- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05212233
Økonomiske vanskeligheter hos pasienter med blodkreft
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
De primære og sekundære målene for studien:
PRIMÆRE MÅL:
For å estimere andelen personer med MM og/eller CLL som rapporterer å ha opplevd økonomiske vanskeligheter de siste 12 månedene.
SEKUNDÆRE MÅL:
Våre sytten sekundære mål tar for seg ti aspekter ved pasientens økonomiske erfaring med kreftbehandling:
Økonomiske vanskeligheter
2.2.1 Å beskrive sammenhengen mellom pasientrapporter om økonomiske vanskeligheter og pasientrapportert raseidentitet.
2.2.2 For å beskrive sammenhengen mellom pasientrapport om økonomiske problemer og forsikringsstatus.
Finansiell navigasjon
2.2.3 Å beskrive sammenhengen mellom pasientmeldinger om økonomiske vanskeligheter med å motta behandling ved praksiser som rapporterer å tilby pasienter økonomisk veiledning gjennom navigatører eller sosialarbeidere, og med sosioøkonomisk status.
2.2.4 For å beskrive de nåværende ressursene som er dedikert til pasientøkonomisk navigasjon på deltakende nettsteder, og typer psykososiale, transport- og økonomiske navigasjonsintervensjoner er under utvikling.
Økonomisk byrde
2.2.5 Å identifisere distinkte mønstre av økonomisk byrde blant pasienter som gjennomgår behandling for MM og/eller KLL.
2.2.6 Å undersøke sammenhengen mellom distinkte mønstre av økonomisk byrde med pasientrapport om økonomiske vanskeligheter, og med pasientens sosiodemografiske, sykdoms- og behandlingsegenskaper.
Økonomisk støtte
2.2.7 Å estimere andelen pasienter med MM og/eller KLL som er i behandling som rapporterer å ha mottatt økonomisk støtte de siste 12 månedene.
2.2.8 Å beskrive sammenhengen mellom pasientmeldinger om å motta økonomisk støtte med å motta behandling ved praksiser som tilbyr pasienter økonomisk veiledning gjennom navigatører eller sosialarbeidere, og med sosioøkonomisk status.
Pasientens bekymringer angående behandling og pleiekostnader
2.2.9 For å beskrive omfanget av pasientens bekymringer angående behandling og pleiekostnader.
2.2.10 Å beskrive sammenhengen mellom pasientbekymringer angående behandling og pleiekostnader med pasientens sosiodemografiske, sykdoms- og behandlingsegenskaper og praksiskarakteristika.
Pasientens helse og velvære
2.2.11 Å beskrive sammenhengen mellom økonomiske vanskeligheter og pasientens selvrapporterte helse og velvære.
Legesamtale om økonomiske vanskeligheter med pasienter
2.2.12 Å estimere andelen av individer med MM og CLL som har mottatt behandling i løpet av de siste 12 månedene og rapportere til legen sin som opplever økonomiske vanskeligheter knyttet til kreftbehandlingen.
2.2.13 Å identifisere hvilke typer økonomiske vanskeligheter knyttet til kreftomsorg som pasienter diskuterer med leverandøren og omsorgsteamet.
Legens holdninger angående pasientkommunikasjon om økonomiske vanskeligheter
2.2.14 Å beskrive leges holdninger eller preferanser for hvordan de eller omsorgsteamet diskuterer økonomiske vanskeligheter med pasienter.
Legens bruk av ressurser for å håndtere økonomiske vanskeligheter
2.2.15 For å beskrive ressursene som brukes av leger og deres omsorgsteam for å hjelpe til med å håndtere pasientrapporterte økonomiske vanskeligheter relatert til kreftbehandling.
Legens perspektiv på virkningen av COVID-19 på pasientens økonomiske vanskeligheter
2.2.16 Å vurdere COVID-19-relaterte forstyrrelser i legers praksis med hensyn til å håndtere økonomiske vanskeligheter hos pasienter.
Pasientens opplevelse av økonomiske vanskeligheter
2.2.17 Å gjennomføre semistrukturerte kvalitative intervjuer med en undergruppe av pasienter for å belyse pasientens opplevelse av økonomiske vanskeligheter over tid og dens innvirkning på kreftomsorg, og strukturelle barrierer for tilgang til omsorg og/eller økonomisk bistand.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Antonia Bennett, PhD
- Telefonnummer: 919-918-5927
- E-post: avbenn@unc.edu
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forente stater, 85054
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Mayo Clinic Cancer Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10467
- Rekruttering
- Albert Einstein College of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Bruce Rapkin, PhD
- Telefonnummer: 718-839-7453
- E-post: bruce.rapkin@einsteinmed.edu
-
Hovedetterforsker:
- Bruce Rapkin, PhD
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
- Rekruttering
- UNC Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Antonia Bennett, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
KRITERIER FOR KVALIFIKASJON AV PASIENT
- Pasienter må ha nåværende diagnose av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller multippelt myelom (MM)
- Pasientenes journal skal være tilgjengelig for registreringsinstitusjonen
Kvalifiserte pasienter må ha blitt foreskrevet medikamentbasert antikreftbehandling, enten det er gitt oralt eller ved infusjon, innen de siste 12 månedene. Spesielt kvalifiserte pasienter er de som:
- Blir for tiden behandlet med infundert eller oralt administrert kreftbehandling, ELLER
- Fullført infundert eller oralt administrert anti-kreftbehandling i løpet av de siste 12 månedene, ELLER
- Ble foreskrevet infundert eller oralt administrert kreftbehandling innen de foregående 12 månedene, men valgte å gi avkall på behandlingen
- Foreløpig ikke registrert i en klinisk studie der stoffet leveres av studien
- Pasienter med psykiatrisk sykdom eller annen psykisk funksjonshemming som vil utelukke deres evne til å gi informert samtykke eller svare på telefonundersøkelsen er ikke kvalifisert
- Pasienter må kunne lese og forstå engelsk eller spansk
KVALIFIKASJONSKRITERIER FOR NETTSTED
- Intensjon om å fullføre praksisundersøkelsen
- Tilgang til pasientjournal: Registrerende institusjon må ha tilgang til pasientjournal, enten på stedet eller via forespørsel fra andre institusjoner, ved rekruttering av pasienter på et sted (da medisinsk abstraksjon er nødvendig for å samle studiedata).
- Nettsteder som ønsker å registrere spansktalende pasienter må ha spansktalende personale på stedet eller ved bruk av en oversettelsestjeneste for å kunne gjennomføre den informerte samtykkediskusjonen på spansk.
KRITERIER FOR KVALIFIKASJON FOR LEGE
- Legen behandler for tiden pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og/eller multippelt myelom (MM).
- Legen er en behandlende lege på et sted som har åpnet denne protokollen (LCCC 2063) og/eller et nettsted som åpnet Alliance-protokollen (A231602CD; ClinicalTrials.gov Identifikator: NCT03870633). Kvalifiserte leger trenger ikke å ha sine egne pasienter registrert på denne protokollen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Pasienter med MM og/eller KLL
Dette er en ikke-intervensjonell studie.
Alle påmeldte pasienter vil gjennomføre et telefonintervju.
En undergruppe av pasienter vil fullføre den valgfrie oppfølgingsintervjuet.
De kliniske praksisstedene der pasienter rekrutteres og registreres for studien vil hver fullføre Site Survey.
Leger på disse stedene som behandler pasienter med MM eller CLL vil bli invitert til å fullføre legeundersøkelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
For å estimere andelen pasienter med MM og/eller KLL som rapporterer å ha opplevd økonomiske vanskeligheter de siste 12 månedene.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Økonomiske vanskeligheter vil bli vurdert ved hjelp av European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) økonomiske vanskeligheter punkt #28 angående økonomiske vanskeligheter med en endret tilbakekallingsperiode: "Har din fysiske tilstand eller medisinsk behandling forårsaket deg økonomiske vanskeligheter det siste året?",
målt som "Ikke i det hele tatt/Litt/Ganske mye/Veldig mye."
