Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы расхождения рубца у пациентов с предшествующим кесаревым сечением

26 июня 2018 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Предикторы расхождения рубцов у пациентов с предшествующим кесаревым сечением; Исследование различных переменных нежности в сравнении с нестрессовым тестом

В последние десятилетия в большинстве стран резко увеличился процент кесарева сечения. При этом частота вагинальных родов после кесарева сечения неуклонно снижалась.

Беременные женщины, перенесшие кесарево сечение в анамнезе, сталкиваются с трудным выбором при следующих родах между пробными родами после кесарева сечения или повторным родоразрешением путем кесарева сечения.

Выполнение многократного кесарева сечения подвергает женщин большему риску осложнений; кроме того, риск осложнений увеличивается с каждым последующим кесаревым сечением.

На самом деле, женщины, перенесшие кесарево сечение в анамнезе, чаще испытывают краткосрочные и долгосрочные материнские осложнения при будущих беременностях или пробные роды после кесарева сечения с риском [расхождения швов матки, разрыва матки, повреждения мочеполового тракта, кровотечения и гистерэктомии. аномальная плацентация (предлежание плаценты и приращение плаценты) и трудности во время операции

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет
        • Рекрутинг
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • Ahmed Abbas, MD
          • Номер телефона: 01003385183
          • Электронная почта: bmr90@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Образец для исследования будет взят из больницы женского здоровья Университета Асьют и больницы медицинского страхования Ассьют.

Описание

Критерии включения:

  1. Беременность доношенная 37-42 недели.
  2. Предыдущее одно кесарево сечение

Критерий исключения:

  1. Абсолютное показание к кесареву сечению при предыдущей и текущей беременности
  2. Беременные женщины с гемоглобином <9
  3. Беременные женщины со склонностью к кровотечениям
  4. Беременные женщины с коллагеновой болезнью
  5. Беременные с преэклампсией и эклампсией
  6. Беременные женщины с гестационным диабетом
  7. Многоплодная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
число женщин с расщепленным рубцом и отклонениями от нормы нестрессового теста
Временное ограничение: 6 часов
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SDCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования нестрессовый тест

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jordan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться