Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

High MAP in Septic Shock With Hypertension

13. juni 2017 oppdatert av: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

High Mean Arterial Pressure Target Improves Microcirculation in Septic Shock Patients With Previous Hypertension

We hypothesized that the increase in MAP from 65 mmHg to patients' usual level improved sublingual microcirculation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The effect of mean arterial pressure (MAP) titration to higher level on microcirculation in septic shock patients with previous hypertension remains unknown. Our goal was to assess the effect of MAP titration to patients' usual level on microcirculation in septic shock patients with previous hypertension. We hypothesized that the increase in MAP from 65 mmHg to patients' usual level improved sublingual microcirculation.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Zhongda Hospital Southeast University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with septic shock for less than 24 hours
  • Fluid resuscitation was performed according to the guideline for treating septic shock to maintain the central venous pressure (CVP) for more than 8 mm Hg and central venous oxygen saturation for more than 70%
  • Patients requiring norepinephrine (NE) to maintain a MAP of 65 mm Hg. Septic shock patients with fluid resuscitation after CVP > 8mmHg and mean blood pressure > 65 mmHg

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Age < 18 years
  • Inability to acquire the usual level of MAP
  • Refusal of consent by the patient or relative
  • Participation in other trials during the last three months
  • Hypertensive patients without hypertension treatment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: NE group
Adjust NE dose to titrate MAP to usual level regardless of fluid responsiveness when after EGDT.
Annen: NE
norepinephine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mean Arterial Pressure
Tidsramme: Target MAP stabilization for 30 min

As chronic hypertensive patients were supposed to have undergone more blood pressure measurements in daily life than non-hypertensive ones, the averaged MAP acquired from patients' physical examination records of the last two years was registered and assumed as patients' usual level of MAP and target MAP. If patients' medical records were incomplete, a detailed enquiry about the target MAP to their next kin was performed.

After stabilization for 30 min, basal measurements including hemodynamic and microcirculatory measurements were taken, 20 min apart, the NE doses were increased to titrate MAP to the target level. Patients were allowed to stabilize for 30 min before taking new measurements.
Target MAP stabilization for 30 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perfused Vessel Density
Tidsramme: Target MAP stabilization for 30 min
Increasing MAP from 65 mm Hg to target level. The sublingual microcirculation was measured by sidestream dark field, including the parameters of perfused vessel density
Target MAP stabilization for 30 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Etterforskere

  • Studieleder: Haibo Qiu, MD,PhD, Southeast university

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

29. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SoutheastUChina2011ZDllKY03.0

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Septisk sjokk

Kliniske studier på NE

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere