Faza IIIc badania klinicznego w celu oceny długotrwałego leczenia kapsułkami hydronidonu w leczeniu włóknienia wątroby u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B.
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy IIIc, oceniające długotrwałe leczenie włóknienia wątroby w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B za pomocą kapsułek Hydronidonu.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ling Zhang
- Numer telefonu: +86-13501209210
- E-mail: zhangling@bjcontinent.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Lungen Lu, Dr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek od 18 do 65 lat (włącznie z 18 i 65 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody), płeć męska lub żeńska;
- Udokumentowana historia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i/lub dodatni wynik na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) przez ≥6 miesięcy;
Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, którzy nie byli wcześniej leczeni lub mają doświadczenie w leczeniu, zdefiniowani następująco:
Pacjenci, którzy nie byli wcześniej leczeni, muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwwirusowej (np. interferon i/lub analogi nukleoz(t)ydów) przed randomizacją;
- Dodatni wynik na DNA HBV;
- Pomiar sztywności wątroby (LSM) metodą elastografii przejściowej ≥12,4 kPa dla pacjentów nieleczonych wcześniej z ALT >2 × GGN; lub LSM ≥10,6 kPa dla pacjentów nieleczonych wcześniej z ALT ≤2 × GGN. Uczestnicy, których LSM nie spełnia powyższych kryteriów, mogą zostać włączeni, jeśli mają dowód z biopsji wątroby (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) potwierdzający włóknienie wątroby o skali Ishaka ≥3.
Pacjenci z doświadczeniem w leczeniu muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Historia ≥6 miesięcy ciągłej terapii analogami nukleoz(t)ydów na wirusowe zapalenie wątroby typu B do randomizacji, obecnie otrzymujący monoterapię analogiem nukleoz(t)ydów [np. fumaran tenofowiru alafenamidu (TAF), fumaran tenofowiru dizoproksylu (TDF) lub entekawir (ETV)];
- Dodatni lub ujemny wynik na DNA HBV jest akceptowalny;
- Pomiar sztywności wątroby (LSM) metodą elastografii przejściowej >9,0 kPa. Uczestnicy, których LSM nie spełnia powyższych kryteriów, mogą zostać włączeni, jeśli mają dowód z biopsji wątroby (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) potwierdzający włóknienie wątroby o skali Ishaka ≥3.
- ALT <8 × GGN;
- Brak stosowania w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją następujących chińskich leków patentowych, które mogą mieć działanie przeciwzwłóknieniowe: Kapsułka (Tabletka) Fuzhenghuayu, Pigułka Anluohuaxian, Złożona Tabletka Biejia Ruangan itp.;
- Uczestnicy (lub ich partnerzy seksualni) nie planują ciąży w trakcie badania i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu, dobrowolnie zgadzają się na stosowanie skutecznych fizycznych metod antykoncepcji i nie planują oddawania nasienia lub komórek jajowych;
- Uczestnicy w pełni zrozumieli charakter, znaczenie, potencjalne korzyści, możliwe niedogodności i potencjalne ryzyko badania przed udziałem, dobrowolnie zgadzają się wziąć udział w tym badaniu klinicznym, są w stanie dobrze komunikować się z badaczami, zgadzają się przestrzegać wszystkich wymagań badania i dostarczyli pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Całkowita bilirubina (TBil) >3 × GGN, lub 3 × GGN < ALT <8 × GGN z TBil >2 × GGN;
- Liczba płytek krwi (PLT) ≤50 × 10⁹/L;
- Czas protrombinowy (PTA) <50% lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) >1,5;
- Wyniki obrazowania sugerujące obecność zmiany ogniskowej w wątrobie wskazującej na guz, lub alfa-fetoproteina (AFP) >100 μg/L nawet przy braku specyficznych objawów raka wątrobowokomórkowego;
- Pacjenci z marskością wątroby w fazie dekompensacji (powikłania obejmujące wodobrzusze, krwawienie z żylaków przełyku i/lub żołądka, samoistne bakteryjne zapalenie otrzewnej, zespół wątrobowo-nerkowy, zespół wątrobowo-płucny, encefalopatia wątrobowa, zakrzepica żyły wrotnej i kardiomiopatia marska) lub z nowotworem złośliwym wątroby;
- Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C lub nie-wirusowym przewlekłym zapaleniem wątroby (alkoholowym, polekowym itp., z wyłączeniem stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD));
- Historia nadużywania alkoholu lub niemożność powstrzymania się od alkoholu ostatnio [Uwaga: Nadużywanie alkoholu definiuje się jako: ① dzienne spożycie etanolu ≥40 g dla mężczyzn lub ≥20 g dla kobiet przez 5 kolejnych lat; LUB ② historia intensywnego spożycia alkoholu (>80 g etanolu dziennie) w ciągu ostatnich 2 tygodni. Etanol (g) = objętość spożytego napoju alkoholowego (mL) × zawartość alkoholu (%) × 0,8];
- Pacjenci z ciężkimi współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi, płucnymi, nerkowymi, endokrynologicznymi, neurologicznymi lub hematologicznymi lub zaburzeniami psychicznymi;
- Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią;
- Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym leku w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Jakikolwiek stan, który według oceny badacza może wpłynąć na zdolność uczestnika do wyrażenia świadomej zgody lub przestrzegania protokołu badania, lub udział, który może wpłynąć na wyniki badania lub bezpieczeństwo samego uczestnika.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa kapsułek Hydronidonu (270 mg)
Grupa Leczenia
|
Dawkowanie: 30 mg/kapsułka, trzy kapsułki przyjmowane trzy razy dziennie, co daje całkowitą dzienną dawkę terapeutyczną 270 mg.
Lek podaje się doustnie pół godziny przed posiłkami. |
|
Komparator placebo: Grupa kapsułek Hydronidonu (Grupa Placebo)
Grupa Placebo
|
Dawkowanie: trzy kapsułki przyjmowane trzy razy dziennie. Lek podaje się doustnie na pół godziny przed posiłkami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń będących punktami końcowymi klinicznymi
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (Tydzień 261).
|
Zdarzenie punktu końcowego w badaniu klinicznym jest zdarzeniem złożonym, które obejmuje progresję do powikłań marskości wątroby w stadium dekompensacji (takich jak wodobrzusze, krwawienie z żylaków przełyku i żołądka, samoistne bakteryjne zapalenie otrzewnej, zespół wątrobowo-nerkowy, zespół wątrobowo-płucny, encefalopatia wątrobowa, zakrzepica żyły wrotnej oraz kardiomiopatia marska itp.), raka wątrobowokomórkowego, przeszczepienie wątroby oraz zgon związany z chorobą wątroby/każdy zgon.
Czas wystąpienia zdarzenia określa się na podstawie tego, które z nich wystąpi pierwsze, a wystąpienie któregokolwiek z tych zdarzeń stanowi zdarzenie punktu końcowego w badaniu klinicznym.
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (Tydzień 261).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Roczna Zapadalność Zdarzeń Punktu Końcowego w Badaniu Klinicznym
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Wskaźniki częstości występowania poszczególnych składników zdarzeń będących punktami końcowymi badania klinicznego
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Rocznie skorygowane wskaźniki zapadalności poszczególnych składowych punktów końcowych badania klinicznego
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Zmiana w porównaniu do wartości wyjściowej w pomiarze sztywności wątroby (LSM) za pomocą elastografii przejściowej (kPa) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Wskaźnik niewykrywalności wirusowego DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV DNA) po leczeniu (poniżej dolnej granicy wykrywalności).
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Wielkość redukcji wirusa zapalenia wątroby typu B kwasu dezoksyrybonukleinowego (HBV DNA) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Skala poprawy poziomu aminotransferazy alaninowej (ALT) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Wskaźnik normalizacji poprawy poziomów aminotransferazy alaninowej (ALT) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (tydzień 261).
|
|
Wskaźnik normalizacji poprawy poziomów aminotransferazy asparaginianowej (AST) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (Tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do zakończenia okresu leczenia (Tydzień 261).
|
|
Wielkość poprawy poziomu aminotransferazy asparaginianowej (AST) po leczeniu.
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (Tydzień 261).
|
Od podania pierwszej dawki do końca okresu leczenia (Tydzień 261).
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KDN-F351-202501
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .