Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för ärravfall hos patienter med tidigare kejsarsnitt

26 juni 2018 uppdaterad av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prediktorer för ärravfall hos patienter med tidigare kejsarsnitt; en studie av olika variabler Ömhet kontra icke-stresstest

Under de senaste decennierna har andelen kejsarsnittsförlossningar ökat dramatiskt i de flesta länder. Samtidigt har frekvensen av vaginal förlossning efter kejsarsnitt minskat stadigt.

De gravida kvinnorna med tidigare kejsarsnitt står inför ett svårt val för sin nästa förlossning mellan ett försök med förlossning efter kejsarsnitt eller upprepat kejsarsnitt.

Utförandet av flera kejsarsnitt utsätter kvinnor för större risker för komplikationer; dessutom ökar risken för komplikationer med varje efterföljande kejsarsnitt.

Faktum är att kvinnor med tidigare kejsarsnitt är mer benägna att uppleva korta och långvariga moderna komplikationer i framtida graviditeter, eller ett försök med förlossning efter kejsarsnitt, med risk för [livmoderavbrott, livmoderruptur, genitourinary-kanalskada, blödning och hysterektomi , onormal placenta (placenta previa och placenta accreta) och svårigheter under operationen

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Rekrytering
        • Assiut Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studieprov kommer att samlas in från Women's Health Hospital vid Assiut University och Assuit Health Insurance Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Gravid fullgången 37-42 veckor.
  2. Föregående ett kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  1. Absolut indikation på kejsarsnitt vid tidigare och pågående graviditet
  2. Gravida kvinnor med hemoglobin <9
  3. Gravida kvinnor med blödningstendens
  4. Gravida kvinnor med kollagensjukdom
  5. Gravida kvinnor med havandeskapsförgiftning och eklampsi
  6. Gravida kvinnor med graviditetsdiabetes
  7. Flerfaldig graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal kvinnor med dehisensce-ärr och icke-stresstestavvikelser
Tidsram: 6 timmar
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Första postat (Faktisk)

4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SDCS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kejsarsnitt; Dehiscens

Kliniska prövningar på icke-stresstest

3
Prenumerera