Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arven irtoamisen ennustajat potilailla, joilla on aikaisempi keisarileikkaus

tiistai 26. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Arven irtoamisen ennustajat potilailla, joilla on edellinen keisarileikkaus; Tutkimus eri muuttujista Arkuus vs. ei-stressitesti

Viime vuosikymmeninä keisarileikkausten osuus on kasvanut dramaattisesti useimmissa maissa. Samanaikaisesti emättimen synnytysten määrä keisarinleikkauksen jälkeen on laskenut tasaisesti.

Raskaana olevilla naisilla, joilla on aikaisempi keisarileikkaus, on vaikea valinta seuraavaan synnytykseensä joko keisarileikkauksen jälkeisen synnytyskokeen tai toistuvan keisarinleikkauksen välillä.

Useiden keisarileikkausten suorittaminen altistaa naiset suuremmille komplikaatioriskille; lisäksi komplikaatioiden riski kasvaa jokaisen seuraavan keisarinleikkauksen myötä.

Itse asiassa naiset, joilla on aikaisempi keisarileikkaus, kokevat todennäköisemmin lyhyt- ja pitkäaikaisia ​​äidin komplikaatioita tulevissa raskauksissa tai synnytyskokeessa keisarinleikkauksen jälkeen, jolloin riskinä on [kohdun irtoaminen, kohdun repeämä, virtsatievauriot, verenvuoto ja kohdunpoisto , epänormaali istukka (placenta previa ja placenta accreta) ja vaikeudet leikkauksen aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusnäyte kerätään Assiutin yliopiston Women's Health Hospitalista ja Assuitin sairausvakuutussairaalasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Täysiaikainen raskaana 37-42 viikkoa.
  2. Edellinen keisarileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ehdoton indikaatio keisarinleikkauksesta edellisessä ja nykyisessä raskaudessa
  2. Raskaana olevat naiset, joiden hemoglobiini on <9
  3. Raskaana olevat naiset, joilla on verenvuototaipumus
  4. Raskaana olevat naiset, joilla on kollageenisairaus
  5. Raskaana olevat naiset, joilla on preeklampsia ja eklampsia
  6. Raskaana olevat naiset, joilla on raskausdiabetes
  7. Moniraskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
naisten määrä, joilla on arpi ja poikkeavuuksia ei-stressitestissä
Aikaikkuna: 6 tuntia
6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SDCS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei-stressitesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa