Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av två anatomiska landmärken med ultraljud vid spinalbedövning

4 augusti 2015 uppdaterad av: İBRAHİM ÖZTÜRK, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Fas IV-studie av landmärken för spinalbedövning

Det mest använda anatomiska landmärket för applicering av spinalbedövning är Tuffiers linje. Ett annat alternativt landmärke är tionde revbenet. Det finns dock ingen studie som jämför dessa landmärken baserat på användning av ultraljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna strävar efter att jämföra två landmärken (Tuffiers linje och tionde revbenslinje) för noggrannhet genom att använda ultraljud. 40 patienter kommer att ingå i varje grupp. alla kommer att bedömas med ultraljud under applicering av spinalbedövning. Och utredarna kommer att undersöka procentandelen framgångsrik uppskattning av korrekt kotutrymme.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • artroskopisk knäkirurgi

Exklusions kriterier:

  • BMI >30
  • anatomisk anomali av kotor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: spinalbedövning för knäartroskopi
Ingreppet är spinalbedövning. Tionde revbenslinjen eller Tuffiers linje kommer att undersökas som applikationslandmärken med ultraljud för spinalbedövning.
Enhet: ultraljud
spinalbedövning guidad med ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framgång för uppskattning av det korrekta kotutrymmet
Tidsram: 2 månader
Oberoende kommer den första narkosläkaren att bestämma appliceringspunkten för spinalbedövningen (mellankotutrymmet) enligt Tuffiers linje och den andra narkosläkaren kommer att bestämma det genom ultraljud. Och den tredje narkosläkaren kommer att jämföra noggrannheten av första bestämning.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Utredare

  • Studiestol: dilek yazıcıoğlu, Anesthesiology and Reanimation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2014

Första postat (Uppskatta)

1 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SALANDMARKUSG

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Artropati i knä

Kliniska prövningar på ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera