Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Development and Testing of a Smartphone Application to Reduce Substance Use and Sexual Risk Among Homeless Young Adults

11. oktober 2016 oppdatert av: New York State Psychiatric Institute
A pilot trial (N=60) will be conducted to test the feasibility and preliminary effectiveness of OnTrack (a smartphone application to self-monitor substance use and sexual behaviors among homeless young adults) plus a brief motivational intervention (BMI), in comparison to treatment as usual (TAU) at Covenant House New York (CHNY) for those with substance abuse problems and who engage in risky sex. Following referral, screening, and eligibility determination, 60 participants will complete informed consent and be randomly assigned to one of two conditions: 1) TAU or 2) OnTrack + BMI. All participants will be assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks after baseline to evaluate alcohol consumption, marijuana use, HIV sexual risk behaviors, and other relevant variables.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Homeless young adults have high rates of substance abuse and HIV infection and, therefore, developing effective, acceptable, and sustainable interventions to reduce their substance abuse and sexual risk behaviors is of high public health significance.

HealthCall for Smartphone (HealthCall-S) is a smartphone application originally designed for self-monitoring of alcohol use and other HIV-related health behaviors, and receiving personalized feedback on these behaviors among urban substance-abusing HIV primary care patients. Building upon prior HealthCall-S studies, individual qualitative interviews were conducted with 10 homeless young adults (age 18-21 years) at Covenant House New York (CHNY), the largest provider of crisis shelter and services for homeless young adults (age 18-21 years) in NYC. The purpose of the individual interviews was to obtain reactions to various aspects of HealthCall-S and determine how it could be adapted to better suit the needs and interests of homeless young adults. HealthCall-S has since been adapted to target alcohol use, marijuana use, and sexual risk behaviors among homeless young adults and renamed 'OnTrack.' A pilot trial (N=60) will be conducted to test the feasibility and preliminary effectiveness of OnTrack plus a brief motivational intervention (BMI), in comparison to treatment as usual (TAU) at CHNY for those with substance abuse problems and who engage in risky sex. Following referral, screening, and eligibility determination, 60 participants will complete informed consent and be randomly assigned to one of two conditions: 1) TAU or 2) OnTrack + BMI. All participants will be assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 6 weeks after baseline to evaluate alcohol consumption, marijuana use, HIV sexual risk behaviors, and other relevant variables.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater
        • Covenant House New York

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18-21 years of age
  • Engaged in unprotected vaginal, anal, or oral sex in the past year
  • Drank alcohol in the past year
  • Used marijuana on 4 or more days in past month

Exclusion Criteria:

  • Actively psychotic, suicidal, or homicidal
  • Does not speak English
  • Has a vision/hearing impairment that would preclude participation
  • Has definite plans to leave the greater New York metropolitan area within the study period

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: OnTrack + BMI
Brief motivational interview plus the use of a smartphone application to monitor alcohol and marijuana use and sexual risk behaviors.
Aktiv komparator: Treatment as Usual
Treatment as usual involves substance use/HIV referral and treatment as regularly offered to all participants who report substance use and sexual risk behaviors at Covenant House New York.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alcohol use in the last 2 weeks, assessed at baseline and repeatedly so that change can be analyzed
Tidsramme: Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks
As measured by number of drinks per drinking day and percentage of days abstinent.
Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks
Marijuana use in the last 2 weeks, assessed at baseline and repeatedly so that change can be analyzed
Tidsramme: Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks
As measured by times used marijuana per day.
Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks
HIV sexual risk behavior in the last 2 weeks, assessed at baseline and repeatedly so that change can be analyzed
Tidsramme: Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks
As measured by the number of days the respondent engaged in unprotected sex.
Baseline, 2, 4 (end of treatment), 6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ronald G Thompson, Ph.D., Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

21. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #7018

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandling som vanlig

3
Abonnere