Deltakernes svar vil bli dikotomisert som følger: "Ikke i det hele tatt" eller "Litt" klassifisert som "Nei", og "Ganske mye" og "veldig mye" klassifisert som "Ja."
Denne dikotomiserte responsen vil bli vurdert ved å bruke Wilson-score-konfidensintervall (95 %).
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
For å beskrive sammenhengen mellom pasientrapport om økonomiske vanskeligheter og pasientrapportert raseidentitet.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved hjelp av European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) økonomiske vanskeligheter punkt #28 angående økonomiske vanskeligheter med en endret tilbakekallingsperiode: "Har din fysiske tilstand eller medisinsk behandling forårsaket deg økonomiske vanskeligheter i det siste året?",
målt som "Ikke i det hele tatt/Litt/Ganske mye/Veldig mye."
Deltakernes svar vil bli dikotomisert som følger: "Ikke i det hele tatt" eller "Litt" klassifisert som "Nei", og "Ganske mye" og "veldig mye" klassifisert som "Ja."
Vil bli vurdert ved hjelp av Mann-Whitney U-test og logistisk regresjon.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
For å beskrive sammenhengen mellom pasientrapport om økonomiske problemer og forsikringsstatus.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved hjelp av European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) økonomiske vanskeligheter punkt #28 angående økonomiske vanskeligheter med en endret tilbakekallingsperiode: "Har din fysiske tilstand eller medisinsk behandling forårsaket deg økonomiske vanskeligheter i det siste året?",
målt som "Ikke i det hele tatt/Litt/Ganske mye/Veldig mye."
Deltakernes svar vil bli dikotomisert som følger: "Ikke i det hele tatt" eller "Litt" klassifisert som "Nei", og "Ganske mye" og "veldig mye" klassifisert som "Ja."
Vil bli vurdert ved hjelp av Mann-Whitney U-test og logistisk regresjon.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å beskrive sammenhengen mellom pasientmeldinger om økonomiske vanskeligheter med å motta behandling ved praksiser som rapporterer å tilby pasienter økonomisk veiledning gjennom navigatører eller sosialarbeidere, og med sosioøkonomisk status.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved hjelp av European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) økonomiske vanskeligheter punkt #28 angående økonomiske vanskeligheter med en endret tilbakekallingsperiode: "Har din fysiske tilstand eller medisinsk behandling forårsaket deg økonomiske vanskeligheter i det siste året?",
målt som "Ikke i det hele tatt/Litt/Ganske mye/Veldig mye."
Deltakernes svar vil bli dikotomisert som følger: "Ikke i det hele tatt" eller "Litt" klassifisert som "Nei", og "Ganske mye" og "veldig mye" klassifisert som "Ja."
Vil bli vurdert logistisk regresjon og latente klasseanalysemodeller med kovariater.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
For å beskrive de nåværende ressursene som er dedikert til pasientøkonomisk navigasjon på deltakende nettsteder, og typer psykososiale, transport- og økonomiske navigasjonsintervensjoner er under utvikling.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved å bruke stedsrapporterte planer for gjeldende ressurser og utvikle psykososiale, transport- og økonomiske navigasjonstjenester funnet i en praksisundersøkelse
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å identifisere distinkte mønstre av økonomisk byrde blant pasienter som gjennomgår behandling for MM og/eller KLL.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved hjelp av pasientrapporterte problemer med å betale medisinske regninger (4 binære elementer), forsinkelser eller forutgående behandling (4 binære elementer), vanskeligheter med å dekke ikke-medisinske utgifter på grunn av kostnader ved behandling (2 binære elementer), og økonomiske bekymringer (5 binære elementer)
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å undersøke forholdet mellom distinkte mønstre av økonomisk byrde med pasientrapport om økonomiske vanskeligheter, og med pasientens sosiodemografiske, sykdoms- og behandlingsegenskaper.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert ved hjelp av pasientrapporterte problemer med å betale medisinske regninger (4 binære elementer), forsinkelser eller forutgående behandling (4 binære elementer), vanskeligheter med å dekke ikke-medisinske utgifter på grunn av kostnader ved behandling (2 binære elementer), og økonomiske bekymringer (5 binære elementer)
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å estimere andelen pasienter med MM og/eller KLL som er i behandling som rapporterer å ha mottatt økonomisk støtte de siste 12 månedene.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Andelen pasienter som rapporterer å ha mottatt økonomisk støtte (pasientundersøkelse del 2 spørsmål 3 [ja/nei]) de siste 12 månedene vil bli beskrevet ved hjelp av oppsummerende statistikk.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å beskrive sammenhengen mellom pasientmeldinger om å motta økonomisk støtte med å motta behandling ved praksiser som tilbyr pasienter økonomisk veiledning gjennom navigatører eller sosialarbeidere, og med sosioøkonomisk status.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Logistisk regresjon med mottak av økonomisk støtte de siste 12 månedene (pasientundersøkelse del 2 spørsmål 3 [ja/nei]) som avhengig variabel vil bli brukt for å teste hypotesen om at individer med multippelt myelom (MM) eller kronisk lymfatisk leukemi (KLL) ) vil være mer sannsynlig å rapportere mottak av økonomisk støtte hvis de blir behandlet på praksiser som rapporterer at de tilbyr pasienter økonomisk veiledning gjennom navigatører eller sosialarbeidere sammenlignet med de som behandles på praksis uten disse ressursene.
Modellen vil kontrollere for sykdoms-/behandlingsegenskaper og indikatorer på pasientens sosioøkonomiske status.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
For å beskrive omfanget av pasientens bekymringer angående behandling og pleiekostnader.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Samlede skårer av verdsettelsesdimensjonene til pasientopplevelsesspørreskjemaet som måler pasientens bekymringer angående behandling og pleiekostnader (del 1, spørsmål 22-36 i protokollpasientundersøkelsen) vil bli analysert beskrivende.
Disse spørsmålene vurderes alle som "Svært bekymret", "Noe bekymret" og "Ikke bekymret" vil bli skåret til henholdsvis 2, 1 og 0 og aggregert ved bruk av standard praksis.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å beskrive sammenhengen mellom pasientbekymringer angående behandling og pleiekostnader med pasientens sosiodemografiske, sykdoms- og behandlingsegenskaper og praksiskarakteristika.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Samlet poengsum for verdsettelsesdimensjonene til pasientopplevelsesspørreskjemaet som måler pasientens bekymringer angående behandling og pleiekostnader (del 1, spørsmål 22-36 i protokollpasientundersøkelsen) vil bli stratifisert etter demografi (f.eks.
kjønn, rase/etnisitet), sosioøkonomiske egenskaper (f.eks.
utdanning, inntekt), sykdomskarakteristikker (f.eks.
MM, CLL) og praksisspesifikke faktorer (f.eks.
tilstedeværelse av en sosialarbeider/pasientnavigator).
Disse spørsmålene vurderes alle som "Svært bekymret", "Noe bekymret" og "Ikke bekymret" vil bli skåret til henholdsvis 2, 1 og 0 og aggregert ved bruk av standard praksis.
Forskjeller i aggregerte skårer mellom grupper vil bli testet ved hjelp av t-tester.
Justering for flere sammenligninger vil ikke bli utført, noe som er i samsvar med samfunnsvitenskapelig og/eller preferansebasert forskning.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å beskrive sammenhengen mellom økonomiske vanskeligheter og pasientens selvrapporterte helse og velvære.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Samlede score for PROMIS-10 og EQ-5D-5L vil bli brukt som kovariater i en logistisk regresjonsmodell for å vurdere om det er noen assosiasjon med dem og utfallet av pasientrapporterte økonomiske vanskeligheter (punkt #28 i EORTC QLQ- C30).
PROMIS-10 er et instrument med 10 elementer som scores på en skala fra 0 - 50 (høyere poengsum = forbedret QOL).
