Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av acetazolamid på lungevanninnhold ved ultralyd hos lavlendinger eldre enn 40 år i høyden

1. november 2022 oppdatert av: University of Zurich

Effekt av acetazolamid på lungevanninnhold ved ultralyd hos lavlendinger eldre enn 40 år i høyden: en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind parallell prøvelse

Randomisert, placebokontrollert studie som evaluerer effekten av acetazolamid på lungevanninnholdet ved ultralyd hos lavlendinger eldre enn 40 år som reiser fra 760 m til 3 100 m.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind parallell studie som evaluerer effekten av forebyggende acetazolamidinntak på lungevanninnholdet ved ultralyd hos lavlandere eldre enn 40 år som reiser til høyden. Deltakere som bor i Bishkek-området, Kirgisistan (760m), vil bli overført med bil innen 4 timer til Tuja Ashu høyhøydeklinikk (3'100 m), og bli der i 2 dager. Acetazolamid 375mg/dag (eller placebo), vil bli administrert før avreise ved 760 m og under oppholdet i høyden. Utfall vil bli vurdert under oppholdet på 3'100 m.

En foreløpig analyse vil bli gjennomført når 200 deltakere har fullført studiet og/eller etter første år. Petos metode vil bli brukt og rettssaken vil bli stoppet når forhåndsspesifiserte nytteløshetsgrenser ble krysset.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bishkek, Kirgisistan, 720040
        • National Center of Cardiology and Internal Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske menn og kvinner i alderen 40-75 år, uten sykdom og behov for medisiner.
  • Født, oppvokst og bor for tiden i lav høyde (<800m).
  • Skriftlig informert samtykke.
  • Kirgisisk etnisitet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver aktiv respiratorisk, kardiovaskulær eller annen sykdom som krever regelmessig behandling eller på annen måte er relevant for toleranse for hypoksi eller høydeeksponering.
  • Enhver tilstand som kan forstyrre protokolloverholdelse, inkludert nåværende stor røyking (>20 sigaretter per dag eller >20 pakkeår med aktiv røyking i løpet av de siste 10 årene), regelmessig bruk av alkohol.
  • Allergi mot acetazolamid og andre sulfonamider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: ACETAZOLAMID oral kapsel
Acetazolamid 375 mg/dag (kapsel @125 mg: 1 om morgenen, 2 om kvelden), oralt. Medisinering starter 24 timer før oppstigning til 3'100m til morgenen etter den andre natten på 3'100m
Administrering av 1x125mg acetazolamid om morgenen, 2x125mg om kvelden, med start 24 timer før avreise til 3'100m
Placebo komparator: PLACEBO oral kapsel
Placebo (kapsler som ligner på acetazolamidkapsler: 1 om morgenen, 2 om kvelden), oralt. Medisinering starter 24 timer før oppstigning til 3'100m til morgenen etter den andre natten på 3'100m
Administrering av placebokapsler med like utseende om morgenen og kvelden, med start 24 timer før avgang til 3'100m

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultralyd lungekometer
Tidsramme: Dag 2 på 760m og 3100m
Forskjell i høydeindusert endring av ultralydlungekometer mellom acetazolamid og placebo
Dag 2 på 760m og 3100m

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultralyd lungekometer
Tidsramme: Dag 2 på 3100m
Forskjellen i ultralydlungekometer mellom acetazolamid og placebo
Dag 2 på 3100m

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ACETAZOLAMID oral kapsel

3
Abonnere