Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vascular Physician Offer and Report (VAPOR) Trial (VAPOR)

25. juli 2017 oppdatert av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

The purpose of the study is to see if vascular physicians (your provider) using a combination of proven smoking cessation tools in an organized way can help vascular patients quit smoking better than usual.

The doctors where you are being treated have been chosen to either provide:

the combination therapy of giving you advice, considering prescribing medications to help you quit smoking, and referring you to a phone quitline, or to continue their usual smoking cessation practices (which may include all, some, or none of the treatments above).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610-0128
        • UF Health
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern Memorial
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71130
        • University Health
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
        • Boston Medical Center
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01655
        • UMASS Memorial Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03766
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29401
        • Roper Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
        • University of Utah Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age >18
  • Current smoker
  • Plan to have a Vascular Quality Initiative (VQI) procedure in > 7 days

Exclusion Criteria:

  • Pregnant Women, Fetuses and Neonates
  • Children
  • People with impaired decision-making capacity

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Offer and Report Protocol
Physician advice to stop smoking, referral to state Quitline, and physician considers prescribing nicotine replacement therapy.
Atferdsmessig: Offer and Report Protocol
Physician advice to stop smoking, referral to state Quitline, and physician considers prescribing nicotine replacement therapy.
Ingen inngripen: Usual Care
Physician will follow their institution's standard of care for smoking cessation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Efficacy of the "Offer and Report" protocol for change in smoking status from Baseline Visit to 3 Month Visit
Tidsramme: Change in smoking status from Baseline Visit to 3 Month Visit
To assess the efficacy of the "Offer and Report" protocol (standardized (1) "very brief advice," (2) referral to telephone-based smoking cessation counseling, and (3) consideration of prescribing nicotine replacement therapy (NRT)) as compared to usual smoking cessation care by vascular physicians in biochemically-validated 3 month smoking cessation rates. A questionnaire will be completed by the patient at the Baseline visit and another questionnaire will be completed at the 3 month visit to assess the change in smoking status.
Change in smoking status from Baseline Visit to 3 Month Visit

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbeidspartnere

Society for Vascular Surgery

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alik Farber, MD, Boston Medical Center
  • Hovedetterforsker: Philip Goodney, MD, MS, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • D14197

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Offer and Report Protocol

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere