Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesfaktorer for ardehiscens hos patienter med tidligere kejsersnit

26. juni 2018 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Forudsigelsesfaktorer for ardehiscens hos patienter med tidligere kejsersnit; en undersøgelse af forskellige variabler Ømhed versus ikke-stresstest

I de seneste årtier er procentdelen af ​​kejsersnit fødsler steget dramatisk i de fleste lande. Samtidig er antallet af vaginal fødsel efter kejsersnit faldet støt.

De gravide kvinder med tidligere kejsersnit står over for et vanskeligt valg til deres næste fødsel mellem et forsøg med fødsel efter kejsersnit eller gentagen kejsersnit.

Udførelsen af ​​flere kejsersnit udsætter kvinder for større risiko for komplikationer; desuden øges risikoen for komplikationer med hvert efterfølgende kejsersnit.

Faktisk er kvinder med tidligere kejsersnit mere tilbøjelige til at opleve kort- og langsigtede moderkomplikationer i fremtidige graviditeter, eller et forsøg med fødsel efter kejsersnit, med risiko for [livmoderskive, livmoderruptur, skade på genitourinary tract, blødning og hysterektomi , unormal placenta (placenta previa og placenta accreta) og vanskeligheder under operationen

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Rekruttering
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesprøve vil blive indsamlet fra Women's Health Hospital ved Assiut University og Assuit Health Insurance Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Gravid fuldbåren 37-42 uger.
  2. Tidligere et kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  1. Absolut indikation af kejsersnit i tidligere og i nuværende graviditet
  2. Gravide kvinder med hæmoglobin <9
  3. Gravide kvinder med blødningstendens
  4. Gravide kvinder med kollagensygdom
  5. Gravide kvinder med svangerskabsforgiftning og eklampsi
  6. Gravide kvinder med svangerskabsdiabetes
  7. Flerfoldsgraviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal kvinder med dehisensce ar og ikke-stress test abnormiteter
Tidsramme: 6 timer
6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDCS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kejsersnit; Dehiscens

Kliniske forsøg med ikke-stress test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner