- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03539367
Effekt av acetazolamid på lungevanninnhold ved ultralyd hos lavlendinger eldre enn 40 år i høyden
Effekt av acetazolamid på lungevanninnhold ved ultralyd hos lavlendinger eldre enn 40 år i høyden: en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind parallell prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind parallell studie som evaluerer effekten av forebyggende acetazolamidinntak på lungevanninnholdet ved ultralyd hos lavlandere eldre enn 40 år som reiser til høyden. Deltakere som bor i Bishkek-området, Kirgisistan (760m), vil bli overført med bil innen 4 timer til Tuja Ashu høyhøydeklinikk (3'100 m), og bli der i 2 dager. Acetazolamid 375mg/dag (eller placebo), vil bli administrert før avreise ved 760 m og under oppholdet i høyden. Utfall vil bli vurdert under oppholdet på 3'100 m.
En foreløpig analyse vil bli gjennomført når 200 deltakere har fullført studiet og/eller etter første år. Petos metode vil bli brukt og rettssaken vil bli stoppet når forhåndsspesifiserte nytteløshetsgrenser ble krysset.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bishkek, Kirgisistan, 720040
- National Center of Cardiology and Internal Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske menn og kvinner i alderen 40-75 år, uten sykdom og behov for medisiner.
- Født, oppvokst og bor for tiden i lav høyde (<800m).
- Skriftlig informert samtykke.
- Kirgisisk etnisitet
Ekskluderingskriterier:
- Enhver aktiv respiratorisk, kardiovaskulær eller annen sykdom som krever regelmessig behandling eller på annen måte er relevant for toleranse for hypoksi eller høydeeksponering.
- Enhver tilstand som kan forstyrre protokolloverholdelse, inkludert nåværende stor røyking (>20 sigaretter per dag eller >20 pakkeår med aktiv røyking i løpet av de siste 10 årene), regelmessig bruk av alkohol.
- Allergi mot acetazolamid og andre sulfonamider.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: ACETAZOLAMID oral kapsel
Acetazolamid 375 mg/dag (kapsel @125 mg: 1 om morgenen, 2 om kvelden), oralt.
Medisinering starter 24 timer før oppstigning til 3'100m til morgenen etter den andre natten på 3'100m
|
Administrering av 1x125mg acetazolamid om morgenen, 2x125mg om kvelden, med start 24 timer før avreise til 3'100m
|
Placebo komparator: PLACEBO oral kapsel
Placebo (kapsler som ligner på acetazolamidkapsler: 1 om morgenen, 2 om kvelden), oralt.
Medisinering starter 24 timer før oppstigning til 3'100m til morgenen etter den andre natten på 3'100m
|
Administrering av placebokapsler med like utseende om morgenen og kvelden, med start 24 timer før avgang til 3'100m
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ultralyd lungekometer
Tidsramme: Dag 2 på 760m og 3100m
|
Forskjell i høydeindusert endring av ultralydlungekometer mellom acetazolamid og placebo
|
Dag 2 på 760m og 3100m
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ultralyd lungekometer
Tidsramme: Dag 2 på 3100m
|
Forskjellen i ultralydlungekometer mellom acetazolamid og placebo
|
Dag 2 på 3100m
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-01-8/305G
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ACETAZOLAMID oral kapsel
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtKronisk obstruktiv lungesykdomKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtHøydehypoksiKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtAkutt fjellsykeKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtHøydehypoksiKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtHøydehypoksiKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtKronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)Kirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtHøydehypoksiKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...Aktiv, ikke rekrutterendeHøydehypoksiKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtKronisk obstruktiv lungesykdomKirgisistan
-
University of ZurichNational Center of Cardiology and Internal Medicine named after academician...FullførtKronisk obstruktiv lungesykdomKirgisistan