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Endourological Management of Stones During COVID19

22 de marzo de 2022 actualizado por: Roxanne Teo

Definitive Endourological Interventions for Urolithiasis Management During COVID19- Outcomes From a Cohort Study

Guidelines for endourological procedures during COVID-19 have suggested deferring all elective procedures, while obstructed/ infected stones should undergo urgent decompression.

At our centre, screening protocols were implemented with prioritization strategies so that elective care could safely continue at deescalated rates. COVID or septic patients underwent emergency decompression, while non-COVID and non-septic patients underwent primary ureteroscopy (URS) or retrograde intrarenal surgery (RIRS).

We aim to report our experience with endourological surgery for stone disease during COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

We conducted a retrospective review of a prospectively maintained database of all endourological surgeries for stones in our centre during the first wave of COVID19.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

158

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 609606
        • Ng Teng Fong General Hospital, Singapore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All patients with obstructing urolithiasis who underwent decompression of ureteric stents, ureteroscopy or retrograde intrarenal surgery with laser lithotripsy during the period of study in our institution were included in the study

Descripción

Inclusion criteria

- all patient with urolithiasis who underwent endourological interventions during COVID19 pandemic

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patients who underwent endourological surgery for urolithiasis during COVID19
Endourological surgery (including ureteral stent insertion, ureteroscopy, retrograde intrarenal surgery)
Procedimiento: Endourological surgery
Includes ureteral stent insertion, ureteroscopies and retrograde intrarenal surgeies

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Length of hospital stay
Periodo de tiempo: From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Length of hospital stay
From admission to discharge from hospital, up to 3 months
Complication rate
Periodo de tiempo: From admission up to 3 months post operatively
Complications as defined by Clavien Dindo classification system
From admission up to 3 months post operatively
Stone free rate
Periodo de tiempo: At follow up visit in clinic 3 months post procedure
At follow up visit in clinic 3 months post procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmission rate
Periodo de tiempo: From discharge up to three months post operatively
From discharge up to three months post operatively

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Roxanne Teo

Investigadores

  • Investigador principal: Chin Tiong Heng, Ng Teng Fong General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/01298

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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