- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01527799
Exercise Capacity in Pediatric Sickle Cell Anemia
3. februar 2016 oppdatert av: Robert I. Liem, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
The Physiologic Assessment of Exercise Capacity in Pediatric Sickle Cell Anemia
The purpose of this study is to use comprehensive exercise testing to examine causes of exercise limitation in children and young adults with sickle cell anemia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Although the burden of sickle cell anemia (SCA) on affected individuals is significant, few studies have examined the influence of having SCA on such measures of physical function as exercise capacity.
Moreover, the physiologic basis of poor physical functioning in children with SCA is unknown and has not been studied extensively.
The purpose of this proposal is to use cardiopulmonary exercise testing (CPET) to gain a comprehensive understanding of exercise capacity, as a measure of physical function, in children and young adults with SCA.
The specific aims of this project are to: 1) Measure peak oxygen consumption (VO2), the reference standard for exercise capacity, in children and young adults with SCA classified by primary pathophysiologic contributor to their decreased exercise capacity, and 2) Examine the acute inflammatory response, measured by an increase in soluble vascular cell adhesion molecule (sVCAM) activity, in subjects undergoing CPET.
These aims will be performed in 60 subjects with SCA and 30 matched controls without SCA.
In a secondary analysis, we will also study the impact of baseline exercise capacity and the inflammatory response to exercise on short and long-term disease related morbidity.
This study is essential because it will address several areas of exercise capacity, including the physiologic contributors to exercise limitation that remain fundamental knowledge gaps in SCA.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sickle cell anemia patients followed at Children's Memorial Hospital.
Healthy controls without sickle cell anemia are recruited through flyers posted in Children's Memorial Hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age 10 to 21 years old; AND
- Hb SS or S-β0 thalassemia disease, confirmed by hemoglobin analysis
Exclusion Criteria:
- inability to perform maximal testing due to physical limitation (e.g. stroke or avascular necrosis); OR
- history of exercise-induced syncope or arrhythmias. Subjects will wait at least 2 weeks following any vaso-occlusive pain episode and 12 weeks following any disease-related complication requiring transfusion support. Individuals on hydroxyurea will be eligible. A total of 30 controls without SCA or sickle cell trait will be matched for age, sex and race and recruited from the siblings, friends or relatives of subjects enrolled on this study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Subjects with Sickle Cell Anemia
Subjects with Sickle Cell Anemia, 10-21 years of age
|
Healthy controls
Healthy controls, 10 to 21 years of age
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
VO2 max på hjerte- og lungeanstrengelsestest
Tidsramme: Grunnlinje
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Skin fold measurements to detemine percent body fat
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
All patient reported pain episodes
Tidsramme: Every 2 months up to 2 years after baseline
|
Every 2 months up to 2 years after baseline
|
Change in secondary biomarkers in response to exercise test
Tidsramme: Baseline (Pre-exercise) and Post-exercise
|
Baseline (Pre-exercise) and Post-exercise
|
Change in VCAM level in response to exercise testing
Tidsramme: Baseline (pre-exercise) and Post-exercise
|
Baseline (pre-exercise) and Post-exercise
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert I Liem, MD, MS, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2012
Først lagt ut (Anslag)
7. februar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. februar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2016
Sist bekreftet
1. februar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2009-13659
- 1K23HL094376 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sigdcelleanemi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennå
-
Bing HanFullførtPure Red Cell Aplasia, ervervetKina
-
Peking Union Medical College HospitalUkjent
-
Peking Union Medical College HospitalUkjentPure Red Cell Aplasia | Autoimmun hemolytisk anemi | Evans syndromKina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...AvsluttetErvervet Pure Red Cell AplasiaKina
-
Northwell HealthFullførtPure Red Cell Aplasia | Diamond Blackfan anemi | Blackfan Diamond syndrom | DBA | Medfødt hypoplastisk anemiForente stater
-
Adrianna Vlachos, MDAvsluttetPure Red Cell Aplasia | Diamond Blackfan anemiForente stater
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvsluttetAplastisk anemi | Pure Red Cell Aplasia | Diamond Blackfan anemiForente stater
-
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...FullførtRen rødcellet aplasiStorbritannia, Sverige, Sør-Afrika, Brasil, Canada, Tyskland, Norge, Thailand