Predictores de dehiscencia cicatricial en pacientes con cesárea previa
Predictores de dehiscencia cicatricial en pacientes con cesárea previa; un estudio de diferentes variables Sensibilidad versus prueba sin estrés
En las últimas décadas, el porcentaje de partos por cesárea ha aumentado drásticamente en la mayoría de los países. Al mismo tiempo, las tasas de parto vaginal después de una cesárea han disminuido constantemente.
Las mujeres embarazadas con cesárea previa se enfrentan a una difícil elección para su próximo parto entre una prueba de trabajo de parto después de una cesárea o un nuevo parto por cesárea.
La realización de cesáreas múltiples expone a las mujeres a mayores riesgos de complicaciones; además, el riesgo de complicaciones aumenta con cada cesárea subsiguiente.
De hecho, las mujeres con una cesárea anterior tienen más probabilidades de experimentar complicaciones maternas a corto y largo plazo en futuros embarazos, o una prueba de trabajo de parto después de la cesárea, con el riesgo de [dehiscencia uterina, ruptura uterina, daño del tracto genitourinario, hemorragia e histerectomía , placentación anormal (placenta previa y placenta accreta) y dificultades durante la cirugía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Assiut Faculty of Medicine
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Contacto:
- Ahmed Abbas, MD
- Número de teléfono: 01003385183
- Correo electrónico: bmr90@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazada a término de 37 a 42 semanas.
- Una cesárea anterior
Criterio de exclusión:
- Indicación absoluta de cesárea en embarazo anterior y actual
- Embarazadas con Hemoglobina <9
- Embarazadas con tendencia al sangrado
- Mujeres embarazadas con enfermedad del colágeno.
- Mujeres embarazadas con preeclampsia y eclampsia
- Embarazadas con diabetes gestacional
- Embarazo múltiple
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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número de mujeres con cicatriz de dehiscencia y anomalías en la prueba sin estrés
Periodo de tiempo: 6 horas
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6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SDCS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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