Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktory dehiscence jizev u pacientek s předchozím císařským řezem

26. června 2018 aktualizováno: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prediktory dehiscence jizev u pacientek s předchozím císařským řezem; Studie různých proměnných Test citlivosti versus nezátěžový test

V posledních desetiletích se ve většině zemí dramaticky zvýšilo procento porodů císařským řezem. Současně se počet vaginálních porodů po císařském řezu neustále snižoval.

Těhotné ženy s předchozím císařským řezem stojí před obtížnou volbou pro další porod mezi zkušebním porodem po císařském řezu nebo opakovaným porodem císařským řezem.

Provedení vícečetného císařského řezu vystavuje ženy většímu riziku komplikací; dále se riziko komplikací zvyšuje s každým dalším císařským řezem.

Ve skutečnosti je u žen s předchozím císařským řezem pravděpodobnější, že budou mít krátkodobé a dlouhodobé mateřské komplikace v budoucím těhotenství nebo zkušebním porodu po císařském řezu s rizikem [dehiscence dělohy, ruptury dělohy, poškození urogenitálního traktu, krvácení a hysterektomie abnormální placentace (placenta previa a placenta accreta) a potíže během operace

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt
        • Nábor
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní vzorek bude shromážděn z ženské nemocnice Assiut University a Assuit Health Insurance Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Těhotná donošená 37-42 týdnů.
  2. Předchozí císařský řez

Kritéria vyloučení:

  1. Absolutní indikace císařského řezu v předchozím a současném těhotenství
  2. Těhotné ženy s hemoglobinem <9
  3. Těhotné ženy se sklonem ke krvácení
  4. Těhotné ženy s kolagenovým onemocněním
  5. Těhotné ženy s preeklampsií a eklampsií
  6. Těhotné ženy s těhotenskou cukrovkou
  7. Vícečetné těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet žen s dehisensce jizvou a abnormalitami nezátěžového testu
Časové okno: 6 hodin
6 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SDCS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na nezátěžový test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit