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Endourological Management of Stones During COVID19

22 marzo 2022 aggiornato da: Roxanne Teo

Definitive Endourological Interventions for Urolithiasis Management During COVID19- Outcomes From a Cohort Study

Guidelines for endourological procedures during COVID-19 have suggested deferring all elective procedures, while obstructed/ infected stones should undergo urgent decompression.

At our centre, screening protocols were implemented with prioritization strategies so that elective care could safely continue at deescalated rates. COVID or septic patients underwent emergency decompression, while non-COVID and non-septic patients underwent primary ureteroscopy (URS) or retrograde intrarenal surgery (RIRS).

We aim to report our experience with endourological surgery for stone disease during COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

We conducted a retrospective review of a prospectively maintained database of all endourological surgeries for stones in our centre during the first wave of COVID19.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

158

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 609606
        • Ng Teng Fong General Hospital, Singapore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All patients with obstructing urolithiasis who underwent decompression of ureteric stents, ureteroscopy or retrograde intrarenal surgery with laser lithotripsy during the period of study in our institution were included in the study

Descrizione

Inclusion criteria

- all patient with urolithiasis who underwent endourological interventions during COVID19 pandemic

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients who underwent endourological surgery for urolithiasis during COVID19
Endourological surgery (including ureteral stent insertion, ureteroscopy, retrograde intrarenal surgery)
Procedura: Endourological surgery
Includes ureteral stent insertion, ureteroscopies and retrograde intrarenal surgeies

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of hospital stay
Lasso di tempo: From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Length of hospital stay
From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Complication rate
Lasso di tempo: From admission up to 3 months post operatively
Complications as defined by Clavien Dindo classification system
From admission up to 3 months post operatively
Stone free rate
Lasso di tempo: At follow up visit in clinic 3 months post procedure
At follow up visit in clinic 3 months post procedure

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Readmission rate
Lasso di tempo: From discharge up to three months post operatively
From discharge up to three months post operatively

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Roxanne Teo

Investigatori

  • Investigatore principale: Chin Tiong Heng, Ng Teng Fong General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/01298

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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