Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intubation Time With Low Dose Rocuronium

1. november 2011 oppdatert av: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

Study of Intubation Time Required for Excellent Tracheal Intubation With Low Dose Rocuronium During Propofol Anaesthesia in Children With and Without Atropine

The investigators hypothesized that increasing the cardiac output by use of atropine in children might result in a reduction of the intubation time needed to facilitate tracheal intubation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The investigators hypothesized that increasing the cardiac output by use of atropine in children might result in a reduction of the intubation time needed to facilitate tracheal intubation. Therefore, the purpose of this study was to determine TimeEI with a low dose of esmeron (rocuronium) (0.3 mg.kg-1) for achievement of successful tracheal intubation conditions during intravenous (i.v.) anaesthesia using propofol and alfentanil in children and to determine whether administration of i.v. atropine (atropine sulphate) (10 μg.kg-1) during anaesthesia induction reduced these times.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I,
  • Tonsillectomy with adenoidectomy

Exclusion Criteria:

  • Patients with known allergy to the drugs used in this study,
  • A history of reactive airway disease and asthma,
  • A neuromuscular disorder, an anticipated difficult airway, and
  • Crying children on arrival in the operating theatre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Control group
Anaesthesia was induced with alfentanil 10 μg.kg-1, propofol 2.5 mg.kg-1 and rocuronium 0.3 mg.kg-1.And receive normal saline for control group

Anaesthesia was induced with alfentanil 10 μg.kg-1, propofol 2.5 mg.kg-1 and rocuronium 0.3 mg.kg-1.

Atropine(atropine sulphate) 10 μg.kg-1, intravenous injection during induction After 120 sec of atropine injection, record intubating condition

Andre navn:
  • Atropinsulfat
Aktiv komparator: Atropine group
Anaesthesia was induced with alfentanil 10 μg.kg-1, propofol 2.5 mg.kg-1 and rocuronium 0.3 mg.kg-1. And receive atropine (atropine sulfate) 10 μg.kg-1 for atropine group.
Anaesthesia was induced with alfentanil 10 μg.kg-1, propofol 2.5 mg.kg-1 and rocuronium 0.3 mg.kg-1 Normal saline intravenous injection during anesthetic induction After 120 sec of normal saline injection, record intubating condition

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
intubation time
Tidsramme: intubating condition at 120 seconds from rocuronium injection
Tracheal intubation was attempted was predetermined according to the up-and-down method, starting with 120 s, in both groups. If intubation was successful (unsuccessful), the assigned intubation time was decreased (increased) by one interval for the next patients in that group, respectively. In this study, the investigators adopted 69, 83, 99, 120, 144, 173, and 208 s, since these intubation times have equal intervals (0.08) on a logarithmic scale.
intubating condition at 120 seconds from rocuronium injection

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jong Yeop Kim, MD,PhD, Ajou University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

3. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intubasjon; Vanskelig

Kliniske studier på Atropine

Abonnere