Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling og oppbevaring av vevsprøver fra pasienter som gjennomgår kirurgi for mistenkte solide svulster

16. april 2024 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

Advanced Tumor Bank Project

BAKGRUNN: Innsamling og lagring av prøver av vev eller blod fra pasienter med kreft for studier i laboratoriet kan hjelpe studiet av kreft i fremtiden

FORMÅL: Denne forskningsstudien samler inn og lagrer blod- og vevsprøver fra pasienter med mistenkt solide svulster.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Å skaffe et vev- og cellelager som skal brukes av etterforskere fra Wake Forest University Comprehensive Cancer Center (WFUCCC).
  • Å tilby spesialiserte forskningspatologitjenester til disse etterforskerne.

OVERSIKT: Tumor og normalt vev i den resekerte prøven (når mulig) høstes og samles inn fra pasienter som gjennomgår planlagt kirurgi eller biopsi. I tillegg kan ethvert normalt vev og/eller væske fjernet i løpet av operasjonen (f.eks. cerebrospinalvæske under hjernesvulstreseksjon) også lagres for bruk ved å analysere endringer fra normalt vev til kreftvev. Prøver fryses raskt i flytende nitrogen for å bevare mRNA, proteiner, lipider og DNA i prøvene for fremtidig analyse. Vev lagres til forskningsprosjekter om svulster og behandling av kreftpasienter. Forskning kan innebære analyse av den genetiske sammensetningen av svulstvevet. Gener kan klones og levende celler dyrkes fra det lagrede vevet. Blod samles også under operasjonen. Prøver vedlikeholdes og katalogiseres for fremtidig henting.

Informasjon om sykehistorie samles inn fra pasientjournaler. Denne informasjonen inkluderer følgende: medisinsk diagnose; spesifikk informasjon om behandling; andre medisinske tilstander; medisinske data (dvs. laboratorietestresultater, tumormålinger, CT-skanninger, MR-skanninger, røntgenbilder og patologiresultater); opplevde bivirkninger og behandling for bivirkninger; langsiktig informasjon om generell helsestatus og sykdomsstatus; data som kan være relatert til vev og/eller blodprøver som er samlet inn; og identifiserende tall eller koder (dvs. personnummer og journalnummer).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157-1096
        • Rekruttering
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Clinical Trials Office - Wake Forest University Comprehensive
          • Telefonnummer: 336-713-6771

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De med en klinisk mistenkt solid svulst og planlagt for kirurgisk reseksjon og/eller biopsi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk mistenkt solid tumor OG planlagt for kirurgisk reseksjon og/eller biopsi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vevs- og cellelager for etterforskere av Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Edward A. Levine, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2004

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2009

Først lagt ut (Antatt)

12. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BG04-104
  • P30CA012197 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • CCCWFU-01403
  • CCCWFU 01403 (Annen identifikator: WFCCC)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Uspesifisert solid barndomssvulst, protokollspesifikk

3
Abonnere