EQ-5D-5L er et 5-elements instrument (5 punkts skalaer skårer 1-5, hvor høyere skår = dårligere QOL) og EQ Visual Analogue skala for å skåre pasientens egenvurderte helse på en skala fra 0-100, der høyere score = bedre QOL.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å estimere andelen av individer med MM og CLL som har mottatt behandling i løpet av de siste 12 månedene og rapportere til legen sin som opplever økonomiske vanskeligheter knyttet til kreftbehandlingen.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert gjennom en legeundersøkelse (Likert skala prosentkategorier) beskrevet ved hjelp av oppsummerende statistikk.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å identifisere hvilke typer økonomiske vanskeligheter knyttet til kreftomsorg som pasienter diskuterer med leverandøren og omsorgsteamet.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert gjennom en legeundersøkelse (Likert skala prosentkategorier) beskrevet ved hjelp av oppsummerende statistikk.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å beskrive leges holdninger eller preferanser for hvordan de eller omsorgsteamet diskuterer økonomiske vanskeligheter med pasienter.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Vurdert gjennom en legeundersøkelse (Likert skala prosentkategorier) beskrevet ved hjelp av oppsummerende statistikk.
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
For å beskrive ressursene som brukes av leger og deres omsorgsteam for å hjelpe til med å håndtere pasientrapporterte økonomiske vanskeligheter relatert til kreftbehandling.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Ressurser gitt til pasienter (Likert-skalasvar), og endringer i disse ressursene de siste 12 månedene (spørsmål 13-15) (Åpen tekst og ordnet kategorisk) vurdert via en legeundersøkelse.
Beskrevet ved hjelp av oppsummeringsstatistikk over ordnede kategoriske svar og kvalitativ oppsummering av åpen tekstsvar
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å vurdere COVID-19-relaterte forstyrrelser i legers praksis med hensyn til å håndtere økonomiske vanskeligheter hos pasienter.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Legeundersøkelse, 2 spørsmål (flervalgs- og åpen tekst og bestilte kategoriske svar).
Beskrevet ved hjelp av oppsummeringsstatistikk over ordnede kategoriske svar og kvalitativ oppsummering av åpen tekstsvar
|
Tverrsnittsstudie / Baseline
|
Å gjennomføre semistrukturerte kvalitative intervjuer med en undergruppe av pasienter for å belyse pasientens opplevelse av økonomiske vanskeligheter over tid og dens innvirkning på kreftomsorg, og strukturelle barrierer for tilgang til omsorg og/eller økonomisk bistand.
Tidsramme: Tverrsnittsstudie / Innen 8 uker etter at pasientundersøkelsen er fullført
|
Vurdert ved hjelp av semistrukturert kvalitativ intervjuguide.
Intervjuutskrifter vil bli kodet tematisk.
Nye temaer vil bli oppsummert og illustrert med eksemplariske sitater.
|
Tverrsnittsstudie / Innen 8 uker etter at pasientundersøkelsen er fullført
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer etter nettsted
- Sykdomsattributter
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Leukemi, B-celle
- Kronisk sykdom
- Hematologiske neoplasmer
- Multippelt myelom
- Leukemi, lymfatisk, kronisk, B-celle
Andre studie-ID-numre
- LCCC 2063
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Multippelt myelom
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetMyelom, multippel | Myelom-multippelForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtMyelom-multippel | Myelom, plasmacelleForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Georgetown University; Hackensack Meridian HealthAvsluttetMyelom-multippel | Myelom, plasmacelle | MyelomatoseForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterFullførtPlasmacellemyelom | Myelom-multippel | Myelom multippel | Myelom, plasmacelleIsrael
-
US Oncology ResearchKaryopharm Therapeutics IncRekrutteringMultippelt myelom | Plasmacellemyelom | Myelom-multippel | Myelom multippel | Kahlers sykdom | Myelom, plasmacelle | MyelomatoseForente stater
-
Mayo ClinicFullførtMultippelt myelom | Stage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelomForente stater
-
University of ChicagoNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelomForente stater, Canada
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...FullførtStage I Myelom | Stadium II multippelt myelom | Stadium III multippelt myelomForente stater