.
- ALT <8 × ØG;
- Ingen bruk innen 3 måneder før randomisering av følgende kinesiske patentmedisiner som kan ha antifibrotiske effekter: Fuzhenghuayu-kapsel (tablett), Anluohuaxian-pille, Sammensatt Biejia Ruangan-tablett, etc.;
- Pasienter (eller deres seksualpartnere) har ingen graviditetsplan under forsøket og i 6 måneder etter forsøkets fullføring, frivillig samtykker til å bruke effektive fysiske prevensjonsmetoder, og har ingen planer om å donere sæd eller egg;
- Pasienter har fullt forstått prøvens art, betydning, potensielle fordeler, mulige ulemper og potensielle risikoer før deltakelse, frivillig samtykker til å delta i dette kliniske forsøket, er i stand til å kommunisere godt med forskerne, samtykker til å overholde alle studie krav, og har gitt skriftlig informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Total bilirubin (TBil) >3 × ØG, eller 3 × ØG < ALT <8 × ØG med TBil >2 × ØG;
- Blodplateettelling (PLT) ≤50 × 10⁹/L;
- Protrombinaktivitet (PTA) <50 % eller internasjonal normalisert ratio (INR) >1,5;
- Bildebevis som antyder en romokkuperende lesjon i leveren som indikerer tumor, eller alfa-fetoprotein (AFP) >100 μg/L selv i fravær av spesifikke tegn på hepatocellulært karsinom;
- Pasienter med dekompensert levercirrhose (komplikasjoner inkluderer ascites, esofageale og/eller gastriske varixblødninger, spontan bakteriell peritonitt, hepatorenalt syndrom, hepatopulmonalt syndrom, hepatisk encefalopati, portalvene trombose og cirrotisk kardiomyopati) eller med hepatisk malignitet;
- Pasienter med kronisk hepatitt C eller ikke-viral kronisk hepatitt (alkoholisk, medikamentindusert, etc., unntatt metabolisk dysfunksjons-assosiert steatotisk leversykdom (MASLD));
- Historie med alkoholmisbruk eller manglende evne til å avstå fra alkohol nylig [Merk: Alkoholmisbruk er definert som: ① daglig etanolinntak ≥40 g for menn eller ≥20 g for kvinner i 5 påfølgende år; ELLER ② historie med tungt alkoholinntak (>80 g etanol per dag) innen de siste 2 ukene. Etanol (g) = volum alkoholholdig drikke konsumert (mL) × alkoholprosent (%) × 0,8];
- Pasienter med alvorlige samtidige hjerte- og karsykdommer, lunge-, nyre-, endokrine, nevrologiske eller hematologiske sykdommer, eller psykiske lidelser;
- Gravide og/eller ammende kvinner;
- Deltakelse i et hvilket som helst annet legemiddelklinisk forsøk innen de siste 3 månedene;
- Enhver tilstand som, etter forskerens skjønn, kan påvirke pasientens evne til å gi informert samtykke eller overholde forsøksprotokollen, eller deltakelse som kan påvirke forsøksresultatene eller pasientens egen sikkerhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hydronidon-kapselgruppe (270 mg)
Behandlingsgruppe
|
Dosering: 30 mg/kapsel, tre kapsler tatt tre ganger daglig, noe som gir en total daglig terapeutisk dose på 270 mg.
Medisinen administreres oralt en halvtime før måltider. |
|
Placebo komparator: Hydronidon-kapselgruppe (Placebogruppe)
Placebogruppen
|
Dosering: tre kapsler tatt tre ganger daglig. Medisinen administreres oralt en halvtime før måltider.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av kliniske endepunkthendelser
Tidsramme: Fra første dosetilførsel til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Den kliniske endepunkthendelsen er en sammensatt hendelse, som inkluderer progresjon til komplikasjoner av dekompensert cirrose (som ascites, øsofageal og gastrisk varixblødning, spontan bakteriell peritonitt, hepatorenalt syndrom, hepatopulmonalt syndrom, hepatisk encefalopati, portalvenetrombose og cirrotisk kardiomyopati, etc.), hepatocellulært karsinom, levertransplantasjon og leverrelatert død/alle dødsårsaker.
Tidspunktet for hendelsesforekomst bestemmes av hva som inntreffer først, og forekomsten av noen av disse hendelsene utgjør en klinisk endepunkthendelse.
|
Fra første dosetilførsel til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Årlig insidensrate for kliniske endepunkthendelser
Tidsramme: Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
|
Forekomsten av individuelle komponenter av de kliniske endepunkthendelsene
Tidsramme: Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
De årlige insidensratene for individuelle komponenter av kliniske endepunkthendelser
Tidsramme: Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
|
Endring fra baseline i leverstivhetsmåling (LSM) ved transient elastografi (kPa) etter behandling.
Tidsramme: Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (Uke 261).
|
|
Uoppdagelig rate av hepatitis B-virus deoksyribonukleinsyre (HBV DNA) etter behandling (under det nedre deteksjonsgrensen).
Tidsramme: Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
Omfang av reduksjon i Hepatitis B-virus deoksyribonukleinsyre (HBV DNA) etter behandling.
Tidsramme: Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
Størrelsen på forbedringen i alaninaminotransferase (ALT)-nivåer etter behandling.
Tidsramme: Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
Normaliseringsrate av forbedring i alaninaminotransferase (ALT)-nivåer etter behandling.
Tidsramme: Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første doseadministrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
Normaliseringsrate for forbedring i aspartat-aminotransferase (AST)-nivåer etter behandling.
Tidsramme: Fra første dosetilførsel til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første dosetilførsel til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
|
Omfanget av forbedring i aspartataminotransferase (AST)-nivåer etter behandling.
Tidsramme: Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Fra første dose administrering til slutten av behandlingsperioden (uke 261).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KDN-F351-202501
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .