- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02835989
Community Paramedicine at Home (CP@Home)
Community Paramedicine at Home (CP @Home)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
- McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 3 or more EMS calls in the last 6 months from intervention start date AND active caller in the last 30 days OR
- Any call for a lift assist to EMS in the past 30 days OR
- Paramedic referral into program (identified by paramedic through usual practice)
Exclusion Criteria:
- Individuals living in long term care facilities
- Individuals currently involved in a home visit or social navigator program
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontroll
Vanlig omsorg
|
|
Eksperimentell: CP@Home Intervention
The experimental group will receive the CP@Home program. The main elements of this program include BP assessment, diabetes risk assessment, falls risk assessment, heart failure risk assessment, neurologic assessment, psychiatric assessment, depression screening, health-related quality of life analysis (including pain, mobility, anxiety/depression, ADLs), social isolation screening, and food and income security. The program is targeted at referrals to appropriate community resources, identification and referral of high-risk patients to their family physician (FP), as well as regular communication of participants' health information to their physician. The intervention will be implemented by community paramedics from the local paramedic service who have undergone a structured training program (4 hours of online, interactive training modules, including case studies and the observation of an intervention visits led by another paramedic) to assure intervention fidelity. |
Community paramedics (CPs) will be assigned to visiting the participants for a first time the week following the initial EMS call.
Participants will complete the informed consent process with a CP on their first visit.
This visit will also include a full assessment and risk analysis that will take approximately 90 minutes and will be located in the participant's home.
As a result of the initial visit, the CP will make all relevant clinical referrals and decisions based on predetermined @Home algorithms.
A second visit will be made to the participant 2-4 weeks following the initial call for a streamlined follow-up and reassessment during a 30 minute period.
A final visit will be made 6-8 weeks following the initial call for a final evaluation of their situation.
It is anticipated the patient will be discharged from the CP@Home program at this point.
If the patient calls EMS following the third visit, if they meet the inclusion criteria, they will be re-entered into the CP@Home program.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in number of repeat EMS calls
Tidsramme: Baseline and 1 year
|
Individual-level change in EMS call rate resulting in ambulance dispatch (pre-post intervention)
|
Baseline and 1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in number of ED presentations
Tidsramme: Baseline and 1 year
|
Individual-level change in number of ED presentations (pre-post)
|
Baseline and 1 year
|
Change in number of hospital admissions
Tidsramme: Baseline and 1 year
|
Individual-level change in number of hospital admissions (pre-post)
|
Baseline and 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gina Agarwal, MBBS MRCGP CCFP PhD, McMaster University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2153
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på CP@Home
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeFullført
-
Brigham and Women's HospitalRekruttering
-
PfizerFullførtTibialbruddForente stater, Australia, Canada, Spania, Tyrkia, Kroatia, India, Bosnia og Herzegovina, Japan, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika
-
University of California, San FranciscoCalifornia Breast Cancer Research ProgramFullført
-
PfizerAvsluttetOvervektForente stater, Australia, Canada, Brasil, Slovakia, Tsjekkisk Republikk, Argentina, Tyskland, Mexico, Storbritannia, Sverige
-
Siemens Molecular ImagingAvsluttet
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineRekrutteringHjerteinfarkt | Sjokk, kardiogent | Ombygging, VentrikulærTsjekkia
-
Kasr El Aini HospitalUkjentUrologiske kirurgiske prosedyrerEgypt
-
Astellas Pharma IncOSI Pharmaceuticals; Cell PathwaysFullført
-
University of Colorado, DenverNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringNyrekreft | Leukemi | Myeloid leukemi | Brystkreft | Multippelt myelom | Hodgkin lymfom | Prostatakreft | Blærekreft | Lymfoid leukemi | Monocytisk leukemiForente stater