Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory rozejścia się blizny u pacjentek po przebytym cięciu cesarskim

26 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Predyktory rozejścia się blizny u pacjentek po przebytym cięciu cesarskim; Badanie różnych zmiennych Czułość a test bezstresowy

W ostatnich dziesięcioleciach odsetek porodów drogą cięcia cesarskiego dramatycznie wzrósł w większości krajów. Jednocześnie odsetek porodów drogami natury po cięciu cesarskim stale spada.

Ciężarne po przebytym cięciu cesarskim stają przed trudnym wyborem kolejnego porodu między porodem próbnym po cięciu cesarskim a powtórnym cięciem cesarskim.

Wykonywanie wielokrotnych cięć cesarskich naraża kobiety na większe ryzyko powikłań; ponadto ryzyko powikłań wzrasta z każdym kolejnym cięciem cesarskim.

W rzeczywistości kobiety, które przeszły cesarskie cięcie, są bardziej narażone na wystąpienie krótko- i długoterminowych powikłań matczynych w przyszłych ciążach lub próby porodu po cesarskim cięciu, z ryzykiem [rozejścia się macicy, pęknięcia macicy, uszkodzenia układu moczowo-płciowego, krwotoku i histerektomii , nieprawidłowe położenie łożyska (łożysko przodujące i łożysko przyrośnięte) oraz trudności podczas operacji

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka do badań zostanie pobrana ze Szpitala Zdrowia Kobiet Uniwersytetu Assiut i Szpitala Ubezpieczeń Zdrowotnych Assuit

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ciąża donoszona 37-42 tygodnie.
  2. Poprzednie cesarskie cięcie

Kryteria wyłączenia:

  1. Bezwzględne wskazanie do cięcia cesarskiego w poprzedniej i obecnej ciąży
  2. Kobiety w ciąży z hemoglobiną <9
  3. Kobiety w ciąży ze skłonnością do krwawień
  4. Kobiety w ciąży z chorobą kolagenową
  5. Kobiety w ciąży ze stanem przedrzucawkowym i rzucawką
  6. Kobiety w ciąży z cukrzycą ciążową
  7. Ciąża mnoga

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
liczba kobiet z blizną rozejścia się i nieprawidłowościami w teście niestresowym
Ramy czasowe: 6 godzin
6 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SDCS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test bezstresowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj