- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00546611
The Purpose of This Study is to Determine Whether Topical Application of PEP005 is Safe for the Treatment of Common Wart(s)
26. januar 2016 oppdatert av: Peplin
A Phase I, Single-Centre, Open-Label, Fixed-Dose Study of the Safety and Efficacy of up- to Three-Days Application of 0.05% PEP005 Topical Gel in the Treatment of Patients With Common Wart(s) (Verruca[e] Vulgaris) on the Dorsal Hand
Verruca vulgaris, otherwise known as the common wart, is caused by the human papillomavirus (HPV).
Common warts are generally located on the hands and feet, but can also occur elsewhere (e.g., any areas of frequent contact).
Common warts have a characteristic cauliflower-like surface, are typically slightly raised above the surrounding skin and are generally diagnosed by visual inspection.The treatment of warts poses a therapeutic challenge for physicians.
No single therapy has been proven effective at achieving complete remission in every patient.This study will aim to evaluate an up-to a three-day course of therapy with 0.05% PEP005 Topical Gel.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Queensland
-
Carina Heights, Brisbane, Queensland, Australia, 4152
- South East Dermatology, 1202 Creek Rd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male and female patients at least 18 years of age.
- A clinically diagnosed, single common cutaneous viral wart (verruca vulgaris) on the dorsal hand.
- Written informed consent has been obtained.
- Agreement from the patient to allow photographs of the common wart(s) treatment area to be taken and used as part of the study package.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 1
Three day application of 0.05% PEP005 Topical Gel to one or two common warts located on the hand.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Sikkerhet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Resolution of Common Wart(s)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Angela Smith, Peplin Operations Pty Ltd
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. oktober 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. oktober 2007
Først lagt ut (Anslag)
19. oktober 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. januar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2016
Sist bekreftet
1. januar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEP005-019
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på PEP005
-
PeplinTKL Research, Inc.Fullført
-
PeplinFullført
-
PeplinFullførtKeratoseForente stater
-
PeplinFullførtAktinisk keratoseAustralia
-
PeplinFullførtBasalcellekarsinomAustralia
-
LEO PharmaFullførtAktinisk keratoseTyskland
-
PeplinFullførtOverfladisk basalcellekarsinomForente stater
-
PeplinFullførtAktinisk keratoseForente stater
-
PeplinFullførtAktiniske keratoserAustralia
-
PeplinFullførtKarsinom, plateepitelAustralia