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Prédicteurs de déhiscence de cicatrice chez les patientes ayant déjà subi une césarienne

26 juin 2018 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prédicteurs de déhiscence de cicatrice chez les patientes ayant déjà subi une césarienne ; une étude de différentes variables tendresse versus test sans stress

Au cours des dernières décennies, le pourcentage d'accouchements par césarienne a considérablement augmenté dans la plupart des pays. Parallèlement, les taux d'accouchement vaginal après césarienne ont diminué régulièrement.

Les femmes enceintes ayant déjà subi une césarienne sont confrontées à un choix difficile pour leur prochain accouchement entre un essai de travail après césarienne ou une césarienne répétée.

La réalisation de césariennes multiples expose les femmes à des risques de complications plus importants ; de plus, le risque de complications augmente avec chaque césarienne ultérieure.

En fait, les femmes ayant déjà subi une césarienne sont plus susceptibles de connaître des complications maternelles à court et à long terme lors de futures grossesses, ou un essai de travail après une césarienne, avec le risque de [déhiscence utérine, rupture utérine, lésions des voies génito-urinaires, hémorragie et hystérectomie , placentation anormale (placenta praevia et placenta accreta) et difficultés pendant la chirurgie

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

180

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'échantillon de l'étude sera prélevé à l'hôpital de la santé des femmes de l'université d'Assiut et à l'hôpital d'assurance maladie d'Assuit

La description

Critère d'intégration:

  1. Enceinte à terme 37-42 semaines.
  2. Une césarienne précédente

Critère d'exclusion:

  1. Indication absolue de la césarienne dans la grossesse précédente et en cours
  2. Femmes enceintes avec hémoglobine <9
  3. Femmes enceintes à tendance hémorragique
  4. Femmes enceintes atteintes d'une maladie du collagène
  5. Femmes enceintes atteintes de prééclampsie et d'éclampsie
  6. Femmes enceintes atteintes de diabète gestationnel
  7. Grossesse multiple

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de femmes présentant une cicatrice de déhiscence et des anomalies des tests de non-stress
Délai: 6 heures
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2017

Première publication (Réel)

4 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SDCS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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