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Preditores de Deiscência Cicatriz em Pacientes com Cesárea Anterior

26 de junho de 2018 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Preditores de Deiscência Cicatriz em Pacientes com Cesárea Anterior; um estudo de diferentes variáveis ​​teste de maciez versus não estresse

Nas últimas décadas, a porcentagem de partos por cesariana aumentou dramaticamente na maioria dos países. Concomitantemente, as taxas de parto vaginal após cesariana diminuíram constantemente.

As mulheres grávidas com cesariana anterior enfrentam uma escolha difícil para o próximo parto entre uma tentativa de trabalho de parto após cesariana ou cesariana de repetição.

A realização de múltiplas cesáreas expõe a mulher a maiores riscos de complicações; além disso, o risco de complicações aumenta a cada cesariana subsequente.

De fato, as mulheres com cesariana anterior têm maior probabilidade de apresentar complicações maternas de curto e longo prazo em gestações futuras, ou uma tentativa de trabalho de parto após cesariana, com risco de [deiscência uterina, ruptura uterina, lesão do trato geniturinário, hemorragia e histerectomia , placentação anormal (placenta prévia e placenta acreta) e dificuldades durante a cirurgia

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

180

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra do estudo será coletada no Hospital de Saúde da Mulher da Universidade de Assiut e no Assuit Health Insurance Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Grávida a termo 37-42 semanas.
  2. Uma cesariana anterior

Critério de exclusão:

  1. Indicação absoluta de cesariana na gravidez anterior e na atual
  2. Grávidas com Hemoglobina <9
  3. Mulheres grávidas com tendência a sangramento
  4. Mulheres grávidas com doença do colágeno
  5. Grávidas com pré-eclâmpsia e eclâmpsia
  6. Grávidas com diabetes gestacional
  7. gravidez múltipla

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de mulheres com cicatriz de deiscência e anormalidades no teste de não estresse
Prazo: 6 horas
6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SDCS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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