Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for arravbrudd hos pasienter med tidligere keisersnitt

26. juni 2018 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prediktorer for arravbrudd hos pasienter med tidligere keisersnitt; en studie av forskjellige variabler Ømhet versus ikke-stresstest

De siste tiårene har prosentandelen av keisersnittforløsninger økt dramatisk i de fleste land. Samtidig har frekvensen av vaginal fødsel etter keisersnitt sunket jevnt.

De gravide kvinnene med tidligere keisersnitt står overfor et vanskelig valg for sin neste fødsel mellom å prøve fødsel etter keisersnitt eller gjentatt keisersnitt.

Utførelsen av flere keisersnitt utsetter kvinner for større risiko for komplikasjoner; dessuten øker risikoen for komplikasjoner med hvert påfølgende keisersnitt.

Faktisk er det mer sannsynlig at kvinner med tidligere keisersnitt opplever kortvarige og langsiktige komplikasjoner hos mor i fremtidige svangerskap, eller en utprøving av fødsel etter keisersnitt, med risiko for livmoravbrudd, livmorruptur, skade på kjønnsorganer, blødninger og hysterektomi , unormal placenta (placenta previa og placenta accreta) og vanskeligheter under operasjonen

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Rekruttering
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieprøven vil bli samlet inn fra Women's Health Hospital ved Assiut University og Assuit Health Insurance Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Fulltidsgravid 37-42 uker.
  2. Tidligere ett keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  1. Absolutt indikasjon på keisersnitt i tidligere og i nåværende svangerskap
  2. Gravide kvinner med hemoglobin <9
  3. Gravide kvinner med blødningstendens
  4. Gravide kvinner med kollagensykdom
  5. Gravide kvinner med svangerskapsforgiftning og eklampsi
  6. Gravide kvinner med svangerskapsdiabetes
  7. Flergangsgraviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall kvinner med dehisensce arr og ikke-stress test abnormiteter
Tidsramme: 6 timer
6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SDCS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ikke-stresstest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere