Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av to anatomiske landemerker med ultrasonografi i spinal anestesi

4. august 2015 oppdatert av: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Fase IV-studie av landemerker for spinal anestesi

Det mest brukte anatomiske landemerket for påføring av spinalbedøvelse er Tuffiers linje. Annet alternativt landemerke er tiende ribbe. Det er imidlertid ingen forsøk som sammenligner disse landemerkene basert på bruk av ultralyd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne tar sikte på å sammenligne to landemerker (Tuffiers linje og tiende ribbelinje) for nøyaktighet ved å bruke ultralyd. 40 pasienter vil bli inkludert i hver gruppe. alle vil bli vurdert ved ultralyd under påføring av spinalbedøvelse. Og etterforskerne vil undersøke prosentandelen av vellykket estimering av riktig vertebral plass.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • artroskopisk kirurgi i kneet

Ekskluderingskriterier:

  • BMI>30
  • anatomisk anomali av ryggvirvlene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: spinal anestesi for kneartroskopi
Intervensjonen er spinalbedøvelse. Tiende ribbein linje eller Tuffiers linje vil bli undersøkt som applikasjonslandmerker ved ultralydundersøkelse for spinal anestesi.
Enhet: ultralyd
spinal anestesi veiledet med ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
suksess med å estimere riktig vertebral plass
Tidsramme: 2 måneder
Uavhengig vil første anestesilege bestemme påføringspunktet for spinal anestesi (mellomvirvelrommet) i henhold til Tuffiers linje og andre anestesilege vil bestemme det ved ultralyd. Og tredje anestesilege vil sammenligne nøyaktigheten av første bestemmelse.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: dilek yazıcıoğlu, Anesthesiology and Reanimation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SALANDMARKUSG

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Artropati av kne

Kliniske studier på ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere