Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patient Feedback Effectiveness Study

18. januar 2012 oppdatert av: Paul Crits-Christoph, University of Pennsylvania
The purpose of the study is to determine if a semi-automated quality improvement system that provides addiction counselors with feedback on their average treatment satisfaction and therapeutic alliance (as rated by patients currently in treatment) is superior to no feedback in 32 community-based outpatient addiction treatment clinics.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Quality improvement (Ql) methods are a cornerstone of business and healthcare management throughout the United States yet there have been few studies of Ql interventions in addiction treatment settings. The proposed study tests the effectiveness of one Ql system - Patient Feedback (PF) - at increasing outpatient group therapy attendance and self-reported abstinence. The feasibility and acceptability of PF was established in a six-site study conducted within the National Drug Abuse Treatment Clinical Trials Network. In the proposed study, 32 community-based outpatient treatment programs with approximately 250 clinicians will be randomly assigned to PF, or usual clinic practices. In the PF condition, every week fro 12 weeks clinic patients are invited to complete a 12-item, self-administered survey in which they rate therapeutic alliance and treatment satisfaction, and report past week substance use. These anonymous surveys are faxed by clinic staff to a University of Pennsylvania data center where a custom software application converts the surveys into feedback reports and posts them to a password protected website. Clinicians can access their caseload feedback reports and aggregated reports for the whole clinic; supervisors can only access the aggregated clinic reports. On a monthly basis staff meet as a team to review the feedback reports and develop Ql plans intended to yield improvements in select Ql indicators. The PF website and the monthly PF e-newsletter provide social recognition, clinical resources, and a virtual community for participating clinicians. After 12 weeks, participants in both conditions complete follow-up measures and then both groups are given open access to PF for 12 additional months. During "sustainability phase" staff usage of the PF website is monitored. Alternate versions of the PF Survey are introduced during the sustainability study, including one that monitors HIV risk behavior. The rapid processing of surveys enables near real time feedback to clinic staff. Organizations may share their feedback reports with funding sources, regulatory agencies, policy makers, and other stakeholders. This centralized, semi-automated feedback system eases fulfillment of accreditation requirements and as such, reduces the cost of clinic operations.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

118

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10010
        • New York University School of Medicine
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • program: adult, outpatient, non-methadone maintenance substance abuse treatment programs
  • clinician: must be leading at least one weekly group with minimum of 5 patients
  • must be working at least 20% time at facility

Exclusion Criteria:

  • clinics with fewer than 5 clinicians who conduct weekly group counseling
  • clinics in which fewer than 50% of clinicians agree to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Feedback to counselors
substance abuse counselors received feedback reports on their average performance and on the average performance of the clinic as a whole. Feedback reports contained information on average alliance, treatment satisfaction, and drug/alcohol use.
Surveys patients regarding treatment experiences.
Weekly feedback reports provided to counselors
Ingen inngripen: Treatment as Usual
No feedback reports were provided in this arm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
clinician average weekly caseload patient-rated therapeutic alliance
Tidsramme: 12 weeks
12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Crits-Christoph, Ph.D., University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2008

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01DA020799 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Other: quality improvement feedback system

3
Abonnere