Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en automatisk telefonintervensjon på glykosylert hemoglobin (HbA1c) ved type 2-diabetes

20. februar 2013 oppdatert av: University of Minnesota

Virkningen av en automatisert telefonintervensjon på HbA1c i type 2-diabetes: en randomisert kontrollert prøvelse

Mål 1. Bestem effekten av en daglig, automatisert telefonintervensjon på HbA1c-nivåer sammenlignet med standardbehandling hos eldre pasienter med type 2 diabetes.

Mål 2. Bestem effekten av den automatiserte telefonintervensjonen sammenlignet med standardbehandling på overholdelse av foreskrevet SMBG-frekvens hos eldre pasienter med type 2 diabetes.

Mål 3. Bestem virkningen av den automatiserte telefonintervensjonen sammenlignet med standardbehandling på selvrapporterte diabeteskontrollproblemer hos eldre pasienter med type 2 diabetes.

Mål 4. Bestem effekten av den automatiserte telefonintervensjonen sammenlignet med standardbehandling på selvrapporterte holdninger og helseoppfatninger angående diabetes hos eldre pasienter med type 2 diabetes

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • Primary Care Center University of Minnesota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over eller lik 55
  • Type 2 diabetes
  • engelsktalende
  • Evne til å bruke glukosemåler

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi informert samtykke
  • Uvillig til å la SMBG-nivåer bli sønderdelt hos primærlege

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Automatisert telefonintervensjon
Atferdsmessig: automatisert telefonintervensjon kontra vanlig omsorg
Aktiv komparator: 2
Vanlig omsorg
Atferdsmessig: automatisert telefonintervensjon kontra vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i HbA1c
Tidsramme: tre måneder
tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i overholdelse av SMBG-frekvens
Tidsramme: tre måneder
tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbeidspartnere

Novo Nordisk A/S

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Judith Graziano, PhD, RN, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

19. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2013

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0701M99406

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 2 diabetes

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere