- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04914247
Individuele patiënt uitgebreide toegang IND voor Selexipag (Uptravi) bij deelnemers met niet-genezende wond, de ziekte van Buerger
28 februari 2024 bijgewerkt door: Actelion
Het doel van dit uitgebreide toegangsprogramma (EAP) is om Selexipag (Uptravi) te bieden voor de behandeling van deelnemers met niet-genezende wonden, de ziekte van Buerger.
Studie Overzicht
Toestand
Verkrijgbaar
Interventie / Behandeling
Studietype
Uitgebreide toegang
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Actelion Clinical Trial, Actelion
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CR108669
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Selexipag
-
ActelionVoltooidPulmonale arteriële hypertensieVerenigde Staten, Duitsland
-
ActelionVoltooid
-
ActelionVoltooidGezonde onderwerpenDuitsland
-
ActelionActief, niet wervendPulmonale arteriële hypertensieBelgië, Taiwan, Israël, Verenigde Staten, Frankrijk, China, Verenigd Koninkrijk, Maleisië, Wit-Rusland, Canada, Duitsland, Hongarije, Russische Federatie, Servië, Oekraïne, Polen
-
ActelionBeëindigdPulmonale arteriële hypertensieDuitsland, Korea, republiek van, Israël, Singapore, Verenigde Staten, Russische Federatie, Brazilië, Nederland, Maleisië, Saoedi-Arabië, Verenigd Koninkrijk, Hongkong, Frankrijk, Verenigde Arabische Emiraten, Argentinië
-
ActelionVoltooidGezonde onderwerpenFrankrijk
-
ActelionVoltooidPulmonale arteriële hypertensieVerenigde Staten, Polen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, China, Duitsland, Taiwan, Frankrijk, Spanje, Zwitserland, Argentinië, Wit-Rusland, België, Colombia, Israël, Indië, Maleisië, Roemenië, Servië, Canada, Australië, Nederland, Den... en meer
-
University of Sao Paulo General HospitalJanssen-Cilag Ltd.OnbekendPulmonale hypertensie | SchistosomiasisBrazilië
-
ActelionBeëindigdChronische trombo-embolische pulmonale hypertensieVerenigde Staten, Taiwan, België, Canada, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Kalkoen, Polen, Oostenrijk, Portugal, Spanje, Italië, Zwitserland, China, Maleisië, Nederland, Australië, Thailand, Hongarije, Brazilië, Bulgarije, Tsjech... en meer