Individuell patient utökad åtkomst IND för Selexipag (Uptravi) hos deltagare med icke-läkande sår, Buergers sjukdom
28 februari 2024 uppdaterad av: Actelion
Syftet med detta utökade åtkomstprogram (EAP) är att tillhandahålla Selexipag (Uptravi) för behandling av deltagare med icke-läkande sår, buergers sjukdom.
Studieöversikt
Status
Tillgängligt
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Actelion Clinical Trial, Actelion
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2021
Första postat (Faktisk)
4 juni 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CR108669
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Selexipag
-
ActelionAvslutadPulmonell arteriell hypertoniFörenta staterna, Tyskland
-
ActelionAvslutad
-
ActelionAktiv, inte rekryterandePulmonell arteriell hypertoniBelgien, Taiwan, Israel, Förenta staterna, Frankrike, Kina, Storbritannien, Malaysia, Belarus, Kanada, Tyskland, Ungern, Ryska Federationen, Serbien, Ukraina, Polen
-
ActelionAvslutadPulmonell arteriell hypertoniTyskland, Korea, Republiken av, Israel, Singapore, Förenta staterna, Ryska Federationen, Brasilien, Nederländerna, Malaysia, Saudiarabien, Storbritannien, Hong Kong, Frankrike, Förenade arabemiraten, Argentina
-
ActelionAvslutadFriska ämnenFrankrike
-
ActelionAvslutadPulmonell arteriell hypertoniFörenta staterna, Polen, Ukraina, Storbritannien, Kina, Tyskland, Taiwan, Frankrike, Spanien, Schweiz, Argentina, Belarus, Belgien, Colombia, Israel, Indien, Malaysia, Rumänien, Serbien, Kanada, Australien, Nederländerna, Danmark, Grek... och mer
-
University of Sao Paulo General HospitalJanssen-Cilag Ltd.OkändPulmonell hypertoni | SchistosomiasisBrasilien
-
ActelionAvslutadKronisk tromboembolisk pulmonell hypertoniFörenta staterna, Taiwan, Belgien, Kanada, Storbritannien, Korea, Republiken av, Kalkon, Polen, Österrike, Portugal, Spanien, Italien, Schweiz, Kina, Malaysia, Nederländerna, Australien, Thailand, Ungern, Brasilien, Bulgarien, Tjec... och mer