- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04914247
Individuell pasient utvidet tilgang IND for Selexipag (Uptravi) hos deltakere med ikke-helende sår, Buergers sykdom
28. februar 2024 oppdatert av: Actelion
Formålet med dette utvidede tilgangsprogrammet (EAP) er å tilby Selexipag (Uptravi) for behandling av deltakere med ikke-helende sår, buergers sykdom.
Studieoversikt
Status
Tilgjengelig
Intervensjon / Behandling
Studietype
Utvidet tilgang
Utvidet tilgangstype
- Individuelle pasienter
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Actelion Clinical Trial, Actelion
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
4. juni 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CR108669
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Selexipag
-
ActelionFullførtPulmonal arteriell hypertensjonForente stater, Tyskland
-
ActelionAktiv, ikke rekrutterendePulmonal arteriell hypertensjonBelgia, Taiwan, Israel, Forente stater, Frankrike, Kina, Storbritannia, Malaysia, Hviterussland, Canada, Tyskland, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Serbia, Ukraina, Polen
-
ActelionAvsluttetPulmonal arteriell hypertensjonTyskland, Korea, Republikken, Israel, Singapore, Forente stater, Den russiske føderasjonen, Brasil, Nederland, Malaysia, Saudi-Arabia, Storbritannia, Hong Kong, Frankrike, De forente arabiske emirater, Argentina
-
ActelionFullført
-
ActelionFullførtPulmonal arteriell hypertensjonForente stater, Polen, Ukraina, Storbritannia, Kina, Tyskland, Taiwan, Frankrike, Spania, Sveits, Argentina, Hviterussland, Belgia, Colombia, Israel, India, Malaysia, Romania, Serbia, Canada, Australia, Nederland, Danmark, Hellas, Korea,... og mer
-
University of Sao Paulo General HospitalJanssen-Cilag Ltd.UkjentPulmonal hypertensjon | SchistosomiasisBrasil
-
ActelionAktiv, ikke rekrutterendeHypertensjon, lungeForente stater, Belgia, Korea, Republikken, Taiwan, Canada, Israel, Den russiske føderasjonen, Sveits, Frankrike, Thailand, Polen, Kina, Ungarn, Spania, Tyrkia, Hviterussland, Tyskland, Serbia, Bulgaria, Brasil, Mexico, Italia, Sverige, Irlan... og mer