Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Predittori di deiscenza della cicatrice in pazienti con precedente taglio cesareo

26 giugno 2018 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Predittori di deiscenza della cicatrice in pazienti con precedente taglio cesareo; uno studio di diverse variabili Tenerezza contro test di non stress

Negli ultimi decenni, la percentuale di parti cesarei è aumentata notevolmente nella maggior parte dei paesi. Allo stesso tempo, i tassi di parto vaginale dopo il taglio cesareo sono diminuiti costantemente.

Le donne incinte con precedente taglio cesareo affrontano una scelta difficile per il loro prossimo parto tra una prova del travaglio dopo il parto cesareo o ripetere il parto cesareo.

L'esecuzione di più cesarei espone le donne a maggiori rischi di complicanze; inoltre, il rischio di complicanze aumenta ad ogni successivo taglio cesareo.

Infatti, le donne con pregresso taglio cesareo hanno maggiori probabilità di avere complicanze materne a breve e lungo termine in future gravidanze, o un travaglio di prova dopo cesareo, con il rischio di [deiscenza uterina, rottura uterina, danno al tratto genito-urinario, emorragia e isterectomia , placentazione anormale (placenta previa e placenta accreta) e difficoltà durante l'intervento chirurgico

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione di studio sarà raccolto dal Women's Health Hospital dell'Assiut University e dall'Assuit Health Insurance Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Incinta a tempo pieno 37-42 settimane.
  2. Precedente un taglio cesareo

Criteri di esclusione:

  1. Indicazione assoluta di taglio cesareo in gravidanza precedente e in corso
  2. Donne in gravidanza con Emoglobina <9
  3. Donne in gravidanza con tendenza al sanguinamento
  4. Donne in gravidanza con malattia del collagene
  5. Donne in gravidanza con pre-eclampsia ed eclampsia
  6. Donne in gravidanza con diabete gestazionale
  7. Gravidanza multipla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
numero di donne con cicatrice deisente e anomalie del test non da stress
Lasso di tempo: 6 ore
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SDCS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su test non stressante

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi