Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endourological Management of Stones During COVID19

22. mars 2022 oppdatert av: Roxanne Teo

Definitive Endourological Interventions for Urolithiasis Management During COVID19- Outcomes From a Cohort Study

Guidelines for endourological procedures during COVID-19 have suggested deferring all elective procedures, while obstructed/ infected stones should undergo urgent decompression.

At our centre, screening protocols were implemented with prioritization strategies so that elective care could safely continue at deescalated rates. COVID or septic patients underwent emergency decompression, while non-COVID and non-septic patients underwent primary ureteroscopy (URS) or retrograde intrarenal surgery (RIRS).

We aim to report our experience with endourological surgery for stone disease during COVID-19.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

We conducted a retrospective review of a prospectively maintained database of all endourological surgeries for stones in our centre during the first wave of COVID19.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

158

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 609606
        • Ng Teng Fong General Hospital, Singapore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients with obstructing urolithiasis who underwent decompression of ureteric stents, ureteroscopy or retrograde intrarenal surgery with laser lithotripsy during the period of study in our institution were included in the study

Beskrivelse

Inclusion criteria

- all patient with urolithiasis who underwent endourological interventions during COVID19 pandemic

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients who underwent endourological surgery for urolithiasis during COVID19
Endourological surgery (including ureteral stent insertion, ureteroscopy, retrograde intrarenal surgery)
Fremgangsmåte: Endourological surgery
Includes ureteral stent insertion, ureteroscopies and retrograde intrarenal surgeies

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Length of hospital stay
Tidsramme: From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Length of hospital stay
From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Complication rate
Tidsramme: From admission up to 3 months post operatively
Complications as defined by Clavien Dindo classification system
From admission up to 3 months post operatively
Stone free rate
Tidsramme: At follow up visit in clinic 3 months post procedure
At follow up visit in clinic 3 months post procedure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Readmission rate
Tidsramme: From discharge up to three months post operatively
From discharge up to three months post operatively

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Roxanne Teo

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chin Tiong Heng, Ng Teng Fong General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020/01298

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Endourological surgery

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere