Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van littekendehiscentie bij patiënten met een eerdere keizersnede

26 juni 2018 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Voorspellers van littekendehiscentie bij patiënten met een eerdere keizersnede; een studie van verschillende variabelen Tederheid versus niet-stresstest

In de afgelopen decennia is het percentage bevallingen met een keizersnede in de meeste landen dramatisch gestegen. Tegelijkertijd is het aantal vaginale bevallingen na een keizersnede gestaag gedaald.

De zwangere vrouwen met een eerdere keizersnede staan ​​voor een moeilijke keuze bij hun volgende bevalling tussen een proefbevalling na een keizersnede of een herhaalde keizersnede.

De uitvoering van een meervoudige keizersnede stelt vrouwen bloot aan grotere risico's op complicaties; bovendien neemt het risico op complicaties toe bij elke volgende keizersnede.

Sterker nog, vrouwen met een eerdere keizersnede hebben meer kans op maternale complicaties op korte en lange termijn bij toekomstige zwangerschappen, of een bevalling na een keizersnede, met het risico op [baarmoeder dehiscentie, baarmoederruptuur, urogenitale tractus schade, bloeding en hysterectomie abnormale placentavorming (placenta previa en placenta accreta) en moeilijkheden tijdens de operatie

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zal een studiemonster worden verzameld bij het Women's Health Hospital van de Universiteit van Assiut en het Assuit Health Insurance Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zwangere voldragen 37-42 weken.
  2. Vorige keizersnede

Uitsluitingscriteria:

  1. Absolute indicatie keizersnede bij vorige en huidige zwangerschap
  2. Zwangere vrouwen met hemoglobine <9
  3. Zwangere vrouwen met neiging tot bloeden
  4. Zwangere vrouwen met collageenziekte
  5. Zwangere vrouwen met pre-eclampsie en eclampsie
  6. Zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes
  7. Meerling zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal vrouwen met dehisensce litteken en Non-stress test afwijkingen
Tijdsspanne: 6 uur
6 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SDCS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op niet-stresstest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren